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楼主: hesion

[病例汇集] 小何的血小板减少病历

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该用户从未签到

发表于 2012-9-11 15:51:33 | 显示全部楼层 来自: 浙江
运动真会有奇迹发现  心情好了  板也就随着上了   我板降到1.8万时  老公带我去划船  游泳 钓鱼 一周后去查上升到59  心里就不那么害怕了  当时就中药+利可君片 +叶绿素铜钠片 。8.23降到1.8 万  9.9上升到102  嘿嘿真开心 。
  • TA的每日心情
    开心
    2017-3-26 13:56
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    [LV.7]常住居民III

    发表于 2012-9-11 22:10:10 | 显示全部楼层 来自: 浙江丽水
    小何:不错的方法,运动+信心=治癒!

    该用户从未签到

    发表于 2012-9-17 07:53:02 | 显示全部楼层 来自: 吉林四平
    看到上面的例子,真的也好想出去走走,也顺便散散心。。。那颗支离破碎的心。。。

    该用户从未签到

    发表于 2012-9-19 15:27:31 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河南洛阳
    看后心情很好,我就是单血小板减少,哈哈说不定哪天我的也好了,哈哈

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    发表于 2012-9-19 16:55:34 | 显示全部楼层 来自: 广东江门
    看来真的要走出去才行

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    发表于 2012-9-19 16:55:50 | 显示全部楼层 来自: 广东江门
    看来真的要走出去才行

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    发表于 2012-10-3 21:42:12 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙

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    发表于 2012-10-4 05:43:56 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
    学习,希望能和你一样康复

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    发表于 2012-10-4 18:38:12 | 显示全部楼层 来自: 河北邢台
    看来我们要多出去走走,不管怎样都是好的。

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    发表于 2012-11-22 13:50:20 | 显示全部楼层 来自: 湖北咸宁
    真是恭喜小何啊.我是三系减少.骨髓ECT显示中央骨髓活性不均,多处骨髓灶性增生或减低.外周未见明显扩张.骨髓活检是造血组织增生极度低下,造血细胞少见.MDS  FISH未见异常,骨髓细胞学,幼红细胞比值增高,巨核细胞成熟障碍.并且丙肝系数很高.现在还没确诊.怀疑为MDS或溶血.我现在都不想去医院复诊.就希望能够喝中药调理能够控制并好转.

    点评

    还是确诊了好些!  发表于 2012-12-2 23:08

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    发表于 2012-12-4 19:18:55 | 显示全部楼层 来自: 湖北咸宁
    我老公现在心理压力很大.连复诊都不愿意去.希望中药能带给我们希望了.

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    发表于 2012-12-17 18:35:24 | 显示全部楼层 来自: 新疆吐鲁番

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    发表于 2012-12-17 18:36:49 | 显示全部楼层 来自: 新疆吐鲁番
    请问哪位知道,小何用的什么药好的呢!
    这消息太振奋了!
  • TA的每日心情
    开心
    2018-1-28 18:05
  • 签到天数: 2 天

    [LV.1]初来乍到

    发表于 2013-1-4 10:35:41 | 显示全部楼层 来自: 上海
    原来这病会好的啊!突然好有信心哦!我要监督我妈妈多运动保持心情开朗!!

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    发表于 2013-1-5 10:49:35 | 显示全部楼层 来自: 天津
    2004--2008年,4年自愈,其中环胞素A起了不小作用

    点评

    我觉得没起作用,因为只有第一年才用过环孢素,停用的时候才不到三十。  发表于 2014-3-11 21:30

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    发表于 2013-1-5 10:52:19 | 显示全部楼层 来自: 天津
    环胞素用了8个用,不简单

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    发表于 2013-1-5 14:51:07 | 显示全部楼层 来自: 江西赣州
    能治愈真好~大家朝着这个目标 加油~

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    发表于 2013-1-15 07:41:10 | 显示全部楼层 来自: 上海普陀区
    信心倍增啊!

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    发表于 2013-1-23 10:51:18 | 显示全部楼层 来自: 山西阳泉
    受益匪浅。十分感谢!

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    发表于 2013-1-23 11:17:29 | 显示全部楼层 来自: 山东
    真好!我是药物引起的,希望能自愈!但是看了何帅哥没有吃过中药,我又纠结了,我对激素超敏感只要吃四颗强的松就可以正常,但是不想吃,因为太痛苦了。中药效果也不好。纠结!!!我能治愈就好了。

    点评

    我吃过中药的,但没有效果。  发表于 2013-1-24 22:47

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    发表于 2013-2-5 23:21:53 | 显示全部楼层 来自: 内蒙古呼和浩特
    才发现的好帖,得到鼓舞、启发,谢谢了!

    点评

    希望你也早点康复!  发表于 2013-3-4 22:26

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    发表于 2013-2-6 08:48:04 | 显示全部楼层 来自: 浙江湖州
    今天心情很不好,看到这个贴,心里有信心了,很感谢!

    点评

    任何时候我们都要乐观,这样才对治疗有效!  发表于 2013-3-4 22:26

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    发表于 2013-2-20 14:38:42 | 显示全部楼层 来自: 浙江台州
    多鼓舞士气啊,好想让爸爸也看看你的文章。增加信心

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    发表于 2013-2-21 10:19:43 | 显示全部楼层 来自: 河北石家庄
    终于看到了一位男病友,我也有信心了,希望我也能好起来,加油!!

    点评

    加油!  发表于 2013-3-4 22:27

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    发表于 2013-3-3 21:18:29 | 显示全部楼层 来自: 山东东营
    看到希望了,真心希望大家都能和lz一样。。

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    发表于 2013-3-31 10:46:18 | 显示全部楼层 来自: 上海
    我这三月检查为:26 .28.27,前几天体检的还没看见结果,在升点就好了,看了你的病历很受鼓舞!谢谢!

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    发表于 2013-3-31 10:46:21 | 显示全部楼层 来自: 上海
    我这三月检查为:26 .28.27,前几天体检的还没看见结果,在升点就好了,看了你的病历很受鼓舞!谢谢!

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    发表于 2013-4-11 21:11:20 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
    我弟弟17岁,4月3日刚查出的血小板减少性紫癜,清明节期间住院一周,血小板升到195,出院回来后又降到24,我很害怕,看到小何的病历,我的心情稍微放松一些了,我也要乐观地看待这个病,安慰家人,鼓励弟弟,希望他也能像小何一样痊愈。

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    发表于 2013-4-22 15:27:32 | 显示全部楼层 来自: 山东泰安
    你的经历给我们带的是希望和力量

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    发表于 2013-5-2 14:23:00 | 显示全部楼层 来自: 河北保定
    好感动,充满希望,我也调整好自己的心情,向快乐出发,健康才是最重要的

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    发表于 2013-5-22 15:39:22 | 显示全部楼层 来自: 北京
    看到有人自愈我就兴奋,相信我们大家都能自愈。

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    发表于 2013-7-27 22:51:09 | 显示全部楼层 来自: 福建龙岩
    好样的,照这经验也把它治好

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    发表于 2013-7-27 22:58:25 | 显示全部楼层 来自: 河南郑州

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    发表于 2013-7-30 11:34:39 | 显示全部楼层 来自: 上海
    狂赞心态~~我也觉得只要没出血点,就不用太紧张。
    病得大的多了去了
  • TA的每日心情
    开心
    2022-8-4 15:47
  • 签到天数: 18 天

    [LV.4]偶尔看看III

    发表于 2013-9-18 20:30:46 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
    真好

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    发表于 2013-10-30 15:19:11 | 显示全部楼层 来自: 福建福州

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    发表于 2013-12-10 17:44:34 | 显示全部楼层 来自: 河北邢台
    心态好十分重要!

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    发表于 2014-3-10 14:10:29 | 显示全部楼层 来自: 浙江台州
    我们的医生也说, 单纯性的血小板减少, 不要把自己当病人。

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    我就是单纯性的血小板减少,发病板就很低只有几千,激素治疗有效果会升上去就很正常,真正难受都是在激素治疗期间各种副作用,发现血小板减少带给我的伤害比激素更小。向你说的不要把自己当病人。  发表于 2015-3-21 15:58

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    发表于 2014-4-4 10:19:16 | 显示全部楼层 来自: 河北张家口
    真好,祝你永远健康,我也会和我的孩子一起努力的,我相信我的孩子也会和你一样好起来的

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    发表于 2014-4-5 20:22:55 | 显示全部楼层 来自: 天津
    怎么样的才算是难治ITP呀。。。

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    发表于 2014-4-6 12:43:18 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
    栩含 发表于 2014-4-5 20:22
    怎么样的才算是难治ITP呀。。。

    我看一些写的是切脾后仍然低于30或者20的算难治型ITP。但是在看门诊的过程中也遇到医生认为激素无效就是难治型的了。

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    发表于 2014-4-7 16:43:19 | 显示全部楼层 来自: 上海
    三年前膝盖受伤外出减少,现在逐步好转能走走, 我要多多活动外出,相信板也会随着上了!

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    发表于 2014-4-15 11:47:11 | 显示全部楼层 来自: 重庆
    我的情况是这样的 我大概在09年确诊的 然后住院什么西药都吃过了 效果不明显 然后无奈之下 选择了一个乡下土医生的方子 最后血小板稳定在15  但是又没涨了又没跌 因此就不管了 于是在11年的9月份不吃任何的药了 直到今天重新查了下 竟然有35了 虽然还是不高 但是涨了很多啊 而且关键是这期间我什么药没吃 也不忌口什么的 也没有查板,

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    发表于 2014-9-24 11:22:26 | 显示全部楼层 来自: 浙江嘉兴
    老病号,新入园,看了以上的病愈过程,好感动,本人就是懒得动。一是觉得自己是个病人,二是下班回家手脚发软;三是没毅力也没信息。不知时才是头,现在随着年纪的增大,体质越来越差也。

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    发表于 2014-9-24 11:22:29 | 显示全部楼层 来自: 浙江嘉兴
    老病号,新入园,看了以上的病愈过程,好感动,本人就是懒得动。一是觉得自己是个病人,二是下班回家手脚发软;三是没毅力也没信息。不知时才是头,现在随着年纪的增大,体质越来越差也。

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    发表于 2014-10-17 16:56:39 | 显示全部楼层 来自: 浙江台州
    看来运动重要,心情也重要,病友们,坚强起来
    发表于 2015-1-19 00:24:05 | 显示全部楼层 来自: 广东珠海
    有幽门螺杆菌是不是会影响板?我女儿当时查时有,因用青霉素等反应太大,停了没治。

    点评

    会影响。  发表于 2015-2-6 11:23

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    发表于 2015-6-6 16:30:41 | 显示全部楼层 来自: 内蒙古
    祝贺你,也谢谢你给我们希望~

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    发表于 2015-12-10 15:59:05 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
    正能量好文,心态真的很重要!既然患病了,保持积极良好的心态,才能最终战胜病魔!
  • TA的每日心情
    开心
    2017-1-22 21:42
  • 签到天数: 26 天

    [LV.4]偶尔看看III

    发表于 2015-12-17 09:16:16 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
    痊愈的病例真的让人看了感到特别大的鼓舞,无疑小何是非常幸运的,除了幸运也有他能恢复的积极因素,比如适当的运动,开朗的心态,日常的注意等,不知道楼主近况如何,有时间也和病友们再分享一下,大家的信心就会更足了喽!

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    最近挺好的呀,板板一直都在100以上!  发表于 2015-12-21 19:34
  • TA的每日心情
    开心
    2017-1-22 21:42
  • 签到天数: 26 天

    [LV.4]偶尔看看III

    发表于 2015-12-22 08:50:35 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
    恭喜恭喜!继续保持~
  • TA的每日心情
    开心
    2018-6-6 08:58
  • 签到天数: 1 天

    [LV.1]初来乍到

    发表于 2016-1-20 12:06:24 | 显示全部楼层 来自: 北京
    恭喜小何啦。

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    发表于 2016-4-23 14:06:23 | 显示全部楼层 来自: 黑龙江哈尔滨
    大家一起加油!战胜自己!战胜疾病!

    该用户从未签到

    发表于 2016-5-14 18:53:10 | 显示全部楼层 来自: 河南
    何气升才,有过一面之缘,一路走来被你这个外表书生模样腼腆的大男孩的乐观所感染,你的板低但没有明显鼻出血这些症状也是蛮幸运的,满🈵的正能量,看的我对生活,对孩子的病情重新燃起了希望,我们也算是320北京的有缘人,还有壮志凌云吧,结婚了吧,当时听你说的,在此祝你板板稳定,婚姻幸福!

    点评

    谢谢!  发表于 2016-5-19 13:59

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    发表于 2016-11-24 15:56:46 | 显示全部楼层 来自: 广东珠海
    请教:高考录取时,大学会录取患有这种病的学生吗?我孩子今年高考,书本上写着大学可以不录取血液病的学生,那该怎么办呢?

    点评

    这种病不要紧,会录取的,放心吧!  发表于 2016-11-30 14:31
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