切换到窄版

 找回密码
 立即注册
搜索
ITP家园血小板病友之家»论坛 › 病友会 › ITP家园（原发免疫性血小板减少症） › 板板个位的朋友你们要勇敢
救助管理办法-申请条件ITP病人常见问题招贤纳士
ITP家园网店爱心义卖我要捐款警惕药托-黑名单
12
返回列表 发新帖回复
楼主: jiangyanhui998

[病例汇集] 板板个位的朋友你们要勇敢

 荐  火... [复制链接]
慧慧

该用户从未签到
发表于 2018-4-24 07:23:22 | 显示全部楼层 来自： 河南洛阳
我父亲也是免疫性血小板减少紫癜，住院一个月了，刚入院时血小板0，输了2袋血清，没有一点效果，接着输了40瓶丙球，输了4次利妥单昔（美络华），打了20针重组血小板生成素（特比澳），到现在还是没有任何效果，已经29天了血小板9，父亲看到血小板指数，说啥都不信西医啦，非要要求出院，然而主任医生也说，所有的治疗药物在他身上不起任何作用。
天啊！该怎么办啊！求助！
我父亲患病已经6年了，一直吃环孢素 强的松之类治疗，这些药物对他身体的危害实在是太明显了，这次的住院也让我们大失所望，并且感到绝望，接下来该怎么办啊！

点评

Esper
只有一个月美罗华有没有效不好讲的。  详情 回复 发表于 2018-4-25 09:22
回复 支持 反对

使用道具 举报

jiangyanhui998
  • TA的每日心情
    开心
    2018-4-10 06:14

    • 签到天数: 426 天

    [LV.9]以坛为家II
     楼主| 发表于 2018-4-24 13:35:59 | 显示全部楼层 来自： 中国
    切脾试试吧
    回复 支持 反对

    使用道具 举报

    Esper
  • TA的每日心情
    开心
    2018-3-27 22:23

    • 签到天数: 9 天

    [LV.3]偶尔看看II
    发表于 2018-4-25 09:22:23 | 显示全部楼层 来自： 亚太地区
    慧慧 发表于 2018-4-24 07:23
    我父亲也是免疫性血小板减&#23 ...

    只有一个月美罗华有没有效不好讲的。
    回复 支持 反对

    使用道具 举报

    慧慧

    该用户从未签到
    发表于 2018-4-25 16:16:44 | 显示全部楼层 来自： 河南洛阳
    Esper 发表于 2018-4-25 09:22

                                   
    登录/注册后可看大图

    只有一个月美罗华有没有效不好讲的。

    刚出院板26，今天是出院的第三天，陪父亲去化验血常规，血小板66，我们都很高兴，希望能维持下去，不知道是美络华起效了，还是出院这几天吃的环孢素和升血小板胶囊等药物起效了
    回复 支持 反对

    使用道具 举报

    xyd0927
  • TA的每日心情
    开心
    2018-4-2 17:25

    • 签到天数: 1 天

    [LV.1]初来乍到
    发表于 2018-5-3 07:49:28 | 显示全部楼层 来自： 湖南湘潭
    板板个位数，现在已经半年多了，中途吃过激素没用，没打丙球，没输板，只吃中药，暂时出血状况良好
    回复 支持 反对

    使用道具 举报

    xyd0927
  • TA的每日心情
    开心
    2018-4-2 17:25

    • 签到天数: 1 天

    [LV.1]初来乍到
    发表于 2018-5-3 07:54:26 | 显示全部楼层 来自： 湖南湘潭
    2DyGKZ3qLc 发表于 2017-3-31 10:08

                                   
    登录/注册后可看大图

    我家小孩激素只升到20左右，充丙半个月从正常直降个位，后我见激素和充丙也坚持不了多久就不理。可半个月不 ...

    总会过去的，一切都会好起来的，加油
    回复 支持 反对

    使用道具 举报

    木飞飞
  • TA的每日心情
    开心
    2018-5-5 02:25

    • 签到天数: 10 天

    [LV.3]偶尔看看II
    发表于 2018-5-5 12:49:58 | 显示全部楼层 来自： 江苏
    我就只吃中药，板前几天查的三个
    回复 支持 反对

    使用道具 举报

    我想活着
  • TA的每日心情
    开心
    2020-9-14 23:20

    • 签到天数: 2 天

    [LV.1]初来乍到
    发表于 2018-5-6 14:36:18 | 显示全部楼层 来自： 中国
    我21岁，板板个位，感觉到身体有啥不对就赶紧吃一段时间的药  不过偶尔的也会犯病 《流鼻血》
    回复 支持 反对

    使用道具 举报

    13811740517

    该用户从未签到
    发表于 2018-5-6 20:10:15 | 显示全部楼层 来自： 北京
    旺旺妈 发表于 2017-3-12 19:37

                                   
    登录/注册后可看大图

    我儿子今年16岁，生病6整年了，最近俩年板一直个位，十位走动，也是只吃中药，希望能早点升板，同祈！

    我家十三岁，七年了，板在个位

    回复 支持 反对

    使用道具 举报

    王汉和

    该用户从未签到
    发表于 2018-5-6 21:22:09 | 显示全部楼层 来自： 中国
    13811740517 发表于 2018-5-6 20:10

                                   
    登录/注册后可看大图

    我家十三岁，七年了，板在&# ...

    有去上学吗
    回复 支持 反对

    使用道具 举报

    xiaoxiaoyuxie
  • TA的每日心情
    开心
    2018-1-29 10:30

    • 签到天数: 4 天

    [LV.2]偶尔看看I
    发表于 2018-5-7 13:19:08 | 显示全部楼层 来自： 北京
    天门涓涓 发表于 2017-1-5 20:43

                                   
    登录/注册后可看大图

    我板10左右已经十五年了，最近半年一直个位，药物对我都无效，一直就这样杠着，来月经了吃云南白药胶囊硬撑 ...

    佩服。我月经多就害怕，每次月经多以后脸色蜡黄蜡黄。
    回复 支持 反对

    使用道具 举报

    嘿嘿

    该用户从未签到
    发表于 2018-5-21 15:16:25 | 显示全部楼层 来自： 浙江
    xyd0927 发表于 2018-5-3 07:49

                                   
    登录/注册后可看大图

    板板个位数，现在已经半年&#22 ...

    吃什么中药？我现在只要停西药板就是个位数。

                                   
    登录/注册后可看大图

    回复 支持 反对

    使用道具 举报

    齐亚杰
  • TA的每日心情
    开心
    2018-8-8 20:32

    • 签到天数: 52 天

    [LV.5]常住居民I
    发表于 2018-5-21 18:48:12 | 显示全部楼层 来自： 中国
    我板也是个位。平时吃达那唑加护肝片。月经会少点。
    回复 支持 反对

    使用道具 举报

    zhaozhiguo

    该用户从未签到
    发表于 2018-5-21 23:16:26 | 显示全部楼层 来自： 河北邯郸
    雨后新荷 发表于 2017-1-1 16:22

                                   
    登录/注册后可看大图

    我板一直都个位，之前八个九个，5就感觉很低了，这几次一个是3，再两次都是2，不敢查了

    最好还是去医院吧。太低了，不能硬抗。
    回复 支持 反对

    使用道具 举报

    zhaozhiguo

    该用户从未签到
    发表于 2018-5-21 23:26:46 | 显示全部楼层 来自： 河北邯郸
    maomao740412 发表于 2017-4-20 20:58

                                   
    登录/注册后可看大图

    我们家的也是现在西医开的血康胶囊吃，板在34-43之间，这马上就要高考了，希望老天保佑不要掉下来。等高 ...

    这个数值没啥问题吧，不用担心。
    回复 支持 反对

    使用道具 举报

    普黎佳
  • TA的每日心情
    开心
    2018-7-15 06:29

    • 签到天数: 7 天

    [LV.3]偶尔看看II
    发表于 2018-5-21 23:53:27 | 显示全部楼层 来自： 中国
    我女儿一个月输一次丙球，其他的药物都没有效果
    回复 支持 反对

    使用道具 举报

    佛光普照

    该用户从未签到
    发表于 2018-5-22 00:50:26 | 显示全部楼层 来自： 中国
    第一次入院治疗丙和激素，板是4百以上，出院口服激素六天后降剩5，又住院第二轮同方法治疗7天最高升到51，回家口服4天18，10天后是6，输了三瓶丙分三天输，查是10，目前无明显症状，只是被激素弄得满月脸了，觉得激素起不了作用了，正在服中药帮减停激素，望中药敢快发挥作用，把板升上去。
    回复 支持 反对

    使用道具 举报

    晴晴B

    该用户从未签到
    发表于 2018-5-22 14:57:12 | 显示全部楼层 来自： 广东佛山
    我都想入交流群，但没有一个入成功，求助？

    回复 支持 反对

    使用道具 举报

    lyl_nj

    该用户从未签到
    发表于 2018-6-2 18:10:32 | 显示全部楼层 来自： 中国
    雨后新荷 发表于 2017-1-1 16:22

                                   
    登录/注册后可看大图

    我板一直都个位，之前八个九个，5就感觉很低了，这几次一个是3，再两次都是2，不敢查了

    你板现在正常了吗？
    回复 支持 反对

    使用道具 举报

    lyl_nj

    该用户从未签到
    发表于 2018-6-2 18:12:54 | 显示全部楼层 来自： 中国
    天门涓涓 发表于 2017-1-5 20:43

                                   
    登录/注册后可看大图

    我板10左右已经十五年了，最近半年一直个位，药物对我都无效，一直就这样杠着，来月经了吃云南白药胶囊硬撑 ...

    现在好了吗？今天我板破历史最低9好害怕
    回复 支持 反对

    使用道具 举报

    lyl_nj

    该用户从未签到
    发表于 2018-6-2 18:14:06 | 显示全部楼层 来自： 中国
    血小板病友 发表于 2017-1-6 18:41

                                   
    登录/注册后可看大图

    我家个位俩月了，没啥症状，在家观察。

    请问板好了嘛？我今天破历史最低9，医生让在吃半月中药 不行就配激素
    回复 支持 反对

    使用道具 举报

    12
    返回列表 发新帖 回复
    高级模式
    B Color Image Link Quote Code Smilies

    本版积分规则

    QQ|提示:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.|版权及免责声明|手机版|小黑屋|联系我们|ITP家园血小板病友之家 ( 京ICP备11014792号-3 ) 

    GMT+8, 2024-11-23 17:39 , Processed in 0.067578 second(s), 23 queries .

    快速回复 返回顶部 返回列表