找回密码
 立即注册
搜索
救助管理办法-申请条件ITP病人常见问题招贤纳士
ITP家园网店爱心义卖我要捐款警惕药托-黑名单
查看: 1725|回复: 2

[免疫性血小板减少症] 求助-itp激素依赖

[复制链接]

该用户从未签到

发表于 2017-10-10 08:29:50 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 湖南益阳

马上注册,结交更多病友,享用更多功能,轻松向专家咨询。

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?立即注册

×
现14岁,女,2014.5月发病,当时血小板为25,IVIG和强加龙冲击到达160,停药后血小板慢慢下降到20左右,到2015.7 ,血小板个位数,输血小板、地塞米松和泼尼松,PLT 到240左右,停药后 PLT又慢慢下降,到20-30左右,后来自行采用小剂量泼尼松每天1-片(5-10mg)维持、补钙,几个月后(到2016年9月底)PLT又到个位数,自行采用泼尼松12片连服两周,开始减量,PLT很快到240左右,停药后PLT又慢慢下降,2016.12PLT下降到30左右。自行采用小剂量泼尼松每天2片维持。但到今年7月28日,发现流鼻血PLT为个位数,马上自行采用泼尼松12片起始,PLT得到320左右, 9.11(2-3片)检测血小板260 现在(10.5,已经连续3周1.5片维持)血小板为158。已经出现下降趋势。累计三次流鼻血,都是在血小板20以下出现,身体体质较好。身体发胖副作用明显。担心1.5片维持不了20以上。求助!

该用户从未签到

发表于 2017-10-26 12:23:33 | 显示全部楼层 来自: 北京
您好!如果这种情况注意除外结缔组织病和淋巴增殖性疾病,可联合T细胞免疫抑制剂或二线治疗。

该用户从未签到

发表于 2017-11-2 08:33:49 | 显示全部楼层 来自: 四川
觉得您家应该重新评估,诊断很重要吧!
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

QQ|提示:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.|版权及免责声明|手机版|小黑屋|联系我们|ITP家园血小板病友之家 ( 京ICP备11014792号-3

GMT+8, 2024-11-29 10:29 , Processed in 0.049840 second(s), 27 queries .

快速回复 返回顶部 返回列表