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[用药咨询] 周主任:我新情况,病危!

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    开心
    2020-1-27 19:30
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    [LV.3]偶尔看看II

    发表于 2020-1-12 08:18:16 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 浙江杭州

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    周主任:我今年74,女。1998年确诊血小板减少症,激素治疗有效。三年后撤除,10年中未服激素,血小板大都在2-6万,有2次2万一下,服几贴中药就上升到3万以上就停用了,过着正常人生活。2006年起每年检查抗核抗体,除ana弱阳性外,其他均为阴形,医生说不用治疗。2012年因急性肠炎发热住院(消化科),血小板掉至1.8万,抗炎治疗热退。因血小板低,输丙球,血小板升至15万。输丙球第三天晚上出现从未有过口干。病愈出院后发现Ana,ssa ,ssb阳性,血沉40,白球倒置(入院时正常)。自己要求住入风湿免疫科检查。未用任何药前血沉正常,ana、ssa、ssb转为弱阳性。经唇腺活检、唾液检查后确诊干燥综合征,但是我毫无症状。
    周主任:我停用激素10年中,除了血小板低,无任何症状,生活正常。自从服激素后,人变成了鬼。我到底是干燥综合征还是血小板减少?还有别的方法提高血小板而不用激素吗?我的病情复杂,让您费心了。衷心感谢!
    叶静江上
    周主任:我今年74,女。o1998年确诊血小板减少症,激素治疗有效。三年后撤除,10年中未服激素,血小板大都在2-6万,有2次2万一下,服几贴中药就上升到3万以上就停用了,过着正常人生活。2006年起每年检查抗核抗体,除ana弱阳性外,其他均为阴形,医生说不用治疗。2012年因急性肠炎发热住院(消化科),血小板掉至1.8万,抗炎治疗热退。因血小板低,输丙球,血小板升至15万。输丙球第三天晚上出现从未有过口干。病愈出院后发现Ana,ssa ,ssb阳性,血沉40,白球倒置(入院时正常)。自己要求住入风湿免疫科检查。未用任何药前血沉正常,ana、ssa、ssb转为弱阳性。经唇腺活检、唾液检查后确诊干燥综合征,但是我毫无症状。服美卓乐2粒 出院,血小板7-12万。半年后住另一医院,该院医生说唇腺活检只取了一块,而且排泄功能轻微改变,病人毫无症状,抗核抗体、血沉可能与输入丙球有关,还不能确诊干燥综合征。一年后美卓乐减至3/4粒直至现在。血小板2-8万。由于长期服激素,胃重度糜烂,消瘦,重度骨质酥松,反复感冒感染,去年肺炎,今年三次咳嗽感染,每次用可乐必妥,出现肌酐升高。近年咽喉牙龈肿痛、松动、糜烂出血,手脚颤抖,生活质量很低(不能自理)。皮肤黏膜很薄,口腔溃疡、眼干。目前检查血沉、免疫球蛋白、类风湿因子、抗o、肝肾功能正常(白蛋白34,总蛋白58偏低),抗核抗体除ro52阳性外,其他阴性,c3为0.65(一直低)。
    周主任:我停用激素10年中,除了血小板低,无任何症状,生活正常。自从服激素后,人变成了鬼。我到底是干燥综合征还是血小板减少?还有别的方法提高血小板而不用激素吗?我的病情复杂,让您费心了。衷心感谢!
    叶静江上
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    *                 沙发彦熙妈
    *                 2017-7-26 01:24:26
    建议您去北京协和医院免疫科确诊一下
    来自安卓客户端
    *                 板凳happyye
    *                 2017-7-26 16:28:42
    年老体弱,已经无力去外地医治了,想在家园得到帮助。我是老会员,关注并积极参加家园的部分活动,望周医生助理能推荐周医生看看我的咨询。谢谢。
    *                 地板周泽平
    *                 2017-8-10 00:46:31
    您好,老人家。我同意后面医生的意见,使用丙球后短期内会影响很多实验室检查的结果,如果后面多次复查都是正常,确实不能诊断干燥综合症。因为高龄,20的血小板水平对您来说是不够的,保持在50左右更为安全。3/4片的激素更类似于安慰剂,不如停掉吧。可以使用TPO或者艾曲波帕等进行治疗。
    *                 5#happyye
    *                 2017-8-21 10:45:49
    太谢谢周主任回复,给我指明了方向,让我纠结了好久的问题得以解决。我准备将您的意见告诉医生。
    *                 6#陈丽莉
    *                 2017-8-25 21:25:30
    我是aTP现吃艾曲也不涨帮帮我吧
    来自安卓客户端
    *                 7#陈丽莉
    *                 2017-8-30 16:54:06
    现在板多少了。
    来自安卓客户端
    *                 8#陈丽莉
    *                 2017-8-30 16:54:44
    能加微信聊一下吗
    来自安卓客户端
    *                 9#孟桐妃
    *                 2017-9-6 20:13:41
    谢谢周医生,这位叶阿姨真的挺不容易的,加油啊阿姨
    *                 10#happyye
    *                 2017-9-13 17:20:05
    谢谢桐妃,谢谢大家。
    *                 11#happyye
    *                 2017-9-13 17:23:22
    引用: 陈丽莉 发表于 2017-8-30 16:54
    现在板多少了。
    半个月前板34,暂未上tpo和艾曲波帕,还在做工作。
    *                 12#陈
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    [LV.3]偶尔看看II

     楼主| 发表于 2020-1-12 08:46:36 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州

    周主任:我新情况,病危!

    周主任:我2017年咨询过您,您建议我用tpo或艾曲波帕。当时觉得太贵,医生说少量激素维持可以的。现将原文复述一下:我今年74(现77),女。1998年确诊血小板减少症,激素治疗有效。三年后撤除,10年中未服激素,血小板大都在2-6万,有2次2万一下,服几贴中药就上升到3万以上就停用了,过着正常人生活。2006年起每年检查抗核抗体,除ana弱阳性外,其他均为阴形,医生说不用治疗。2012年因急性肠炎发热住院(消化科),血小板掉至1.8万,抗炎治疗热退。因血小板低,输丙球,血小板升至15万。输丙球第三天晚上出现从未有过口干。病愈出院后发现Ana,ssa ,ssb阳性,血沉40,白球倒置(入院时正常)。自己要求住入风湿免疫科检查。未用任何药前血沉正常,ana、ssa、ssb转为弱阳性。经唇腺活检、唾液检查后确诊干燥综合征,但是我毫无症状。
    周主任:我停用激素10年中,除了血小板低,无任何症状,生活正常。自从服激素后,人变成了鬼。我到底是干燥综合征还是血小板减少?还有别的方法提高血小板而不用激素吗?我的病情复杂,让您费心了。衷心感谢!
    。服美卓乐2粒 出院,血小板7-12万。半年后住另一医院,该院医生说唇腺活检只取了一块,而且排泄功能轻微改变,病人毫无症状,抗核抗体、血沉可能与输入丙球有关,还不能确诊干燥综合征。一年后美卓乐减至3/4粒直至现在。血小板2-8万。由于长期服激素,胃重度糜烂,消瘦,重度骨质酥松,反复感冒感染,去年肺炎,今年三次咳嗽感染,每次用可乐必妥,出现肌酐升高。近年咽喉牙龈肿痛、松动、糜烂出血,手脚颤抖,生活质量很低(不能自理)。皮肤黏膜很薄,口腔溃疡、眼干。2019.11因牙龈出血住进省级医院风湿科,当时除了血小板41,各项指标都不错。可2019.12.16.血小板莫名其妙从3天前53掉到7,赶紧丙球+地塞米松5ml冲击,后撤丙球,输美卓乐5粒6天,再改口服美卓乐3粒,血小板97;再减为2.5粒,6天后血小板突然掉到3。再次丙球++地塞米松5ml,第二天血小板9,可昨天五天后降到7。晚上,医生采用了tpo。我想问问,要否与激素同用?如果有效,是减激素还是tpo?或与艾曲波帕同用?如何用?
    来自苹果
    *                 板凳happyye
    *        
    *                 地板周泽平
    *                 2017-8-10 00:46:31
    您好,老人家。我同意后面医生的意见,使用丙球后短期内会影响很多实验室检查的结果,如果后面多次复查都是正常,确实不能诊断干燥综合症。因为高龄,20的血小板水平对您来说是不够的,保持在50左右更为安全。3/4片的激素更类似于安慰剂,不如停掉吧。可以使用TPO或者艾曲波帕等进行治疗。
    *                 5#happyye
    *                 2017-8-21 10:45:49
    太谢谢周主任回复,给我指明了方向,让我纠结了好久的问题得以解决。我准备将您的意见告诉医生。
    *                
    *                 9#孟桐妃
    *                 2017-9-6 20:13:41
    谢谢周医生,这位叶阿姨真的挺不容易的,加油啊阿姨
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    [LV.3]偶尔看看II

     楼主| 发表于 2020-1-12 08:58:19 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
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     楼主| 发表于 2020-1-12 08:59:25 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
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     楼主| 发表于 2020-1-12 09:00:48 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
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     楼主| 发表于 2020-1-12 09:01:45 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
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     楼主| 发表于 2020-1-12 09:04:15 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
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     楼主| 发表于 2020-1-12 09:05:13 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
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     楼主| 发表于 2020-1-12 09:06:37 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
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     楼主| 发表于 2020-1-12 09:20:28 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
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     楼主| 发表于 2020-1-12 12:13:04 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
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    2023-9-6 10:47
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    [LV.1]初来乍到

    发表于 2020-1-16 01:57:06 | 显示全部楼层 来自: 美国
    您可以首先请风湿免疫科明确一下干燥综合征的诊断,干燥综合征是可以继发血小板减少的。关于目前的治疗。艾曲波怕和TPO都是治疗选择。美罗华也是可以的。达那唑200mg每日2次可以加上。如果上述方法都无效,然后再考虑其他方法。
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    开心
    2020-1-27 19:30
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    [LV.3]偶尔看看II

     楼主| 发表于 2020-1-16 19:19:19 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
    谢谢周主任百忙中回复。我已用tpo5天,血小板窜到92。医生说隔天用一天,但激素继续注射30ml美卓乐,我本来严重骨质疏松,想用艾曲波帕,但风湿科医生似乎不很熟悉(或许不考虑)。如果想用艾曲波帕,一定要做骨穿吗?我20年前骨穿是itp。我肝功能正常,但表面抗体和核心抗体阳性,可以用艾曲吗?再次劳驾周主任。

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    开心
    2020-1-27 19:30
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    [LV.3]偶尔看看II

     楼主| 发表于 2020-1-16 19:58:51 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
    周主任:还想问一下,像我77岁这个年纪,有脑梗,如果用艾曲起始量多少合适?谢谢!
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    开心
    2022-10-18 20:27
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    [LV.5]常住居民I

    发表于 2020-2-8 15:40:50 | 显示全部楼层 来自: 海南
    12月11-15针,血小板升到了500多。
    2月5日血小板降到58,再次用TPO ,今天化验6.
    今天第四针TPO,加上了丙球。
    医生建议吃艾曲波帕,每片25mg,应该每天吃几片,具体怎么用,体重是38公斤。
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    开心
    2023-9-6 10:47
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    [LV.1]初来乍到

    发表于 2020-2-9 15:35:12 | 显示全部楼层 来自: 美国
    艾曲泊帕有血栓的副作用和风险,如果原来又脑梗,现在用艾曲泊帕还是又风险的。如果TPO有效,就再次用上TPO等待起效。如果一定要用艾曲泊帕,要神经内科医生给个意见,充分的抗凝或抗血小板治疗的前提上,权衡利弊,可以考虑用艾曲泊帕试试
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    开心
    2023-9-6 10:47
  • 签到天数: 2 天

    [LV.1]初来乍到

    发表于 2020-2-9 15:40:52 | 显示全部楼层 来自: 美国
    还是从25mg/晚开始吧,空腹
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    开心
    2020-1-27 19:30
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    [LV.3]偶尔看看II

     楼主| 发表于 2020-2-11 15:53:50 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
    非常感谢,我已经开始从25mg吃艾曲了,不知鱼油能吃否?周主任太忙了,没时间就别回复了。

    点评

    鱼油没事吧,叶阿姨,。这个也降低血液粘稠度,您可以看看EPA含量,一般没事。  详情 回复 发表于 2020-2-11 18:42
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    开心
    2022-10-18 20:27
  • 签到天数: 48 天

    [LV.5]常住居民I

    发表于 2020-2-11 18:42:33 | 显示全部楼层 来自: 海南
    happyye 发表于 2020-2-11 15:53
    非常感谢,我已经开始从25mg吃艾曲了,不知鱼油能吃否?周主任太忙了,没时间就别回复了。

    鱼油没事吧,叶阿姨,。这个也降低血液粘稠度,您可以看看EPA含量,一般没事。
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