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[疫情期答疑专题] 出生血小板低下患者

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该用户从未签到

发表于 2020-2-10 22:04:25 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 广东江门

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小儿出生血小板17,无家族遗传史,前期激素丙球效果不佳,用过一个月后停药,现在一直没用药,血小板维持在20几~50几之间,体质比较差,每个月都会生病,去年全面检查诊断为ITP,但是基因检测报告说得比较吓人,烦请医生们给予我建议,谢谢









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    [LV.4]偶尔看看III

    发表于 2020-2-11 09:43:00 | 显示全部楼层 来自: 浙江嘉兴
    本帖最后由 下雨天 于 2020-2-11 09:44 编辑

    最好上传下基因检测报告等检查化验报告

    该用户从未签到

     楼主| 发表于 2020-2-11 10:33:45 | 显示全部楼层 来自: 广东江门

    点评

    应该没传上来  详情 回复 发表于 2020-2-11 10:39
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    2022-10-18 20:27
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    [LV.5]常住居民I

    发表于 2020-2-11 10:39:00 | 显示全部楼层 来自: 海南
    小琼 发表于 2020-2-11 10:33
    我明明有上传了好几张检验报告,怎么没有显示呢?

    应该没传上来
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    [LV.1]初来乍到

    发表于 2020-2-11 11:13:13 | 显示全部楼层 来自: 云南昆明
    确实是要谨慎的排除先天性血小板减少的可能,尽快把基因检测结果传上来吧
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    2017-9-10 17:05
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    [LV.2]偶尔看看I

    发表于 2020-2-11 13:22:01 | 显示全部楼层 来自: 北京西城
    周医生辛苦了

    该用户从未签到

     楼主| 发表于 2020-2-11 14:43:13 | 显示全部楼层 来自: 广东江门
    周泽平 发表于 2020-2-11 11:13
    确实是要谨慎的排除先天性血小板减少的可能,尽快把基因检测结果传上来吧

    感谢周医生恢复,附上报告图片









    点评

    看一下群,小琼  详情 回复 发表于 2020-2-11 14:46
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    [LV.5]常住居民I

    发表于 2020-2-11 14:46:55 | 显示全部楼层 来自: 海南
    小琼 发表于 2020-2-11 14:43
    感谢周医生恢复,附上报告图片

    看一下群,小琼

    该用户从未签到

     楼主| 发表于 2020-2-11 14:50:51 | 显示全部楼层 来自: 广东江门

                                   
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