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[西药/中药] 干细胞疗法对血小板减少性紫癜的作用

   火.. [复制链接]

该用户从未签到

发表于 2012-5-17 09:54:12 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 甘肃兰州

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老爹在使用甲强龙、白介素、特比澳、丙球、免疫制剂、切牌手术后治疗无效,现在使用干细胞疗法,输一个单位(20080元),今天是第11天,血小板从0升到现在的64,多次查血:49、45、70、64,希望能够稳定。大家也可以参考。

该用户从未签到

发表于 2012-5-17 10:13:07 | 显示全部楼层 来自: 山东济南
价格够贵的

该用户从未签到

发表于 2012-5-17 11:14:47 | 显示全部楼层 来自: 上海浦东新区
看到坛子前面有人用过,也升到10万多,可是停掉后又降下来了。看来也不是痊愈的方法,只能暂时度过难关,不过价钱是挺贵的。

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能给个链接吗  发表于 2012-7-12 13:05

该用户从未签到

发表于 2012-5-17 14:15:10 | 显示全部楼层 来自: 北京
之前伦的妈妈用的叫间充质干细胞移植,不知给楼主这个是否一样

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干细胞具体的什么名字不记得了,做完后观察两天,我就回山东了  发表于 2012-7-12 13:04

该用户从未签到

发表于 2012-5-18 09:38:43 | 显示全部楼层 来自: 江苏徐州
没听医生介绍过啊
  • TA的每日心情
    开心
    2017-8-13 07:51
  • 签到天数: 1 天

    [LV.1]初来乍到

    发表于 2012-5-19 14:40:52 | 显示全部楼层 来自: 浙江宁波
    这是什么医法,还挺贵的!

    该用户从未签到

    发表于 2012-7-6 21:18:07 | 显示全部楼层 来自: 北京
    贵啊~~~

    该用户从未签到

     楼主| 发表于 2012-7-12 13:02:58 | 显示全部楼层 来自: 山东德州
    现在已经过去两个月了多次化验血小板持续在45以上,90一下,总的来说比较稳定,希望长期有效

    该用户从未签到

    发表于 2012-7-19 12:55:41 | 显示全部楼层 来自: 上海松江区

    希望你爸爸长期有效!我也是难治性的,丙球、甲强龙、输板、美罗华都无效。医生有没有建议换血?

    点评

    没有建议换血,现在还是保持40以上  发表于 2012-8-6 09:46
  • TA的每日心情
    开心
    2021-12-29 17:59
  • 签到天数: 6 天

    [LV.2]偶尔看看I

    发表于 2012-7-28 21:56:29 | 显示全部楼层 来自: 江苏常州
    上海小猪 发表于 2012-7-19 12:55
    希望你爸爸长期有效!我也是难治性的,丙球、甲强龙、输板、美罗华都无效。医生有没有建议换血?

    怎么个换血?

    该用户从未签到

     楼主| 发表于 2012-8-24 10:37:03 | 显示全部楼层 来自: 山东德州
    昨天查血30、33,今天早上有两条瘢痕,一个半月前停的激素,每天血康口服液和血美安胶囊、花生皮治疗

    该用户从未签到

     楼主| 发表于 2012-8-27 10:00:43 | 显示全部楼层 来自: 山东德州
    今天复查41
  • TA的每日心情
    开心
    2017-9-10 17:05
  • 签到天数: 5 天

    [LV.2]偶尔看看I

    发表于 2012-8-30 19:20:44 | 显示全部楼层 来自: 北京丰台
    关注

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     楼主| 发表于 2012-9-19 18:07:16 | 显示全部楼层 来自: 山东德州
    前段时间查间隔3天左右36、45、64、95,坚持吃血美安和血康,激素停了。
  • TA的每日心情
    开心
    2017-9-10 17:05
  • 签到天数: 5 天

    [LV.2]偶尔看看I

    发表于 2012-9-21 22:58:21 | 显示全部楼层 来自: 山西吕梁
    好消息啊

    点评

    是的,谢谢,祝你身体健康  详情 回复 发表于 2012-10-17 16:07

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     楼主| 发表于 2012-10-17 16:07:22 | 显示全部楼层 来自: 山东德州

    是的,谢谢,祝你身体健康

    该用户从未签到

     楼主| 发表于 2012-10-17 16:08:20 | 显示全部楼层 来自: 山东德州
    最近查血45左右,保持服药,个人感觉中药见效周期比较长,如果遇到好的中医对症要坚持服用
  • TA的每日心情
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    2017-9-10 17:05
  • 签到天数: 5 天

    [LV.2]偶尔看看I

    发表于 2012-10-18 09:42:19 | 显示全部楼层 来自: 北京
    有空详细的说说你家的干细胞疗法?

    该用户从未签到

     楼主| 发表于 2012-12-19 19:47:57 | 显示全部楼层 来自: 北京
    大三哥 发表于 2012-10-18 09:42
    有空详细的说说你家的干细胞疗法?

    在兰州陆军总院血液科治疗,应该是自身的细胞培养的干细胞,很小一瓶,据说培养困难。

    该用户从未签到

     楼主| 发表于 2013-6-5 11:10:45 | 显示全部楼层 来自: 山东德州
    这段时间以来,父亲的血小板最低23,最高68,基本保持在45左右,现在停药一周测血小板48,身体对低血小板有所适应,记录中,给各位参考,祝所有的人身体健康,这一年每天坚持喝大枣煮水。
  • TA的每日心情
    开心
    2017-9-10 17:05
  • 签到天数: 5 天

    [LV.2]偶尔看看I

    发表于 2013-6-17 21:27:57 | 显示全部楼层 来自: 北京
    恭喜你啊

    该用户从未签到

    发表于 2013-12-6 11:11:53 | 显示全部楼层 来自: 江苏常州

    该用户从未签到

    发表于 2014-6-1 11:09:27 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东济宁
    大约要多少费用?

    该用户从未签到

    发表于 2014-6-9 20:59:51 | 显示全部楼层 来自: 安徽合肥
    清风舞曲 发表于 2013-6-5 11:10
    这段时间以来,父亲的血小板最低23,最高68,基本保持在45左右,现在停药一周测血小板48,身体对低血小板有 ...

    又过了一年了,不知道恢复的怎么样了?

    点评

    长期血小板维持在20-50之间,随着身体系统的适应,基本不服用药物  详情 回复 发表于 2023-1-12 20:17
  • TA的每日心情
    开心
    2018-2-24 12:27
  • 签到天数: 2 天

    [LV.1]初来乍到

    发表于 2018-2-28 17:48:01 | 显示全部楼层 来自: 中国
    棉花桃儿 发表于 2012-5-17 14:15
    之前伦的妈妈用的叫间充质干细胞移植,不知给楼主这个是否一样

    他用了间充质后效果如何

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     楼主| 发表于 2023-1-12 20:17:56 | 显示全部楼层 来自: 山东德州
    fenglai 发表于 2014-6-9 20:59
    又过了一年了,不知道恢复的怎么样了?

    长期血小板维持在20-50之间,随着身体系统的适应,基本不服用药物
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