有家真好

听荷

有家真好

        家，对于我们来说并不陌生，它指的并不是钢筋水泥铸成的盒子，而是用爱织成的网，将你我连接！它不贵在华丽，而是贵在爱！每一个人都有家，家可大可小，但不可缺少爱！远去的飞鸟，永恒的牵挂是故林；漂泊的船儿，始终的惦记是港湾；奔波的旅人，无论是匆匆夜归还是离家远去，心中千丝万缕、时时惦记的地方，还是家。

       2004年我和老公结婚了，两个人的小家简单而又温馨。2007年随着儿子的到来，我们的家多了一份热闹，此时我们俩也感受到了家的责任，不再是二人世界想怎样就怎样了。也正是儿子的到来打破了家的宁静，打破了家的安稳，怀孕5个月时血常规查出来偏低，医生给我开了维血宁颗粒，当时也不懂血小板减少究竟是什么，也没太在意，只是按照医生的嘱咐每天按时服药，到足月时，板板居然很争气的升到了近10万，就这样剖了，孩子出生了。在产后停了维血宁，产后一个月检查发现又下降了，只能服药了，3个月后板稳定在10万。停药后，可能自己没注意，带孩子和上班都很辛苦，中间还因为老公单位的外派，没人接送我必须学开车，整个人忙得团团转，感觉唯一缺少的就是睡觉，很累。

       由于工作需要每天上班必须站立很长时间，在儿子出生一年后，每天站了一个小时后就发现膝盖无法弯曲，而且例假很多。在老公的催促下去医院检查，一开始以为是骨科问题，检查做完了没查出什么问题，医生来了句血常规做了吗？我心里咯噔一下，这次没查，难道血常规又出问题了。一查惊呆了，比孕期还低才3万多，医生要求前往血液科。

       当时可能是年轻什么都不懂，也没把这个当回事，继续上班，直到5月19日老公休息回来，把我逮进了医院。血液科医生的话让我紧张起来了，随之而来的就是骨穿和激素，老公也从单位请了假开始在医院陪护我。一个病房3个人，一个是骨髓增生异常综合症，另一个是白血病。呆在这样的环境里我开始害怕了，血小板减少是什么病，难道是绝症吗？不善言辞的老公开始用他拙劣的言辞来安慰我，我也开始耍起小性子，变得难伺候了。刚开始用激素，最初的感受就是肚子饿，每天除了吃就是睡了，我老公经常奔忙在给我买吃的路上，那里有好吃的就去那里，同病房的病友们很是羡慕，我感觉有家真好！可一个星期之后就不对劲了，照镜子发现脸圆多了，站上称一称，天哪长了10多斤肉，难怪感觉裤子变小了。可我老公说，这样胖胖的才好。我也没办法了反正肉是长上去了下不来的。

       虽然住着院，但我实际上没太在意自己的病，因为初夏时节住在医院洗澡很成问题，请求医生准许后每天上午去医院挂水，挂完水就回家。住院期间我爸妈把孩子带回家了，老公每天围着我转，感觉又回到了没生孩子时的二人世界，觉得有家真好。

       其实回家了我也没安生，我的职业决定了我呆不住。因为临近暑假的期末考试了，担心孩子们的学习，所以每天中午12点挂完水就往学校赶，当看到孩子们的笑脸，当听到孩子们安慰我的话语，我知道值了。他们还给我查了各种升血小板的食疗的方子，平时的捣蛋鬼也安静下来了，我此时真正感觉到了他们的可爱。有个学生的家长还特意找到了我来鼓励我，因为她也是血小板减少。同事也因为我生病了而格外的照顾我，在一个大办公室里我休息时安静得一点声音都没有，因为他们知道我很惊醒，并且都想为我分担掉些工作来减轻我的负担，在这个大家庭中我感觉到了他们对我的爱，现在想来有这个大家庭真好！

       当然我比很多人都幸运，从暑假开始我出院了，休息在家一方面养病，一方面在闲暇之余上网查寻关于血小板减少的资料，也正是这个暑假让我比别人少走了很多弯路，我在偶然中找到了现在的ITP六群，在群聊中更加坚定了我的信心，这个病不可怕，真正可怕的是自己的心态。“乐观的面对疾病，你就不会害怕，不会把自己当成个病人，你才能够好好的生活。”这成了我经常安慰别人的一句话。再后来我成了ITP家园的志愿者，在这个大家庭中看着那么多彷徨无助的人变得自信而又坚强，感觉有家园这个大家庭真好！

       确实家是爱的所在，可能是一个三口之家，也可能是社会这个大家庭。只要你认为这是你的家，那一切都会因爱而美好！