免疫性血小板减少症已近两个月，经判断属难治型，总是反复掉到个位数，着急！！

hongshixu123

男宝宝，2013年11月23日出生 。 因胸部有青紫块，四五天未消除，去安徽省立医院抽血检查才得知血小板减少症，父母双方家族史并未有该病症的遗传因素。
2014年7月2日经安徽省立医院确诊为血小板减少症，同一天检测HP抗体为阳性，其他均为阴性，期间无高烧、无过敏。共住院3次：
2014年7月2日，第一次入院小板7，静注：甲强龙+丙球，出院510。后回家口服磷酸铝凝胶（每日一包）+强的松（每日2片）。一周后血小板3.
2014年7月17日，第二次入院时小板3，静注：甲强龙，出院血小板24，回家口服磷酸铝凝胶（每日一包）+甲强龙（每日3片）。一周后小板12，二周后6。
2014年7月31日，第三次入院时小板6，静注：地塞米松+丙球，8月4号出院血小板190，回家口服磷酸铝凝胶（每日一包）+甲强龙（每日3片）。
8.10号血小板5，口服甲强龙的基础上，同时添加中药氨肽素（每日3片）+安徽中医学院（梅山路那家）开的中药方子。
8.15号血小板7。
8.22号血小板4。
“干扰素”和“美罗华”，想在这咨询一下这两种药是怎么用的？                        

   安徽省立医院的方案是每月定期用激素（地塞米松）冲击一次，可以有更好的方案吗？

这两个月的时间，孩子因为服用激素的原因，身高和体重一直都未见增长。实在是担心他长期使用激素，带来对其生长发育带来的不利影响。

请医生和各位患友能提供建议和帮助！！谢谢！！

sanbao622622

不要着急，孩子发病早，板低最后自愈的可能性更大，要加油！