找回密码
 立即注册
搜索
救助管理办法-申请条件ITP病人常见问题招贤纳士
ITP家园网店爱心义卖我要捐款警惕药托-黑名单
查看: 2464|回复: 5

[成年患者交流] 老病号新求助

  [复制链接]

该用户从未签到

发表于 2011-12-8 08:57:23 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 山东淄博

马上注册,结交更多病友,享用更多功能,轻松向专家咨询。

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?立即注册

×
12月5号是我第三次去北京东直门医院张洪钧大夫那看病,也是第一次查指血(我们当地只查静脉血)结果是21(很受伤10几天前查还是54)。我现在吃小强2片,纷乐,免疫制剂抚异(吗替麦考酚酯),钙尔奇,阿法骨化醇,张大夫本着用药太多对身体伤害太大,建议我激素减至一片其余药都停了,我知道激素是慢减,其余药马上停不知能否?心里清楚这病是中药、日常综合调理,西药危急时救命,但这几年每次激素减到2片时,板就开始往下掉直到1万以下,腿上布满出血点,又住院激素从12片吃起,回想起来就怕怕。张大夫说只要板在1万以上没有出血倾向就不要加大激素量,可我们离北京太远出现情况还是要就近,可我们当地没有碰到有缘的中医,之所以去北京看中医也是因为今年6月在板低到7千时在本地住院查出ANA1:100阳性,医生说不排除红斑狼疮,按ELS治疗。为了进一步确诊我9月1日去北京协和医院做了一系列风湿免疫的检查,结果除板低外其余都正常,我说ANA阳转阴这么快啊,我才吃2个月的药,唐教授说是治好了,在协和ANA1:100也是正常范围,各医院的参考值不一样,建议我回来按当地医生开的药(就是前面说的几种药)继续服用随诊,我感觉还是没确诊。听病友说吃着激素查血象不准确,几天前我在网上看到北京一位专家说ANA阳转阴不可能。我就对自己的病着重ITP还是ELS的治疗方向很是迷茫(虽然这两种病治疗都是激素为主),罗嗦一大篇,不知表达清楚没有。请各位病友给点建议,谢谢。

该用户从未签到

发表于 2011-12-8 11:00:07 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
单项ANA弱阳性不能诊断为SLE,SLE的那十几项诊断标准需要符合4项或以上才可以确切的诊断为SLE。况且ITP患者或多或少ANA单项都会曾阳性,一般不>1:320,问题不是特别大,三个月或半年复查一次,看阳性程度是否有加强就好。

该用户从未签到

发表于 2011-12-8 11:32:04 | 显示全部楼层 来自: 陕西西安
杨燕,激素不能长时间吃啊,所以如果张大夫能控制出血,就把激素减到1片吧
  • TA的每日心情
    开心
    2022-10-18 20:27
  • 签到天数: 48 天

    [LV.5]常住居民I

    发表于 2011-12-8 15:45:05 | 显示全部楼层 来自: 北京
    对于检验,我还是比较相信协和。
  • TA的每日心情
    开心
    2022-10-18 20:27
  • 签到天数: 48 天

    [LV.5]常住居民I

    发表于 2011-12-8 15:45:21 | 显示全部楼层 来自: 北京
    对于检验,我还是比较相信协和。

    该用户从未签到

    发表于 2011-12-8 19:54:36 | 显示全部楼层 来自: 北京
    桐妃姐姐说的没错,协和免疫可是强项,免疫方面的检查也是信得过的。再说,ANA1:100不算什么,很多正常人也是这样,要是别的免疫项目都阴性,说明不了什么,肯定达不到SLE的,定期复查就行了。
    高级模式
    B Color Image Link Quote Code Smilies

    本版积分规则

    QQ|提示:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.|版权及免责声明|手机版|小黑屋|联系我们|ITP家园血小板病友之家 ( 京ICP备11014792号-3

    GMT+8, 2024-12-5 03:17 , Processed in 0.047398 second(s), 27 queries .

    快速回复 返回顶部 返回列表