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本帖最后由 水晶晶 于 2014-8-12 11:06 编辑
6.6日妈妈开始服用艾曲波帕,因为这个药规定吃药前后4小时不能吃含有钙,维生素等食物,所以妈妈的吃药时间定在晚上10点钟。妈妈的主治医生在美国进修,所以特地让他了解该药的一些情况。告知,一般是在服药2周后达到最高值,美国病人是从每天2粒开始的,亚洲人每天1粒开始,如果二周后血小板没达到5万,就要加量,变为每天2粒,板超过20万,开始减量。这药的有效率为60%-80%,但是停药后三分之二的病人血小板要掉下来,因为美国这药是公费的,中国是自费的,所以这药要常吃的话,费用比较大。另外,此药的副作用就是肝功能,还有就是骨髓纤维化,影响肝功能比较常见,骨髓纤维化很少见。所以吃这药的话要定期复查肝功能。
以下是妈妈的服药情况:(说明一下,我们这个医院一般周一,周四抽血验板的)
6.6日开始每天吃一粒: 没验板
6.8日输了16个单位的板: 没验板
6.10日 板57
6.13日 又输16个单位板 板36
6.15 日又输15个单位板 没验板
6.17 板194
6.19 板154 医生建议艾曲波帕减为2天一颗,我认为可能有一部分是输板的作用,想看看下周一 的情况再决定是否减。
6.20 今天开始减为2天一颗
6.24 板47 跌了,又变成每天一粒,不过对于我和妈妈来说3万以上就满足了,加油
6.27 板8 今天心情很不好,妈妈的血小板只有8千,腿上有几个出血点,担惊受怕中。晚上输了11个单位血小板。
6.28日 板67
6.29 配型血小板输了18个单位
7.1 板108
7.4 板47
7.7 板7 又查出EB 病毒阳性,不知道板低和这个有没关系。防止出血又挂14单位板。
7.8 板52 发现妈妈的板以平均每天2万的速度在下降,太快了
7.10 板12
7.13 又输板15个单位, 又开始吃中药
7.14 医生建议艾曲波帕每天2粒,开始有头痛的感觉,反应来了
7.15 板52
7.18 板33
7.22 板39 第一次开始板在脱离输板的情况下,慢慢上涨,加油妈妈!
7.25 板49 加油加油,我看到了希望。目前就是艾曲波帕2粒+中药
7.29 板77 加油妈妈!半个月前开始吃2粒,妈妈感觉头痛,考虑稳定一下,再减一粒。
8.2 板159 加油妈妈
8.8 板220 艾曲波帕减半粒,每天1.5粒
8.14 板251 加油!坚持!妈妈一定会好起来的!
8.20 板162 降了,有点担心
8.23 板111
8.26 板9 上午验还有25,下午开始发烧37.8,晚上牙有点出血,急诊验血只有9了,立马输12个单 位板
8.29 板54
9.2 板12
9.3 输板12个单位
9.5 板26 艾曲波帕再改为每天2粒
9.7 板9,晚上输11个单位
9.8 配型血小板到,输9个单位
9.12 板41
9.13 输板15个单位
9.16 板57
9.19 板39
9.23 板49 ,有预感妈妈的板自己开始涨了
9.26 板100 ,高兴,妈妈加油,回家过国庆节
9.30 板160,出院
10.11 板310, 艾曲波帕减为一天一粒,一天二粒交替吃
10.18 板420 ,艾曲波帕改为每天一粒
10.25 板481, 怕血栓,药量减为2天一粒
11.01 板430 继续保持,加油
11.14 板10 牙有点出血,板又掉了,于是又开始住院。后来侯明来医院为其他病人会诊时说:我妈妈艾曲波帕减得太快,
至少要每天一粒。板太低了,所以又变成每天2粒。
期间板一直很低,安全期间还要靠输板治疗。最后一次输板是2014.01.14,输了12单位
2014.01.15 板93
2014.01.23 板57
2014.01.27 板84,感觉板板自己开始涨了,不过每天还是2粒艾曲波帕
2014.01.29 板83 出院,回家过年喽
2014.02.04 板144 好消息,加油妈妈
2014.2.20 板240
2014.2.27 板355
开始艾曲减量,一天一粒,一天二粒,交叉吃药
2014.3.21 板210
2014.4.02 板56 药减量了,板就要掉,但是妈妈除了这个药,其他没办法。有种不详预感!
2014.04.07 板23 没有出血症状,但是不放心,还是输了一袋板。药恢复每天2粒。
2014.04.29 板68
2014.05.03 板87 慢慢上升中
2014.05.17 板106
2014.06.28 板56 紧张中,不过老妈心态比我好,她说自己人感觉还好的。
2014.07.03 板58 还好,稳住了。加油
2014.07.28 板104 不错,继续加油妈妈。 艾曲波帕还是每天2粒,不敢减量。妈妈说骨头开始痛,不知道是不是药的副作用。
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