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[成年患者交流] 回归

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  • TA的每日心情
    开心
    2019-12-18 08:43
  • 签到天数: 3 天

    [LV.2]偶尔看看I

    发表于 2019-9-22 10:43:24 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国

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    距离第一次发病已经八年了,这期间兜兜转转的治疗经历已经记忆模糊,放弃治疗的这几年我好像已经忘记自己是一个病人,努力的生活着工作着,不再关注家园,不愿意再想起自己是病人,但是心底始终有一个牵挂,我感谢这里,感谢当年帮助过我的每一个人,他们让我不再害怕,这次妃姐在我们小小的病友群里说起成都举办义诊活动,我忽然觉得我必须作为志愿者参加,所以,我回来了

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    参与人数 1金钱 +5 收起 理由
    杭新华 + 5 会好的

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  • TA的每日心情
    开心
    2016-12-15 14:58
  • 签到天数: 7 天

    [LV.3]偶尔看看II

    发表于 2019-9-22 14:07:48 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
    欢迎回来!
  • TA的每日心情
    开心
    2019-9-22 19:46
  • 签到天数: 2 天

    [LV.1]初来乍到

    发表于 2019-9-22 19:50:22 | 显示全部楼层 来自: 重庆
  • TA的每日心情
    开心
    2019-9-22 19:46
  • 签到天数: 2 天

    [LV.1]初来乍到

    发表于 2019-9-22 20:01:29 | 显示全部楼层 来自: 重庆
    智尧妈妈 发表于 2019-9-22 14:07
    欢迎回来!

    我也是血小板减少有十七年了,我是免疫性血小板减少,吃激素药就血小板就真多了,激素药减量,又少了,我从来都没有住院治疗,在新桥医院检查了,结果就是免疫性的血小板减少症,我也在成都去吃了中药的,还是不行,就是反反复复的,不知道该怎么办?

    点评

    我家是孩子,不过已经好了,很多人带病生存的也都很好的  详情 回复 发表于 2019-9-23 11:51
  • TA的每日心情
    开心
    2016-12-15 14:58
  • 签到天数: 7 天

    [LV.3]偶尔看看II

    发表于 2019-9-23 11:51:55 | 显示全部楼层 来自: 江苏
    李小凤 发表于 2019-9-22 20:01
    我也是血小板减少有十七年了,我是免疫性血小板减少,吃激素药就血小板就真多了,激素药减量,又少了,我 ...

    我家是孩子,不过已经好了,很多人带病生存的也都很好的
  • TA的每日心情
    开心
    2021-4-25 05:57
  • 签到天数: 5 天

    [LV.2]偶尔看看I

    发表于 2020-4-29 20:45:06 | 显示全部楼层 来自: 中国
    李小凤 发表于 2019-9-22 20:01
    我也是血小板减少有十七年了,我是免疫性血小板减少,吃激素药就血小板就真多了,激素药减量,又少了,我 ...

    你有多大?平时吃什么药
  • TA的每日心情
    开心
    2020-6-6 11:18
  • 签到天数: 1 天

    [LV.1]初来乍到

    发表于 2020-6-8 19:58:41 | 显示全部楼层 来自: 中国
    现在状况怎么样啦
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