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[病例汇集] 急性特发性血小板减少性紫癜

   火... [复制链接]

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发表于 2012-7-3 16:17:47 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 美国

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今天看到这篇,是苏州大学第一附属医院血液内科何广胜(副主任医师)参与编辑的,对于急性血小板减少性紫癜我觉得说的还是有道理。 贴过来跟大家分享一下。目的是让我们都树立信心。相信我们的孩子会最终战胜itp的。

急性特发性血小板减少性紫癜
疾病简介
  急性特发性血小板减少性紫癜(ITP)是儿童中较多见的出血性疾病。发病年龄以2~5岁之间为多,成人少见,无性别差异。通常在冬春季节病毒感染高峰期发病较多。
病因和发病机制
  急性ITP的病因未明,一般发病前1~3周常有急性上呼吸道感染或其他诱发因素,常见的有病因不明的病毒感染、水痘、风疹、麻疹、细菌性感染或新近预防接种等。   急性型多发生在病毒感染恢复期,认为是由病毒抗原引起,其发病机制可能为:①病毒抗原与相应抗体形成免疫复合物与血小板膜的Fc受体结合,促进血小板破坏;②病毒组分结合于血小板后改变了血小板结构,使其抗原性发生改变,导致自身抗体形成。直接测定血小板相关抗体(PAIg),表现急性型PAIgG含量明显增高,且大多尚有血小板相关补体C3的增高,两者呈平行关系。自身抗体也可能影响巨核细胞,导致巨核细胞生成血小板的功能受到损害。   急性ITP患者血小板表面相关的免疫球蛋白或称血小板相关抗体(PAIgG和PAIgA、PAIgM)常增高,这种增高多呈一过性。当其血小板数开始回升时,PAIg迅速下降。目前认为PAIg可能是加速血小板破坏的重要因素。
临床表现
  急性ITP起病急骤,可有发热、畏寒。出血严重,通常为全身性皮肤黏膜出血。起病时先在肢体出现瘀点和瘀斑,尤以下肢为多见,瘀班大小不一,分布不均,病情严重者部分瘀班可以融合成片或形成血疤。瘀班也可以发生中心坏死性改变。口腔黏膜可发生血疱和出血。急性型严重者可突然发生广泛的皮肤粘膜出血致皮肤大片瘀班、血肿或消化道、泌尿道出血,偶因视网膜出血而失明,甚至因颅内出血而危及生命。轻型病例一般仅见皮肤散在瘀点和瘀班。急性ITP并发颅内出血者3%~4%,其中因颅内出血死亡者约占1%。急性型病程多为自限性,一般4~6周,痊愈后很少复发。
诊断和鉴别诊断
  本病一般起病急骤,病前有感染史。血小板明显减少伴出血症状。骨髓检查巨核细胞正常或增多,伴成熟障碍。血小板相关Ig增高,尤其是PAIgM。多数患者病情可自行缓解。
病程与预后
  儿童ITP大多是急性型(65%~90%),通常在3周内可以好转,病程短的数天,长的可达半年。临床上认为病程超过半年以上仍不能恢复者,应考虑为慢性型。少数ITP在自然恢复后,因某些感染性疾病而诱使本病再发。本病的死亡率约为1%,多数因颅内出血而死亡。
治疗
  急性ITP的治疗效果与慢性者有明显的差异。目前已知肾上腺皮质激素对慢性型有较好的疗效;静脉注射免疫球蛋白对急性型有很好的疗效,而对成人慢性型较差;血浆置换疗法对急性型的疗效也比慢性型为好。因而急性型与慢性型的治疗方案有所不同。根据临床经验,急性ITP大多可自然缓解,病情较严重的仍应采取积极的治疗措施,争取短期内获得疗效。

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发表于 2014-3-24 22:33:53 | 显示全部楼层 来自: 海南海口
很久没有来了,今天把最近检验的血小板数据提供一下。2月8日,PLT卫90;2月15日,PLT为81,血红蛋白90,轻度贫血;3月8日,PLT为116,血红蛋白90;3月22日,PLT为138,血红蛋白94,轻度贫血近一个月了,这两天开始吃阿胶,看会不会好点,中药吃一个星期停一个星期。正观察中。

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发表于 2012-7-3 22:00:30 | 显示全部楼层 来自: 北京
嗯希望半年可以痊愈吧
  • TA的每日心情
    开心
    2017-8-13 07:51
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    [LV.1]初来乍到

    发表于 2012-7-4 10:03:38 | 显示全部楼层 来自: 浙江宁波

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    发表于 2012-7-4 20:32:10 | 显示全部楼层 来自: 北京
    傻丫头 发表于 2012-7-4 10:03
    半年可以痊愈,我感觉那是不可能的!我都五年了

    希望是美好的

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    发表于 2012-9-12 09:05:56 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
    我一年多了还没好呢

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    发表于 2012-9-18 00:11:07 | 显示全部楼层 来自: 新疆乌鲁木齐
    我的igm升高了,第一次注意的时候正常,第二次住院输血后产生了过敏反应,PAIGM升高,值为2.6参考范围0.64——2.08,PAIgG 与PAIgA正常,第三次住院距离第二次差2个月整,结果PAIGM为5.0了,PAIgA为0.60,参考值为0.7-2.02,表明我的抗体在呈上升趋势,是否与输血小板有关。啥时候可以回归正常是我一直以来的期待。

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    发表于 2013-4-4 22:32:49 | 显示全部楼层 来自: 海南海口
    第一次2011年4月发病,经丙球,激素治疗,到9月停激素,一切正常。12年几次验板都在150以上。今年2月竟然因感冒再次发病,丙球治疗五天,氢化可得松琥珀酸钠560MG/天治疗10天,板到265出院,目前泼尼松35MG/日,板降到64,不知道怎么办才好?医生要我们吃雷公藤多苷片,我拒绝了,现在怎么减激素心中也没有底,我看那医生是靠不住了,他们才不管对小孩有没有多大的副作用,直接把病人当小白鼠了

    点评

    2011年4月发病至9月停激素,一切正常,在这期间有没有喝过中药啊你们,或者是之后有没有喝过啊  详情 回复 发表于 2013-5-21 13:49
    我姑娘是今年2月份得的,现在还没好呢。真是担心,孩子感冒是再所难免的阿!  详情 回复 发表于 2013-4-5 09:59

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    发表于 2013-4-5 09:59:34 | 显示全部楼层 来自: 辽宁大连
    紫色人生 发表于 2013-4-4 22:32
    第一次2011年4月发病,经丙球,激素治疗,到9月停激素,一切正常。12年几次验板都在150以上。今年2月竟然因 ...

    我姑娘是今年2月份得的,现在还没好呢。真是担心,孩子感冒是再所难免的阿!

    点评

    你们现在也是丙球加激素治疗吗  详情 回复 发表于 2013-4-5 10:38

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    发表于 2013-4-5 10:38:38 | 显示全部楼层 来自: 海南
    阿布 发表于 2013-4-5 09:59
    我姑娘是今年2月份得的,现在还没好呢。真是担心,孩子感冒是再所难免的阿!

    你们现在也是丙球加激素治疗吗

    点评

    对,激素1片。维持着。丙球两周充一次  详情 回复 发表于 2013-4-18 13:38

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    发表于 2013-4-13 11:04:41 | 显示全部楼层 来自: 海南
    泼尼松30MG/天吃了一星期,加花生衣水6天,现在血小板升到89,可是白细胞一直偏高,血红蛋白和红细胞数量也增加很多,看来要停两天花生衣水了

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    发表于 2013-4-18 13:38:25 | 显示全部楼层 来自: 辽宁大连
    紫色人生 发表于 2013-4-5 10:38
    你们现在也是丙球加激素治疗吗

    对,激素1片。维持着。丙球两周充一次

    点评

    阿布 你们一片维持着指标多少  详情 回复 发表于 2013-4-18 15:34

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    发表于 2013-4-18 15:34:00 | 显示全部楼层 来自: 河南洛阳

    RE: 急性特发性血小板减少性紫癜

    阿布 发表于 2013-4-18 13:38
    对,激素1片。维持着。丙球两周充一次

    阿布  你们一片维持着指标多少  

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    发表于 2013-4-20 09:35:15 | 显示全部楼层 来自: 海南
    泼尼松25MG/天吃了一星期,加花生衣水5天,现在血小板跌到58,白细胞依然偏高,怎么减激素,很纠急啊

    该用户从未签到

    发表于 2013-4-27 21:38:48 | 显示全部楼层 来自: 海南
    泼尼松20MG/天吃了3天,加中药2天,25日血小板跌到42,白细胞依然偏高,4月27日检查,血小板55,白细胞计数11.9,依然偏高。下星期一要再减一粒激素,看中药是否真有效。

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    发表于 2013-5-5 19:24:31 | 显示全部楼层 来自: 海南
    4月28日,泼尼松15MG/天吃了5天,加中药5天,5月1日血小板58,白细胞10.9,稍偏高。5月3日,泼尼松10MG/天吃了2天,加中药2天,检查,血小板65,白细胞计数8.8,其余指标全部正常。看来中药还是起作用了,但愿PLT能继续升上去。再过三天,把激素药减为一片,感觉激素现在应该不起作用了,但也不敢马上停掉。

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    发表于 2013-5-9 18:51:38 | 显示全部楼层 来自: 海南
    5月9日,泼尼松7.5MG/天吃了1天,血小板98,白细胞9.1,平均血红蛋白浓度307G/L,稍低。其余指标全部正常。明天激素药改为一片,然后慢慢停掉。现在决定只吃中药了,这个方子还是比较对症了。希望半个月后血小板能恢复正常水平。感谢佛祖。

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    发表于 2013-5-13 22:49:02 | 显示全部楼层 来自: 河北邢台
    想问一下在哪看的中医呀

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    发表于 2013-5-13 22:49:12 | 显示全部楼层 来自: 河北邢台
    想问一下在哪看的中医呀

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    发表于 2013-5-14 20:56:10 | 显示全部楼层 来自: 海南
    我是海南的,具体效果我还要再看看,现在也不敢随便介绍

    该用户从未签到

    发表于 2013-5-14 20:59:17 | 显示全部楼层 来自: 海南
    这两天有点皮肤过敏,还没有找出究竟是什么原因。明天再检查血象后再看看

    该用户从未签到

    发表于 2013-5-16 09:49:23 | 显示全部楼层 来自: 海南五指山
    5月15日,停泼尼松2天,血小板87,白细胞6.5,平均血红蛋白浓度353G/L,其余指标全部正常。血小板降低了,可能是激素停后影响的。身体表面出现少量皮疹,眼眼有点浮肿,不知道是不是吃激素的后遗症,很担心。给了点扑尔敏和维生素C,感觉好点,不知道什么时间才正常。星期天再查血常规看看。
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    开心
    2017-3-26 13:56
  • 签到天数: 144 天

    [LV.7]常住居民III

    发表于 2013-5-17 08:37:00 | 显示全部楼层 来自: 浙江丽水
    这位小手手发的贴所介绍的病例似乎和我女儿的得病过程一模一样,而且治疗过程也差不离。只是我孩子得病的年龄是15岁,而不是介绍的2-5岁。通篇看下来就是为我女儿写的一样,我孩子曾坚持服中药及中成药一年。现在孩子19岁,身体的情况是停药两年,一切正常。

    该用户从未签到

    发表于 2013-5-17 20:17:40 | 显示全部楼层 来自: 海南
    昨天突发咽炎,高烧38.8度,半夜去医院,检查血小板才21,医生要求住院,拒绝了。打了抗生素和退烧药。今天早上皮肤过敏,又去医院打针,口服氯雷他定,下午情况有好转,血小板39,也许测量有误差吧。小孩情况尚好。看来要再吃激素了。

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    发表于 2013-5-18 21:10:06 | 显示全部楼层 来自: 海南海口
    我女儿是好了复发的,所以更难治疗。只能用中药调理了

    该用户从未签到

    发表于 2013-5-19 19:00:36 | 显示全部楼层 来自: 海南海口
    今天吊针打完了,白细胞已经正常,看来咽炎应该好了。血象都正常,血小板51,没有那么危险了。

    该用户从未签到

    发表于 2013-5-21 13:49:03 | 显示全部楼层 来自: 浙江宁波
    紫色人生 发表于 2013-4-4 22:32
    第一次2011年4月发病,经丙球,激素治疗,到9月停激素,一切正常。12年几次验板都在150以上。今年2月竟然因 ...

    2011年4月发病至9月停激素,一切正常,在这期间有没有喝过中药啊你们,或者是之后有没有喝过啊

    该用户从未签到

    发表于 2013-5-21 17:58:10 | 显示全部楼层 来自: 海南
    当时以为全好了,所以没有吃中药

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    发表于 2013-5-21 21:37:33 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
    薛生庆 发表于 2013-5-19 14:09
    我家一年了还没好,中西都看过。

    我家也一年了 西医维持不住  你们中医能稳往吗   西医激素能稳住吗

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    发表于 2013-5-22 06:06:06 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
    薛生庆 发表于 2013-5-21 22:03
    激素已与过年时停用,用中药能维持住。相信你的用中药也能维持住,估计2-3月有效果

    谢谢你   。不知我是不是太心急给孩子换了几个中医  这次这个中医孩子沒吃前还三万多  刚吃了一些  就降二万了   还鼻血止不住  沒办法又上激素现 中药也停了  自已查了网看脾虚不适应水牛角   不知是不是这个成份导至孩子   指标降 你们刚吃时有回落吗  方便话传个大致方子  我参考下

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    发表于 2013-5-23 18:31:09 | 显示全部楼层 来自: 海南
    又开始吃两片激素了,晚上喝花生衣红枣水。血小板没有检查,感觉应该不高。先观察一段时间再说了,那个中药暂时停了,现在还不知道皮肤过敏究竟是哪个原因造成的,下星期减半粒激素看看情况再决定吃不吃中药

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    发表于 2013-5-23 18:39:08 | 显示全部楼层 来自: 海南
    现在都不敢去医院找医生了,他们肯定不管什么就上丙球和激素的,可是那样到最后也是没有效果的,用中药调理又不容易找到好的医生,很多中医也就装装样子了,不能静心把脉的中医肯定是不可信的。看这里说有些医生一个上午就给许多人看病,我觉得应该不会有好效果的。

    该用户从未签到

    发表于 2013-5-23 18:48:56 | 显示全部楼层 来自: 海南
    我们看的是个土医生,方子敝帚自珍,不肯透露,他就靠这个吃饭。有一些药磨成了粉,所以不知道是什么,其余的去药店对照一下应该可以知道,只是我没有这个兴趣。有一个口服的粉,应该是田七,磨的比较粗,没有网购的好。通过看了很多药方,也许磨成粉的药就是水牛角吧,解毒用的,有犀牛角应该更好,可惜买不到,呵呵。犀牛角貌似可以治疗乙肝,可惜没有办法试验。

    该用户从未签到

    发表于 2013-5-25 18:57:07 | 显示全部楼层 来自: 海南
    25日检查,血小板70,其余全部正常。找了一个主任中医,开了五副药,也不知道有啥用处,因为她根本就心不在焉,也不听我们的介绍,对激素的副作用直接说你去问西医。如此人物皆难为名医。也就是熬资历上的主任了。

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    发表于 2013-6-1 21:55:48 | 显示全部楼层 来自: 海南
    激素一粒半吃一个星期,今天验血,PLT48,比较低了,暂时不能减激素了,下星期再看看情况

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    发表于 2013-6-24 20:10:29 | 显示全部楼层 来自: 海南
    6月10日验血,PLT28,找医生开了五副中药,激素一又四分之一片。15日PLT50。22日,激素一片,PLT50,其余指标都正常。只能先维持看了

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    发表于 2013-7-29 21:25:59 | 显示全部楼层 来自: 海南
    6月30日验血,PLT42,7月14日PLT47。7月28日,PLT48,其余指标都正常。激素已经改成四分之一片,现在隔两天吃一次。下星期准备停激素,每天还是吃田七粉和中药,不知道这里有没有人长期吃田七粉的,我女儿已经吃一个月了,也不知道有没有什么副作用?

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    发表于 2013-8-10 19:41:32 | 显示全部楼层 来自: 海南
    8月4日,检查PLT还是47,找了同仁堂一主任开中药,二十多味药,感觉太杂,无主次之分,先吃一个星期看看再说了

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    发表于 2013-8-16 19:09:50 | 显示全部楼层 来自: 北京
    有半年好的嘛?

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    发表于 2013-8-19 17:58:19 | 显示全部楼层 来自: 北京
    可以参考看看

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    发表于 2013-8-24 11:49:51 | 显示全部楼层 来自: 海南
    8月18日,检查PLT为58,继续吃中药

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    发表于 2013-9-6 21:28:59 | 显示全部楼层 来自: 海南
    8月29日,检查PLT为61,重新找了个中医开药,9月6日下午检查PLT为104,心里总算踏实一点,这么久总算到上100了。

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    发表于 2013-9-8 21:03:45 | 显示全部楼层 来自: 海南
    昨天又开了五付中药,再吃一个星期看看,希望板能维持在100以上。

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    发表于 2013-9-9 15:14:28 | 显示全部楼层 来自: 黑龙江大庆
    看情况我家应该是急性的

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    发表于 2013-9-10 22:26:20 | 显示全部楼层 来自: 海南
    第一次发病基本是急性的吧,如果没有严重出血实际不用丙球为好,用激素治疗就可以了。不过现在医院都会建议你打丙球的,你们现在是不是每天吃7粒激素啊

    该用户从未签到

    发表于 2013-9-14 12:14:39 | 显示全部楼层 来自: 海南海口
    9月13日上午检查PLT为78,降了一点,可能和前三天参加体育课太劳累有关,当天小孩把吃的饭都吐了。下午回家时发现很多出血点,当时感觉板应该低了。

    该用户从未签到

    发表于 2013-9-14 12:27:47 | 显示全部楼层 来自: 海南海口
    现在我把中药方贴出来给各位参考,该药方针对血燥,血热之症,药量也比较大,我是一副药分两天吃的。
    党参  30克  黄芩  30克  白术 15克  陈皮  5克  丹皮 15克  桂枝 5克  柴胡 10克  黄精 20克
    生地  25克  甘草  10克  条芩  15克 升麻  5克  生黑椹子各20克       制首乌 20克
    元香散 20克(包煎)    仙鹤草  30克  血见愁  30克   炒白术  15克   北防风  5克   北五味  5克
    豨莶草 30克

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    发表于 2013-9-14 12:32:56 | 显示全部楼层 来自: 海南海口
    平时我还给小孩吃麦味地黄丸,同仁堂得,感觉对血小板有点稳定作用。光吃该药,血小板好像可以保持在50左右,另外归脾丸也可以考虑,反正是没有办法,只好自己折腾了。有一次小孩血小板到21,我都拒绝住院,因为知道进了医院也是给你激素和丙球,最后又回到起点,所以我个人觉得还是考虑中医吧。

    该用户从未签到

    发表于 2013-9-14 12:35:25 | 显示全部楼层 来自: 海南海口
    另外告诉各位,我小孩激素是早就减完了的,所以如果现在还在吃激素的话,请慎重参考

    该用户从未签到

    发表于 2013-9-14 13:31:47 | 显示全部楼层 来自: 福建
    紫色人生 发表于 2013-9-14 12:32
    平时我还给小孩吃麦味地黄丸,同仁堂得,感觉对血小板有点稳定作用。光吃该药,血小板好像可以保持在50左右 ...

    你好,归脾丸小孩一次吃多少,一天几次?我也想给儿子吃这个,我儿子39斤。

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    发表于 2013-9-14 21:18:28 | 显示全部楼层 来自: 海南
    对不起,我不是医生,不能回答您的问题。我自己用药一般按成人量的百分之八十。具体的您可以看说明书的

    该用户从未签到

    发表于 2013-9-20 21:31:14 | 显示全部楼层 来自: 海南
    9月20日下午午检查PLT为98,感觉下午都比上午高,应该是正常偏差吧。小孩手上有淤斑,还是有点紧张,晚上要吃点田七粉了。

    该用户从未签到

    发表于 2013-9-20 22:25:07 | 显示全部楼层 来自: 海南
    新中药已经吃了三周,血小板比以前高了不少,不过药太苦,难为小孩了。我想很多大人都不一定能坚持喝下去。中药吃多了,对肠胃还是有点影响,以后考虑隔天吃一次,再观察一段时间。个人感觉,适当的运动对提高血小板应该有一定帮助。

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    发表于 2013-9-28 22:38:51 | 显示全部楼层 来自: 海南
    9月24日,小孩腿关节出现紫色斑点,25日上学,中午跑步上六楼,觉得胃痛,又喝酸奶,痛得受不了又下楼找校医,学校通知后急忙送她去医院,血小板才9千,一会功夫,腿上到处都是出血点,医院没有床位,又不处理,心里特别着急,怕有内出血情况。一直拖到下午六点才住进去,马上联系丙球,到7点才开始打VC和丙球,26日检查血小板22,继续丙球一天27日升到89,28日又打一天丙球,总共打了45克,今天出院,腿上淤斑没有消退,出血点倒没有了,真没有想到这次又会急性发作。20日感觉很好的,就几天功夫竟然如此严重,以后看来要特别小心了,出现淤斑应该马上去测血小板,不能掉以轻心。这次拒绝上激素和免疫制剂,医生很有意见,说以后你不要来找我们,听到这些也不舒服,毕竟激素上了也会掉啊,而且副作用也多,唉,真难啊,医生得罪多了以后真有可能不给你住院的
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    开心
    2017-9-15 21:40
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    [LV.2]偶尔看看I

    发表于 2013-9-29 09:32:04 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 陕西咸阳
    紫色人生 发表于 2013-9-28 22:38
    9月24日,小孩腿关节出现紫色斑点,25日上学,中午跑步上六楼,觉得胃痛,又喝酸奶,痛得受不了又下楼找校医 ...

    连续看了您的帖子  心里真难受  我孩九岁也波折一年半了   激素减停复发又吃上   好不容易小剂量四片吃起减到1.5   指标100 左右   前天上呼吸道黄痰  身上又有点了   吃了蒲地兰  观察  心里难受
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    [LV.2]偶尔看看I

    发表于 2013-9-29 09:32:05 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 陕西咸阳
    紫色人生 发表于 2013-9-28 22:38
    9月24日,小孩腿关节出现紫色斑点,25日上学,中午跑步上六楼,觉得胃痛,又喝酸奶,痛得受不了又下楼找校医 ...

    连续看了您的帖子  心里真难受  我孩九岁也波折一年半了   激素减停复发又吃上   好不容易小剂量四片吃起减到1.5   指标100 左右   前天上呼吸道黄痰  身上又有点了   吃了蒲地兰  观察  心里难受

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    发表于 2013-9-30 18:14:16 | 显示全部楼层 来自: 海南
    谢谢关心。今日复查血常规,指标正常,PLT为334,感觉丙球1克/公斤还是可以起效果的,至少从这次治疗的过程来看是这样,比联合用激素升得要快一点,上次住院我们可是连续用了五天丙球配超大剂量的激素,最高也才到286.

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    发表于 2013-10-5 09:58:25 | 显示全部楼层 来自: 海南
    今天查血,PLT为382,比5天前又增加了,说明丙球到现在还有效果,当然也可能和吃的中药有关系。可惜元香散这味药看来是医生自己配的,哪个药店都找不到。
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    [LV.2]偶尔看看I

    发表于 2013-10-5 13:15:33 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 陕西咸阳
    紫色人生 发表于 2013-9-28 22:38
    9月24日,小孩腿关节出现紫色斑点,25日上学,中午跑步上六楼,觉得胃痛,又喝酸奶,痛得受不了又下楼找校医 ...

    45克丙球  大概多少瓶呀

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    发表于 2013-10-9 22:16:50 | 显示全部楼层 来自: 海南
    18瓶丙球,2.5克/瓶

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    发表于 2013-10-13 21:20:26 | 显示全部楼层 来自: 海南
    今天查血,PLT为224,和7天前比下降了160.不过还在正常范围。等下星期再看看结果了

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    发表于 2013-10-24 20:53:47 | 显示全部楼层 来自: 海南
    10月19查血,PLT为248
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    发表于 2013-10-25 06:46:51 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 陕西咸阳
    紫色人生 发表于 2013-10-24 20:53
    10月19查血,PLT为248

    孩子最近怎样  稳定吗   中药还吃吗

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    发表于 2013-11-1 16:45:35 | 显示全部楼层 来自: 海南
    10月29查血,PLT为225,还算稳定,中药仍然在吃

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    发表于 2013-11-9 17:40:36 | 显示全部楼层 来自: 海南
    11月2查血,PLT为190,稍微下降一点,明天查查看结果如何

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    发表于 2013-11-11 23:10:41 | 显示全部楼层 来自: 海南
    紫色人生 发表于 2013-11-1 16:45
    10月29查血,PLT为225,还算稳定,中药仍然在吃

    请问你家宝多大了,也是在海南吗?

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    发表于 2013-11-13 22:38:02 | 显示全部楼层 来自: 海南
    11岁,在海南

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    发表于 2013-11-14 07:03:11 | 显示全部楼层 来自: 海南
    海南那里的中医啊'我在三亚如近想去看看

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    发表于 2013-11-22 21:53:09 | 显示全部楼层 来自: 海南
    11月16查血,PLT为158,又在下降,担心中

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    发表于 2013-11-22 21:55:44 | 显示全部楼层 来自: 海南
    梓澄妈 发表于 2013-11-14 07:03
    海南那里的中医啊'我在三亚如近想去看看

    海口一个中医师,但不能保证就一定有效果,

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    发表于 2013-11-23 17:34:42 | 显示全部楼层 来自: 海南海口
    11月23查血,PLT为151,还算稳定,白细胞分布也正常
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    发表于 2013-11-23 22:38:09 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 陕西咸阳
    紫色人生 发表于 2013-11-23 17:34
    11月23查血,PLT为151,还算稳定,白细胞分布也正常

    孩子上次十月突然降到九千  冲丙球到今天一个月了还在正常值   很好呀    还好你当时没上激素   看来中药也发挥了作用   继续努力吧!孩子得病多久了  我感觉越来越向自愈的方向迈进   真不错
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    发表于 2013-11-23 22:38:53 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 陕西咸阳
    紫色人生 发表于 2013-11-23 17:34
    11月23查血,PLT为151,还算稳定,白细胞分布也正常

    孩子上次十月突然降到九千  冲丙球到今天一个月了还在正常值   很好呀    还好你当时没上激素   看来中药也发挥了作用   继续努力吧!孩子得病多久了  我感觉越来越向自愈的方向迈进   真不错
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    发表于 2013-11-26 15:55:54 | 显示全部楼层 来自: 河北唐山
    薛生庆 发表于 2013-5-18 08:13
    多数两月内自愈,有的半年,有的一年。我家的6岁已有1年了还没有好,正吃中药

    现在孩子怎么样了?
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    发表于 2013-11-26 15:56:58 | 显示全部楼层 来自: 河北唐山
    紫色人生 发表于 2013-5-18 21:10
    我女儿是好了复发的,所以更难治疗。只能用中药调理了

    是感冒复发的吗?正常了多久?

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    发表于 2013-11-27 20:45:43 | 显示全部楼层 来自: 海南
    椰儿古拜 发表于 2013-11-23 22:38
    孩子上次十月突然降到九千  冲丙球到今天一个月了还在正常值   很好呀    还好你当时没上激素   看来中药 ...

    谢谢关心,应该是两个月了,没有上激素也是要很大的勇气的,主要是来自医生的压力。2月份治疗时是丙球激素一起上的,结果激素减到7粒时已经跌倒100以下了,所以对小孩还是首先考虑丙球好,然后再用中药。

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    发表于 2013-11-27 20:49:20 | 显示全部楼层 来自: 海南
    zhongli 发表于 2013-11-26 15:56
    是感冒复发的吗?正常了多久?

    正常了一年半,今年二月复发的,9月底只用丙球治疗后,到目前情况还好。
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    发表于 2013-11-27 22:44:33 | 显示全部楼层 来自: 河北唐山
    紫色人生 发表于 2013-11-27 20:49
    正常了一年半,今年二月复发的,9月底只用丙球治疗后,到目前情况还好。

    正常这么久还复发了?这病真是无语了,是感冒了吗?天哪,难道一感冒什么的就反复吗?
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    发表于 2013-11-27 22:47:26 | 显示全部楼层 来自: 河北唐山
    薛生庆 发表于 2013-11-26 23:44
    药正在减量
    支持中药

    现在就吃中药吗?拜托激素和丙球了?真好。

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    发表于 2013-12-21 18:19:27 | 显示全部楼层 来自: 海南
    12月7查血,PLT为121,比上次降了三十多,12月21查血,PLT为141,淋巴细胞比率偏高,其余正常。仍在吃中药

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    发表于 2014-1-26 22:25:09 | 显示全部楼层 来自: 海南海口
    2014年1月4查血,PLT为93,低于正常值了,小孩脖子上开始出现血痕,1月18和25日查血,PLT均为88,膝盖上已有紫癜出现,看来丙球的效果已经结束,目前仍在吃中药,希望血小板不要降得那么快,最好能维持在50以上吧。看了很多帖子,心里真的觉得很堵,不知道哪个脑残出的规定,大医院的药房都找不到丙球,让危急的病人都不能得到及时的治疗,卫生部的官员应该辞职谢罪。
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