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[用药咨询] 我是医生确认为原发性血小板减少,现在用美罗华第三针了,血小板还是6千,

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该用户从未签到

发表于 2012-12-20 06:53:16 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 河南

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医生你好,我就是想咨询一下用美罗华的同时还可以用别的什么药升血小板吗?
我住院快二个月了,入院时板2千,激素没用,丙球,tpo,都没反应,现在用上美罗华第三针了,板还是没反应,一直是6千,我都郁闷死了,这个星期六马来打4针了,如果再没升我在该怎么办呀?
  • TA的每日心情
    开心
    2023-9-6 10:47
  • 签到天数: 2 天

    [LV.1]初来乍到

    发表于 2012-12-22 22:05:52 | 显示全部楼层 来自: 湖北武汉
    如果所有药都不起效,首先要全面的回顾诊断,确认是否是ITP,美罗华起效一般1-3个月。

    该用户从未签到

     楼主| 发表于 2012-12-23 10:29:34 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河南
    zzp 发表于 2012-12-22 22:05 如果所有药都不起效,首先要全面的回顾诊断,确认是否是ITP,美罗华起效一般1-3个月。

    谢谢周医生给我答复!
    我在郑州大学第一附属医院住院,医生每隔一天抽一次血常规,我也在医生查房时多次确认我是否是Itp,医生都给予了确定是,
    我是去年十一月怀孕三个月时有过一次血劣板减少,当时才3千,在长沙人民医院住院,当时是用了500mg的强的松三天,250mg用了两天,板板就上来了4万至6万之间,出院时医生让吃18片泼尼松一天,肌甘片一次一片三次,氨肽素片一次5片一天三次,后来转到河南输血小板一袋升到10万做了引产手术,后来就一直回家吃着激素药,5天一验一次血,都是在10万左右,慢慢减激素,三个月后激素停了,板之后也一直是正常值,最高达到183,

    谁知11月5日又复发了,在河南驻马店中心医院查了板为0入院,骨穿刺后确定原发性血小板减少,医生就直接用丙球一天九瓶冲了五天,板没反应,之后医生就有地塞米松200mg打了三天,板还是没反应,医生就让我吃泼尼松11片,板还是没反应,一直在1千2千中俳徊,其中输了6袋血小板,也没反应,晚上十点输的第二天早上6点抽血板还是没动静,医生没办法了要求我转院,之后我就转到郑州大学第一附属医院,入院后骨穿刺还是确诊Itp,医生建议用Tpo,用了14天,板没反应,不过最后两针时板到了11,停针打美罗华板又掉下来了6千,之后就用美罗华,板又不动了,口服药有升血小板胶囊,达那座,硫座嘌呤,泼尼松,
    我就是想问用美罗华同时我还可以用别的什么药升板吗?
    我的医生今天查房说接下来只能考虑切脾了,据你说美罗华起效这么慢,我现在是等反应呢,还是听这边医生的要马上考虑切脾了,请你给我个意见吧!
    还有板只有6千能切脾吗?
    我还有个问题是我第一次用了大剂量的激素,这次用的激素量小那么多,是不是也是激不起板的原因呢?
    谢谢周医生了,我超郁闷了,二个月了还是病危患者!!!








  • TA的每日心情
    开心
    2023-9-6 10:47
  • 签到天数: 2 天

    [LV.1]初来乍到

    发表于 2012-12-25 02:30:58 | 显示全部楼层 来自: 云南昆明
    地塞米松200mg*三天?应该不会有医生这样用的。
    你的问题不管是哪个医生告诉你诊断为ITP,都要全面的回顾诊断,你不是ITP的可能性很大。不能在不明确的情况下盲目的上全部的免疫抑制剂及美罗华、切脾等治疗。
    一句话:先确诊,再谈治疗。
  • TA的每日心情
    开心
    2017-5-21 08:58
  • 签到天数: 1 天

    [LV.1]初来乍到

    发表于 2013-8-5 09:07:29 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
    现在怎么样了?到底是不是ITP?
  • TA的每日心情
    开心
    2017-5-21 08:58
  • 签到天数: 1 天

    [LV.1]初来乍到

    发表于 2013-8-5 09:07:34 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
    现在怎么样了?到底是不是ITP?

    该用户从未签到

    发表于 2013-8-5 15:16:48 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
    您现在美罗华的用量是多少?我之前的情况和你
    类似。激素、丙球、输板皆无效。做抗体化验了吗?我当时ANA、RO52、SSA抗体阳性血小板1000,诊断为重度免疫性血小板减少症。住同仁医院经多名专家以及协和医院赵永强主任的会诊指导,果断停激素,输注美罗华500mg每周每次共四次,以及注射白介素11。首次输注后血小板1000,第三次(两周多)后起效,血小板12、80、210、275。

    该用户从未签到

    发表于 2013-8-5 15:17:24 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
    您现在美罗华的用量是多少?我之前的情况和你
    类似。激素、丙球、输板皆无效。做抗体化验了吗?我当时ANA、RO52、SSA抗体阳性血小板1000,诊断为重度免疫性血小板减少症。住同仁医院经多名专家以及协和医院赵永强主任的会诊指导,果断停激素,输注美罗华500mg每周每次共四次,以及注射白介素11。首次输注后血小板1000,第三次(两周多)后起效,血小板12、80、210、275。

    该用户从未签到

    发表于 2013-8-5 15:23:50 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
    后来出院,血小板波动。109、126、76、76,今天抽109。怀疑下降和劳累感冒有关。切莫心急,赵永强代夫说美罗华起效时间平均4到6周,快的两周,慢的10周。觉得现在在等疗效莫随便谈切脾。我出院后曾前往廊坊的中医血液病医院,他们的郑博荣主任说打美罗华就相当于一次切脾。我现在检查抗体抗氧已转阴。不用着急,注意平时安全,等待美罗华起效吧!
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