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1.初次发现:那是2014年高三下学期开学,我在放学回家后,奶奶发现我的后背有些很深印记的抓痕出血点,我回忆了一下我并没有使劲抓挠,于是来到了区人民医院检查,一查就是晴天霹雳,血小板12,到时区人民医院就叫到上级医院诊断治疗。
2.再次检查:第二天来到重庆医科大学附属第一医院血液科后,医生叫做了骨髓穿刺,并开了一些升血小板的中成药后,回家等待一周后的骨髓穿刺结果,这一周全家都忧心忡忡中度过。一周后,来到医院拿到骨髓检查结果,庆幸的骨髓没问题,诊断意见为:巨核细胞成熟受阻。但当天血小板值为4.由于重医附一院血液科无床位,当天在门诊急诊科输了地米后,就离开了,叫我去其他医院住院治疗。
3.住院确诊:于是辗转来到重庆新桥医院血液科,在新桥医院医生再次确认骨髓检查结婚后,并做了相关免疫疾病的排查后,确诊特发性血小板减少紫癜(ITP,也就是免疫性血小板减少症)。在经过一周住院治疗大剂量激素冲击后,出院时血小板150多,于是开始从口服60mg强的松减量随访治疗,2014年3月至2015年9月随着激素减量血小板也能维持在80左右。在2015.9停激素后,定期一个月两次血常规,血小板也是在80左右。 (2014年的高考。。。我复读了一年,2015.9开始上大学)我本以为这病就算这样达到了临床治愈的效果,就算好了。
4.临近大二时复发:在2016.3月一次感冒发烧后,血小板进行性下降,直至6.3,血小板低至10,血液科医生判定为复发,又开始了一轮激素治疗,又从口服60mg强的松开始治疗,未住院。在使用60mg激素5天后6.8查,PLT:114。激素减量至50mg,6.15查,PLT:88。6.22查,PLT:105,激素减量至45mg。6.29查,PLT:164,激素减量至35mg。7.6查,PLT:127,激素减量至30mg。7.13查,PLT:99,激素减量至25mg。激素就这样开始每周逐渐减量,期间血小板在100左右。时间来到了2017年2月,激素已减量至7.5mg/日,血小板也在80左右波动。(这次我又窃喜,再一次能恢复正常生活了,但是事实又再一次打我的脸,这时我已经大二下学期)
5.再次来袭:又在2017年2月末,3月初的一次感冒后,此时激素量为5mg/日,血小板有些许下降趋势,在3月至4月期间,PLT在80左右波动,但没有明显垮掉,迅速直线下降的趋势。!!!在5月10日,查PLT:27。我一看就知道必定又是复发了,果不其然在接下来的血常规监测中,直至5月24日,查PLT:22。
! ! !重点:这两次严重复发医生都怀疑和前段时间感染感冒有关!!!(我本人不是医学专业,也不是很懂,也不懂为什么医生认为的感冒引起的免疫应答反应,会在2个月过后才展现出来吗)望各位大佬解答!!!
2017年6月,这一次新桥医院的血液科医生,判定为激素依赖性ITP,建议不能再用激素治疗了,让我考虑二线的免疫抑制剂,切脾等治疗方式(附图均为医生所写的病历),考虑到家庭的经济条件和二线治疗方式的副作用与有效率,我拒绝了。
6.初次尝试中药:因为本身是理工科(土木工程)出身,一点不懂中医。抱着试试心态,发现成都中医药大学附属医院有中医血液科,于是2017年7月暑假,去到那里拿了中药(期间在新桥医院血液科医生,让我考虑是否使用二线治疗方式的同时,把激素又给我加到20mg),就这样我在成都中医药大学附属医院那里拿了接近2年多的中药,期间激素慢慢减停,血小板一直维持在50左右。(期间我考研二战了,因为我的专业是土木工程,加之我的身体原因,而选择考研,想着以后能有一个稳定的工作)在2018年至2020年初,我考完研,复试结束之后,感觉这两年多血小板都能维持在50以上,又开始大意了,随即停掉中药,什么药都不吃,感觉自己完全就是正常人了。
7.安稳的两年:在2020年6月至2022年6月,研一,研二期间,我经常熬夜,不注意身体的休养,血常规也没有定期去查了,想着不去查,自己也没有异常,就觉得这个病又好了。这个flag立马倒下
8.第三次复发:在2022年6月15日,发现四肢有出血点后,第二天到新桥医院查,PLT:2。噩梦再次来袭,在给医生说明,于6月3日有一次感冒发烧的情况后和先前有过两次感冒后,医生又说了一句和感染有关。这一次又做了一次骨穿,结果如图所示。
还是支持ITP诊断。
并于6月22日用上激素,70mg/日,当日查PLT:2。6.25查,PLT:7。由于新桥医院无床位,就叫我转院治疗。
这次是激素联合成都中医药大学附属医院的中药。
想法:
1.itp这个病与免疫相关,好的生活作息习惯,是否真的能减少发病几率。
2.几次复发新桥医院血液科医生都认为和感染有关,但是我都是在感冒发烧几周后才发现血小板降到很低在10左右,而在感冒发烧那几天血小板并不是很低均在70-80左右!!!2022年这次不知道算不算。这个问题还望各位专家,大佬,病友能否帮我解释一下.
这就是我与ITP的8年,每次复发我的心态都不是很好,没有很乐观的心态面对,直到看到了家园,我也把我的治病经历分享一下,大家一起加油,共勉!希望我们大家都越来越好。
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