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[免疫性血小板减少症] 伊文氏综合征

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发表于 2017-10-7 10:12:12 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 山西吕梁

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患儿,男,6月余,2017年8月在北儿诊断伊文氏综合征,在院给予激素丙球,tpo,美罗华4次,每次100mg.出院至今血小板在一百到三百波动,血红蛋白现已升至110,口服激素由三片减到一片半,8月28日第四次美罗华输完行各项免疫检测,显示美罗华起效,但抗人球蛋白还是强阳性,北儿门诊复查大夫说抗人球蛋白强阳性说明病情会反复,心里很是担心,想问问您,1.美罗华输入不会改变抗人球蛋白结果转阴吗?2平时在家园了解可是很少有关于伊文氏的知识,罕见病群一直进不去,想通过您了解这个病的预后会是什么样?和itp相似吗?3.美罗华输完后丙球必须每月一次吗,还有复方新诺明服用到什么时候

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 楼主| 发表于 2017-10-7 10:21:47 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山西吕梁
发表的时候网页出了点小问题,不好意思一下发了三个,希望主任帮忙之中给予回复
  • TA的每日心情
    开心
    2017-9-10 17:05
  • 签到天数: 5 天

    [LV.2]偶尔看看I

    发表于 2017-10-7 14:23:57 | 显示全部楼层 来自: 北京
    治疗效果还真不错

    该用户从未签到

     楼主| 发表于 2017-10-7 14:42:04 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山西
    住院期间,用过四天地米,之后大剂量甲强也冲了,效果不好,可是不明白为什么出院还要一直口服激素,已经吃了两个月了。下次复查在10月25号,现在口服一片半

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     楼主| 发表于 2017-10-7 14:42:12 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山西
    住院期间,用过四天地米,之后大剂量甲强也冲了,效果不好,可是不明白为什么出院还要一直口服激素,已经吃了两个月了。下次复查在10月25号,现在口服一片半

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     楼主| 发表于 2017-10-7 14:42:21 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山西
    住院期间,用过四天地米,之后大剂量甲强也冲了,效果不好,可是不明白为什么出院还要一直口服激素,已经吃了两个月了。下次复查在10月25号,现在口服一片半

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     楼主| 发表于 2017-10-7 14:42:24 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山西
    住院期间,用过四天地米,之后大剂量甲强也冲了,效果不好,可是不明白为什么出院还要一直口服激素,已经吃了两个月了。下次复查在10月25号,现在口服一片半

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    发表于 2017-10-26 12:26:45 | 显示全部楼层 来自: 北京
    您好!的确如此,为什么不在我们医院继续随诊呢?

    该用户从未签到

     楼主| 发表于 2017-10-30 09:56:13 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山西吕梁
    吴主任,谢谢您的回复,一直随诊呢,只是有时候去了复查马大夫太忙了,所以想通过家园问一下您。
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