特发性血小板减少性紫癜10年

刘爽 · 发表于 2013-11-25 14:50:24

马上注册，结交更多病友，享用更多功能，轻松向专家咨询。

您需要登录才可以下载或查看，没有账号？立即注册

×

本帖最后由刘爽于 2013-11-25 14:51 编辑

本人女现20,03年突发流鼻血不止，去医院检查患有血小板减少病，住院期间应用丙球治疗，7天后出院，出院后一直服用氨肽素，利可君，维生素C。直到10年由于学校饮食极差再次复发住院治疗输注血小板等药物，五天后出院继续服用氨肽素，利可君，维生素C。11年再次发病，住院输注血小板等药，四天后出院。期间服用过中药。13年6月份再次发病去医院输注血小板，三天后出院，改吃强的松，吃了4个月，第一个星期吃10粒，查血54万，第二个吃6粒，查血32万，接下来一个星期减一粒，减到3粒时就是半粒的减，第四个月只吃一粒停止查血正常，上个星期查血8.3万，医生让吃升血小板胶囊10天，明天去复查，希望能够在正常值内。这就是我的病程。病了快10年了，想赶快把病治好，希望能得到你们的帮助。谢谢。

yeq0288 · 发表于 2013-11-25 16:06:47

希望你健康！

yaogaoli · 发表于 2013-11-25 17:16:02

你对激素还蛮敏感的啊，会好的额

孟桐妃 · 发表于 2013-11-26 14:24:20

发病第四次才用激素，呵呵，很少见呢，一般第一次就给用激素了。
激素期注意少去人多的地方，避免感冒，饮食也多注意少吃上火的，寒凉的。注意补钙。
多看看家园的帖子，学习学习，摆好心态，慢慢治疗，没症状就没事的。
加油！！！

周虎 · 发表于 2013-11-26 22:39:27

我建议青年女性要检查免疫系统的疾病，结缔组织疾病，我最近连续遇到被别人诊断为ITP的都是继发与SLE等结缔组织疾病

		自动登录	找回密码
密码			立即注册

救助管理办法-申请条件	ITP病人常见问题	招贤纳士
ITP家园网店爱心义卖	我要捐款	警惕药托-黑名单

[病例汇集] 特发性血小板减少性紫癜10年

马上注册，结交更多病友，享用更多功能，轻松向专家咨询。