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[BSS家园(巨大血小板综合症病友会)] [2013-4-11陈萍]巨大血小板減少症-請专家給看看

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该用户从未签到

发表于 2012-8-14 14:24:19 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 广东深圳

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巨大血小板減少症--請求各位有經驗的人士給看看,有沒聽說過我孩子的這種病,給支支招吧!感激不盡!
   我孩子的情况是这样的<孩子今年6岁,女孩>:
 2010.3.24日凌晨发病的,鼻子出血,还从嘴巴吐血块及大量的淡红血水<後來北京兒童醫院的醫生說,從嘴巴吐出的血水是從鼻子流到嘴巴裡,不是內出血>。当即入住深圳沙井医院,输注免疫球蛋白及止血的药。住院3天后病情控制,立即转院到北京儿童医院。
 2010.4.8日在北京儿童医院住院10天,未愈出院<北京兒童醫院診斷:遺傳性巨大血小板減少症?>。
 2010.6.20日服用北京西苑醫院的周蔼详大夫所开中药5个月,其间又有出现鼻出血现象。---效果不理想
 2010.11.23~2011年7.1日改服用北京王效东医生中药7个月,服用王医生药其间,也有鼻出血现象,但都能很快自动止住,但在2011年的4.18日又出现鼻出血情况,有3个小时左右怎么也止不住,后来到医院进行压迫性止血才算止住。---效果不理想
  2011.9.10去天津血液研究所住院6天檢查,確診為:先天性巨大血小板減少症
出院時沒給藥物,因為西醫目前尚沒有治療方案。  
  2011.9.22日看北京西苑醫院的麻柔專家,開了三個月的中藥<但我們服用了6個月>服藥期間血小板沒有上漲,還是維持在10000左右,也有過一次出血止不住。
  2012.4.9日再去找北京找麻柔專家,醫生這次給開了6個月的中藥,目前正在開始服用中…

点评

你说了半天没见血小板相应变化啊。假设按你说中药应该活血为主。不应该和ITP道理相同。  详情 回复 发表于 2012-8-14 17:53

该用户从未签到

发表于 2013-4-11 19:41:30 | 显示全部楼层 来自: 广西
诊断明确,遗传性疾病没有特效药物,平时注意减少导致出血的状况,如果发生较重出血建议及时到医院
  • TA的每日心情
    开心
    2020-8-9 16:55
  • 签到天数: 3 天

    [LV.2]偶尔看看I

    发表于 2020-9-11 14:23:23 | 显示全部楼层 来自: 江苏
    你这是遗传性得啊,基因问题麻柔是解决不了得
  • TA的每日心情
    开心
    2020-8-9 16:55
  • 签到天数: 3 天

    [LV.2]偶尔看看I

    发表于 2020-9-11 14:23:48 | 显示全部楼层 来自: 江苏
    不过你说调理调理身体可以去吃吃中药
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