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[儿童治疗] 周医生麻烦您抽空帮我看看我家宝宝的情况

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发表于 2019-5-24 15:47:25 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国

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周医生,我宝宝六个月,一次偶然测血常规时发现板低当时为21,北京儿童医院诊断itp,期间丙球和激素冲剂治疗,没几天药劲过了又掉20以下甚至有时10以内,开始不了解这个病所以在发现的一个多月里反反复复往医院跑,反复用药,丙球效果不好,激素效果还好,一共用8天的地塞米松,丙球若干支。后来对这病有些了解了,已经一个月没用激素和丙球了,一直在家观察,一周测一次板,基本在20以内,甚至有时10以内。上周查板18,她身上有时会发现一些针眼那么大的血点,血点不是很多,过几天就消退了,可能过几天又会出现几个新的小血点,我想咨询您我这样做可以吗?这种情况宝宝危险吗?我整天生活在痛苦与纠结中,望您百忙之中抽时间给予回复,谢谢!

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 楼主| 发表于 2019-5-24 16:07:48 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
周医生这个是宝宝上次测板的血常规,打算下周再去测
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 楼主| 发表于 2019-5-25 09:34:32 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
发现我家孩子的血常规单子里,大部分单子是中性粒细胞百分比降低,淋巴细胞百分比升高,这能说明什么问题呢?
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 楼主| 发表于 2019-5-31 09:24:04 | 显示全部楼层 来自: 河北廊坊
周医生,5月29号测的21  发现下嘴唇有个针扎似的小红点
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  • TA的每日心情
    开心
    2023-9-6 10:47
  • 签到天数: 2 天

    [LV.1]初来乍到

    发表于 2019-6-3 10:08:59 | 显示全部楼层 来自: 云南昆明
    六个月到六岁之间的淋巴细胞比例本来就是高于中心粒细胞的比例的。
    我想如果没有大面积的皮肤出血点或者口腔鼻腔的出血,没有黑便血尿这些严重的出血,血小板18,21都是可以在家谨慎观察不用药的。

    该用户从未签到

     楼主| 发表于 2019-6-3 21:48:15 | 显示全部楼层 来自: 河北
    谢谢周医生的回复,孩子的基因检测报告拿到了,吴润辉主任的号一直没挂上,就挂了一个普通大夫给看的,那大夫说孩子基因报告应该没啥事。我还是不太放心,所以您再帮我看看孩子的基因检测报告,谢谢!

    该用户从未签到

     楼主| 发表于 2019-6-3 21:50:49 | 显示全部楼层 来自: 河北
    基因检测报告第1至第5页
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    该用户从未签到

     楼主| 发表于 2019-6-3 21:51:43 | 显示全部楼层 来自: 河北
    基因检测报告第6页
    215143tbxqr3k55kjydj1b.jpg

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     楼主| 发表于 2019-6-3 21:53:59 | 显示全部楼层 来自: 河北

    谢谢周医生的回复,孩子的基因检测报告拿到了,吴润辉主任的号一直没挂上,就挂了一个普通大夫给看的,那大夫说孩子基因报告应该没啥事。我还是不太放心,所以您再帮我看看孩子的基因检测报告,谢谢!

    该用户从未签到

     楼主| 发表于 2019-6-4 13:19:19 | 显示全部楼层 来自: 河北
    周泽平 发表于 2019-6-3 10:08
    六个月到六岁之间的淋巴细胞比例本来就是高于中心粒细胞的比例的。
    我想如果没有大面积的皮肤出血点或者口 ...

    周主任,想知道做基因检测的目的是为了排查什么疾病?谢谢!

    该用户从未签到

     楼主| 发表于 2019-6-23 06:28:59 | 显示全部楼层 来自: 河北
    周泽平 发表于 2019-6-3 10:08
    六个月到六岁之间的淋巴细胞比例本来就是高于中心粒细胞的比例的。
    我想如果没有大面积的皮肤出血点或者口 ...

    周主任,宝宝马上7个月大了,目前为止发现孩子板低3个多月了,2个月没用药干预一直在家谨慎观察中,昨天有人说初发病要积极治疗来缩短孩子病程已帮助尽快达到治愈防止发展成慢性,我现在糊涂了,像我家这种情况这个病是等待孩子自愈,还是积极用药物干预?期待您的回复,谢谢!
  • TA的每日心情
    开心
    2023-9-6 10:47
  • 签到天数: 2 天

    [LV.1]初来乍到

    发表于 2019-7-17 15:15:58 | 显示全部楼层 来自: 云南昆明
    检查的目的是排除有没有遗传性或先天性血小板减少。MECOM基因的变异不能简单的判断没有关系,这个需要结合完整系统的检查,还是建议你找吴润晖教授当面看一下。是否积极治疗和病程之间没有什么关系,不用着急。

    该用户从未签到

     楼主| 发表于 2019-9-25 17:41:11 | 显示全部楼层 来自: 中国
    周泽平 发表于 2019-7-17 15:15
    检查的目的是排除有没有遗传性或先天性血小板减少。MECOM基因的变异不能简单的判断没有关系,这个需要结合 ...

    谢谢周教授,板涨到正常值了
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