故事连载｜金牛女青年的住院史（陆）

樱cc

     2019.12.14 号出院， 回到家后第二天就高热，晚上双臂奇痒无比，涂抹皮炎平根本没有用，痒的睡不着。大半夜让妈妈去买了口服抗过敏药，这才睡下。第三天，仍然高热，腿疼，无奈去了当地人民医院，接诊医生了解情况后并不愿意收我，我在说明情况后同时联系了我认识的一位呼吸科医生，这才入院，在当地呼吸科住院四天，根据我以往经验打抗生素没有一点用，呼吸科其他病人每天咳咳咳，医生说我这样继续下去也不行，还是要去武汉。很无奈，赶紧给武汉同济风湿科住院部打电话，管床医生接电话后，我说我回家后这几天一直都有发热，当地治不了，建议去武汉。她说那你下午直接过来吧，我给你安排一下。 （双臂发红瘙痒）
        就这样，上午在当地办理出院，下午马不停蹄又去了武汉同济风湿科，我感觉我就像一个陀螺，又像一个待宰的羔羊，斯蒂尔这把刀怎么就不肯放过我呢？
        神奇的是入院以后不发热了🤔，医生说先观察，但是那会每天吃不下，不知道饿。全身关节，右侧脸颊肿，右脚腕肿，左手腕刺疼，双髋疼痛走路都困难，靠助行器。那会拍了很多核磁片子，要我说，斯蒂尔解决我之前，这些检查都能先把我折磨到剩一口气。根据预约的时间到了检查地点，是漫长的等待，等待真的好累，虽然是坐着。特殊部位的检查希望大家永远都不用体会！头部核磁和手腕核磁是我做的所有检查中最痛苦的😭，比手术还痛苦，真不如一棒子给我敲晕了来的实在。医生们拿着报告也没有研究出一个所以然，不知道进行了多少次全院大讨论，叫来了病理科，骨科，血液科，呼吸科等等大教授，现在想来那时候有那么严重吗🥲，天天下病重，不就是发热伴随多关节肿痛么，该排除的也都排除了，就差拉出去解剖了，那时候天天发热，我倒不怎么焦虑，每天催医生快点定方案，可是周末太耽误时间了。预约核磁，去检查，拿到结果，再邀请医生来讨论，每一个环节都不是紧随其后…啪叽，周末又到了🙊，等周一。好了这么多年终于吐槽了这个事儿，太磨叽太磨叽，要是得急症的估计早都又是一条好汉了😁。
       最后讨论出来了方案，腿部疼痛明显，积液很多，那就从腿部入手，做髋关节镜抽取积液去做宏基因，再次排查有没有罕见病菌啥的。同时能清除腿部积液，处理病灶。我倒是真期待腿部积液里，能检测出一个什么玩意，这么多年我想要个答案。很可惜，收到电子版本的检测报告后，我翻来覆去看，都没发现啥😂。术后胃口倒是好了，被允许吃饭后吃了两大碗米饭，与此同时，ITP 家园的伙伴们每天都在关心着我，给了我很多力量，谢谢。那时候好忙啊，一边操心和医生讨论，一边要和关心我的亲人通话，还要回复群内患友提问。
        术后当晚，肚子绞痛难忍，床旁彩超体诊也无法判断什么原因，风风火火推了急诊 ct 啥事没有，肚子持续绞痛…哭哭啼啼折腾一宿，难为同病房患友了。直到现在我也不明白那晚绞痛因为什么，医生也没有一个说法，第二天拔掉尿管，我感觉舒服多了，怀疑是尿管插入导致的问题，但是没有证据。术后 依然发热，38.5 ℃左右，也无法判断是否为斯蒂尔复发，因为斯蒂尔复发是规律高热，咽痛；我这没有规律的中热算个啥？医生给我用上了更高级的抗生素组合，有不算便宜的自费药，询问我用不用？我说用！我只希望自己快点好起来，我想回家过年😭。医生也不敢盲目加激素，加上当时全城口罩了，口罩的影响一定程度让医生分了心，并没有时间潜心确定我的方案，医生建议我去北京协和看，可是当时低热的人已经出不了武汉市了，我的体力也不足以支撑，去北京计划泡汤了，在这种口罩恐惧➕疾病疑难的困扰下，我回家了。
        是的，我又带着低热回家了，当时要封城了，不回家就得在医院里过年。不行，我得回家！住院期间每天晚上背部脊柱疼痛，一抽一抽的，手腕也是特别疼，乐松完全无效。经常量体温，量着就忘了，温度计顺势滑落，啪叽 碎了，然后大半夜的又是挪床又是手电筒的，好几个护士蹲着搜集地上的水银，真热闹啊！我想当时除了我绞尽脑汁思考琢磨自己的病，医生头发也白了不少吧，五年过去了，我也无法判断当时到底是感染还是什么。当时一边治疗，家里一边准备资料，申请办个慢性病或者民政救助啥的，结果就是折腾几天啥也办不了，我有时候想，普通老百姓想好好生活怎么就那么难呢，咱们的医疗已经很厉害了，怎么还是有这么多未知的谜题呢？
        最让我沉默的问题是，我能不能活到春暖花开时…带着绝望出院，外出求医的路都被封控了，小区都出不去，瘦肉鸡蛋都买不到，每天都是茼蒿，茼蒿，茼蒿…后面的这五年，茼蒿这种青菜没有在我的菜单里出现过…