特发性血小板减少性紫癜过度治疗问题

青苹果

特发性血小板减少性紫癜（ITP）是血液科的一种常见病。以血小板明显减少、皮肤粘膜甚至脏器出血为主要表现，目前治疗多以免疫抑制治疗为主。但是在临床工作中我们经常能碰到这种患者，一定要追求血小板提高到正常人的水平，这种态度是不可取的。
血小板的主要功能是止血，ITP主要问题也是出血。我们很容易就能理解，只要患者不出血不就行了么？不过分影响患者的生活质量不就可以了么，为什么一定要将血小板提高到正常能？可能有患者会问，如果能提高到正常水平，为什么不呢？这里面就有一个医生和患者之间认识不一致的问题。哪种认识正确呢？无疑，医生是正确的，如果某个医生一定要将你的血小板提高到正常水平，而不断地加大剂量或者长期大剂量应用强的松、美卓乐等药物，也是不对的。
       患者要求将血小板提高到正常水平，是可以理解的。但我们应该认识到，对某些患者，这可能需要增加强的松的剂量，或者长期较大剂量来维持，由此带来的副作用是我们不能接受的。如因患者抵抗力降低而导致的感染、长期应用皮质激素而导致的水肿，出现满月脸和水牛腰、面部痤疮、甚至骨质疏松和股骨头坏死，而所有这些副作用的危害远远大于血小板降低。这是典型的过度医疗带来的危害。
       那么治疗ITP其疗效的标准是什么呢？应该有3个层面，第一，血小板正常，这是最好的；第二血小板达不到正常要求，但也能保持5万左右，不会影响患者生活质量，这也可以接受；第三，血小板明显偏低，在1万左右，可能部分限制患者的生活，比如不能从事剧烈的运动等等。最后这一点是患者常常耿耿于怀的。问题是这类患者一般都在持续服用2-4片的强的松，增大剂量也许会提高血小板，但是他们没想到，由此带来的副作用危害更大，这时，医生有责任向患者说明情况，帮助促使他们理解治疗的目的，而不是迁就患者，无限制提高激素剂量达到提升血小板的目的。美国血液学会、英国血液学会标准化委员会以及中国关于ITP治疗专家共识中都明确提到，ITP最低治疗目标是不出血，而不是长期大剂量应用激素。这一点希望患者能够充分认识和理解，要认清过度医疗的危害。

猫薄荷

支持~~~好帖~~~

闰闰

好帖子，赞。辛苦了，谢谢

青苹果

闰闰 发表于 2012-3-24 09:37

                               
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好帖子，赞。辛苦了，谢谢

闺闺姐，最近板板很乖吧

青苹果

猫薄荷 发表于 2012-3-24 00:27

                               
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支持~~~好帖~~~

最近怎么样，板板很乖吧

猫薄荷

青苹果 发表于 2012-3-24 13:58

                               
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最近怎么样，板板很乖吧

嗯，最近很乖~~比较稳定

青苹果

猫薄荷 发表于 2012-3-24 14:31

                               
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嗯，最近很乖~~比较稳定

那不错啊，保持

ITP-Amy

是不是 如果血小板控制在40左右，就可以不用吃激素？
我的情况是，板板低了，每次流鼻血都可吓人的。止不住的、 而且如果流鼻血了，再去医院检查板板，肯定是比这上次要降低很多。

青苹果

ITP-Amy 发表于 2012-4-5 10:55

                               
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是不是 如果血小板控制在40左右，就可以不用吃激素？
我的情况是，板板低了，每次流鼻血都可吓人的。止不住 ...

会稳定就好啊，你目前4万有用激素吗？

青苹果

ITP-Amy 发表于 2012-4-5 10:55

                               
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是不是 如果血小板控制在40左右，就可以不用吃激素？
我的情况是，板板低了，每次流鼻血都可吓人的。止不住 ...

我这两年也板低就流鼻血，每次流鼻血板都是几千

风之影

ITP-Amy

青苹果 发表于 2012-4-5 11:21

                               
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我这两年也板低就流鼻血，每次流鼻血板都是几千

我从09年确诊后基本就没有离开过激素了，每次只要流了鼻血 板板就一定会降低。每次给医生说了，他还说流鼻血不会导致血小板降低的。实在搞不懂。

兰馨

我们都没有过出血症状还喝了一年的中药看来真是过度了啊，谢谢版主的贴子很好