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[儿童家长交流] 免疫性血小板减少紫癜症治疗中

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  • TA的每日心情
    开心
    2021-8-26 23:33
  • 签到天数: 6 天

    [LV.2]偶尔看看I

    发表于 2020-9-29 23:59:49 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 湖南长沙

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    患者女,年龄10岁,体重130斤,身高156近㎝。于2020年6月12日发现腿背有细小紫癜,6月14日去医院检查,血小板计数24。当即住院接受检查治疗,确证为免疫性血小板减少紫癜症,住院期间口服泼尼松每日12粒,6月23出院血小板计数268,住院期间出口服泼尼松以外,并没有采取别的药物治疗。泼尼松继续服用每周减一粒,7月10日血小板计数3,住院输丙球每天20克,连续输4天,7月15日出院,血小板计数782。按每个星期减一粒,继续服用泼尼松。8月31日血小板计数21,住院输丙球每天15克连续输3天,9月2日血小板计数257出院。9月24日血小板计数21,住院治疗中.......
              患者对激素效果敏感,大剂量使用血小板就升,减量就降,考虑到激素的副作用,8月25日体重长到155斤,就只有逐渐减量,于9月15日停止服用。治疗期间短暂吃个槐
    杞黄颗粒,升血小板胶囊,花生衣水,调理身体的中药。
              因为起病时间不长,医生讲要考虑到继发性的一些因素,需要继续观察,半年后在做复查。目前采取的治疗就是调理患者的身体,关注患者的情绪心情,合理搭配饮食,作息时间,适量运动。血小板计数不低于20,没有活动性出血,该上学的上学,该调理身体的调理身体,以患者精神状况为准该锻炼的锻炼,低于20就采用小剂量丙球冲,因为丙球是被动免疫,也难以维持,使用频率也不能多,现目前用小剂量地米来冲,效果也较为理想。
          非常感谢血小板之家创始人孟桐妃,让我很科学的认识到免疫性血小板减少紫癜症的知识,我个人认为儿童血小板减少,重在防护,不在于治疗,因为儿童自愈性的机率比治疗的康复机率还高。各位病友家长,只要认真研究关注血小板之家上的文章多了解儿童血小板减少的专业知识,家长在群里多交流,我相信全中国的儿童血小板减少紫癜症都能在血小板之家能找到适合的治疗方案,我发现地级市一级的好多医生对这个血小板减少紫癜症不是很懂也不专业。
          以上瑾代表个人观点,患者目前治疗的情况,写出来共大家一起相互交流学习。也希望看到此贴的各位病友家长给点意见指导,谢谢!
  • TA的每日心情
    开心
    2022-10-18 20:27
  • 签到天数: 48 天

    [LV.5]常住居民I

    发表于 2020-10-3 21:51:17 | 显示全部楼层 来自: 北京
    现在怎么样了?激素虽然已经减量,但还是别忘了补钙哦
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