TA的每日心情 | 开心 2016-12-16 21:15 |
---|
签到天数: 5 天 [LV.2]偶尔看看I
|
马上注册,结交更多病友,享用更多功能,轻松向专家咨询。
您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?立即注册
×
本帖最后由 尘缘 于 2015-12-2 12:01 编辑
2014年12月2号 晴 多云 -4度
虽然兰州的冬天已经没有了往日的寒冷,但是我的心里就在今天冰点到了极限。3个小时之前!孩子入院,看着孩子在之前的医院抽血扎的四个针眼,两条淤青的胳膊和小腿,嘴唇边凸起的血泡。掩饰不住内心的恐慌在赶去医院的路上。
看着拥堵的公路,漫长的队伍,拖着此刻颤抖的无法控制的心。.恨不得自己可以越过这长长的车队,赶往医院………
终于到了医院,医生看过之后,要求孩子开始24小时卧床休息.又再一次的需要静脉抽血化验,化验结果血小板只有1。
医生给出了诊断结果:“免疫性血小板减少性紫癜!”
需要马上住院治疗!第一次,听说这样的病。如果不是医生给开出的病危通知书,也许永远不会知道世界上还存在这种可怕的病。此刻脑子嗡嗡的直响。不敢去看手中的病危通知书,自己极力的告诉自己不去相信这一切。我该怎么办?我只知道不能失去孩子,孩子是我的一切,我要用尽所有的办法去救治我的孩子………..
对于骨穿我和很多家长一样,并不了解,甚至排斥,只知道是检查骨髓,只是能感觉到很严重才会去做骨穿,后来明白了,骨穿是确诊的依据,能确诊排除很多恶性疾病,在这里,我想和那些长期板低没有做骨穿的患者家长说一声,请理智对待骨穿。怕孩子疼真的不是借口。
孩子乖乖爬上床等着护士。也许是他知道了自己生病了,为了不让父母担心。是那么的听话。此时我才注意到,这个病房只有4张床,有三张床头挂的都是血浆,都是煞白的面容,带着口罩看着孩子。自己才慢慢意识到这里是血液科,孩子得的是血液病,背后传来的是一阵又一阵的凉意。
护士和医生推着车子进来。我知道要开始了,看着小推车上的针管,那一刻心里真是操蛋.怕爱人受不了,我说你出去等吧!我来照顾孩子。
我抱着孩子的头,明显感觉这个小身体在我怀里颤抖。我知道孩子此刻的恐惧,但是他却很听话的静静等待医生给做骨穿,疼和不疼?此刻已经不是他能选择的。看着孩子!我的鼻子开始发酸,眼泪在眼眶里面打转,突然一下想起来曾经揍过孩子。好懊悔,孩子瘦小的身体显得那么单薄。我都没把他养胖,屁股上的蒙古青还没褪下去,他还是个孩子,答应孩子送给他的好多事,都没兑现。心里全是后悔,自责!这一切来的太突然了。
孩子一声没吭,很配合的做完了骨穿。孩子比我想的坚强!接下来是抽血检查,因为来之前在另外一家医院做过检查,检验科怀疑是设备出了问题,抽了三次血。结果都是孩血小板低,抽血的地方已经全部淤青,护士看了半天傻眼了。不知该从那下手…………….最后选择从孩子的耳朵上采血检查。
住院输的药要开始输了。虽然护士带着口罩,但是我能感觉到她的恐慌,不知所措。,孩子的血管都是淤青,已经无法准确找到输液的位置。护士望着我,手喀什颤抖。她已经扎了6针,没有成功。儿子始终一声没有哭。护士尴尬的小声嘟囔,如果疼了,你就哭吧。你这样让人好紧张……望着孩子,多么希望生病的是我。
说到这里插叙一下!孩子小名是他干妈起的,很多人当我们家是少数,其实不是。孩子的干妈是蒙古族。老婆在产房里,我们俩为了孩子的小名犹豫不决,后来老婆的闺蜜也就是孩子的干妈来承担这个重任。巴图在蒙古语里是英雄的意思,从小我就拿这个名字励志孩子,男孩子那个没有从小要当英雄的梦想。慢慢的发现孩子的确实变勇敢了,加上我们对孩子的教育本身比较随性,6岁的孩子依然有了自己坚强的个性。其实孩子做骨穿,输液扎6针,不是孩子不疼。也许在他的世界里她要实现自己的英雄梦想,他认为遇到困难能坚强战胜才是英雄。
看着孩子一个个往外渗血的针眼,心里真的是打翻了五味瓶。到了晚上8点,需要回家取一些生活用品。一上车关上车门的瞬间,眼泪就开始涌出。心里那种痛和冰凉的感觉从未有过。两条腿已经不听使唤。此时才明白,不是疾病距离我们很遥远!只是你没遇到,当这一切降临在自己身上,恐惧和不知所措会让你窒息!
孩子住院期间我开始在网络上寻找资料。这时候我才知道这个病有个简称:“ITP”!在此后的一年里,这个“ITP”成了我接触最多的一个词汇。当时发现ITP有个家园论坛。进了论坛才发现,这个是民间组织的病友会,感觉它是如此强大。也许是因为它是很多经历过伤痛患者心灵能够得到抚慰的地方。从家园2011年开始的帖子,认真去翻去看,看家长的病例,看医生的解答,看活动的照片。白天在医院照顾孩子,上回家就开始翻论坛。烟一根接一根,一边看帖子,一边揪心,一边心酸。虽然明白了医生说的ITP就是个血液病中的感冒,可是还有很多很多问题,一团迷雾,每天心里还是坎坷不安。因为没有人会告诉你,孩子的病能否治好!孩子什么时候可以拥有健康!这些都是未知数。
孩子和很多ITP患者一样,需要输丙球加激素治疗!现在回想起来,医生当时的治疗比较理智,属于常规治疗的一部分。在此,我也很感谢这个医生。入院在没有任何药物干预的情况下及时做了骨穿。激素丙球的用量非常合理。包括出院口服的激素也没有大剂量。这些都是我查阅资料后所得知的。出院后,医生规定让每周复诊。
之后进了QQ群,我进群的第一句话和很多家长一样:“群里有康复的吗?“出来分享下。说到这里!不得不提起。”QQ群里的安妈。前几天是感恩节,编辑完家园的微信。我特意找到安妈。我对她说:“今天是感恩节,特别感谢在我最无助的时候,来自你的安慰,真的非常感谢~!“这是我发自肺腑的感激,可能锦上添花很多人都会,但是雪中送炭的温暖真的会让一个人一辈子去牢记。
通过儿子生病,我发现内心深处深藏的人性慢慢的凸显。我学会了感恩,学会了不抱怨,学会了去体谅别人。这个残酷的社会,冰凉的人际关系。却在一个从未谋面的病友群里面得到和感受到来自大家的温暖,真的非常不容易。我常常在想,难道人必须要在这种状态下才能体现出善良,关爱,信任吗?太复杂了……………….
孩子发病后,才意识到我们是为了孩子在活着。从有了孩子以后,一切的一切都围绕一个原点:“孩子!“之前想着是不是只有我一个人有这样想法。后来和群里家长交流,发现大家基本都一样。见不得自己的孩子受不得一点委屈。所有努力,拼搏,奋斗,出发点都是为了孩子,一切都是为了孩子,只要孩子能健康快乐的成长。让我们做什么都愿意。也许这就是父母伟大的爱把!以后的日子里,“一切为了孩子”成了之后我们相互谅解,相互信任的一个口号!
家长想做到淡定,自己必须去学习。比如激素!隔壁的诊室,那个儿子说是胖成熊大的孩子,不就是个例子吗?孩子没有发病前,对激素那真的是谈虎变色,就连孩子起奶癣擦的药膏,老婆都要看看是不是带激素含量。但凡说是那个药物里面有含激素,瞬间那药就是毒药,千万不能让孩子碰。可是现在,我确要拿着激素给孩子吃。仅仅几天,孩子的脸已经开始发胖。脑门,后背上开始长黑毛,饭量也增加了一倍。有人说吃激素会股骨头坏死,影响孩子智力,抑制身体生长发育。这分明是毒药!但是我确没有给孩子停药不吃的胆量。之后想,既然我无知,那么就让自己搞懂这些。
为了孩子开始了解激素,明白了很多免疫疾病的首选药物就是激素。激素分很多种,我们吃的是属于糖皮质激素。激素要科学合理的服用,短期副作用可以在停药后恢复,对患者造成的影响并不是很大。也明白了要正确认识激素,激素作为ITP治疗的一线药物,对于初发病的患者能起到很大的恢复作用。部分家长考虑激素的副作用,甚至被误导,极力排斥孩子使用激素。对于这些家长我想说:“无知是愚昧的帮凶,爱分很多种,不理智的爱只能伤害孩子。可能你一个短期激素能恢复的病例,由于你的无知,失去了一次机会。然后你每天生活在恐惧中,甚至每天都会爬在孩子身上数出血点,每天在再障和白血病的阴影下恐慌的生活。“
对于激素无效的患者,应该很理性去减停。不管激素又没有效果,都不能长期服用,不能用激素去安慰家长自己。群里见过服用4年激素的家长,交流中家长非常理直气壮的说:“一减激素就掉,没有办法啊只能吃激素,那一刻心里万马奔腾……”。
孩子的激素在2个半月左右顺利减停,减激素期间孩子扳值一直有波动。我也明白了正常血小板也会有波动,根据地域年龄性别都有区别,也明白了静脉血比指尖血高10~13左右。学会了看血常规,知道吃激素会导致白细胞高。知识的积累让我在孩子停激素后逐渐的开始平静。生活慢慢恢复到正常,感谢老婆!孩子在生病期间精心的照顾。
老婆写的日记:
回家第四天,儿子又出现感冒症状,咳嗽。赶紧去医院,血小板跌到80,开了感冒药回家。老公买来了家用雾化器,我每天按时给孩子做雾化。又是漫长的一周,提心吊胆的复查。血小板110。
每天的生活开始掐着时间吃药,吃饭。
每天吃激素,早饭,做雾化,午饭,午睡,蒸冰糖梨加川贝,午点,晚饭, ,宵夜。
日复一日的吃药,一次次的抽血,复查,小心翼翼的过着每一天。那厚厚的病历,一张张的血检单,像是一根根的刺,时刻刺痛孩子,更刺着妈妈的心。
看着孩子小小的瓜子脸被激素吹成圆皮球,后背开始出现发黑的汗毛,终于,两个半月后,熬到停了激素。可是没有了激素的支撑,血小板又很容易掉下来,免疫力低,也很容易感冒。
不吃药,我们要靠吃饭来增强身体免疫力。每天四顿饭,即使吃的少,也要给孩子换花样,提供充足的营养。我的孩子,妈妈不能代替你生病,但我要做所有为你能做的事情。
孩子的脸又慢慢变小了,不再是皮球,腿却越来越结实了。每天下午天气暖和一些,我陪孩子散步,少量做一些运动。生病前儿子喜欢骑自行车,而且骑的很好。四个月后,儿子开始短距离骑,从刚开始骑几分钟就出汗,慢慢也能骑5公里了。我的孩子,在逐渐的恢复健康。
半年过去了,儿子没有生病。偶尔有不舒服,鼻噻嗓子疼,我都会及时给他用药,加物理,饮食治疗,让他尽快好起来。
老公说,这种病,一年是个坎,如果不复发,痊愈的希望很大。
一年到了,儿子已经是一年级的小学生了。戴了红领巾,像个骄傲的小公鸡.......
岁月能带走很多东西,能沉淀下来的必然是生活中的精华。痛苦也是如此。我们可能感觉给孩子最好的爱,就是让他吃好、喝好、玩好!孩子生病了,才发现做到这些完全不够。孩子生病后,你会看着熟睡中孩子长长的睫毛感到痛心。你为之前自己打过他,骂过他而感觉到懊悔。你发现你从来没有如此关注过他,你甚至不知道孩子已经发病很久了。只不过当初的出血点是你没有在意,既然这一切来临了,我们应该学会做到理性的去对待。没有那个孩子成长的道路是一帆风顺的。成长的道路充满艰辛,我们牵领着孩子一步一步去走好。很多年后当你回忆起这段患病的日子。相信你会感谢它!它将是你孩子成长路上的财富,它凝聚你的家庭,包裹你的爱,封存在时光里。
虽然比较老套,但是借这个机会,我还是想表达一下内心的感激。感谢ITP家园的创建者“桐妃“,有幸我在北京见过她。从此后她就成了我例举的病例,感谢ITP家园的大三哥,作为是患者家长,你是我学习的榜样。感谢和我一起奉献的志愿者,家园有了你们更加精彩。同时我想告诉还在煎熬的家长,不经历风雨,怎么见彩虹,幸福,总会来的很突然。
2015年12月2号 晴 -7 6
今天是孩子发病一年康复的日子,絮絮叨叨说了很多,这一年的经历让我刻骨铭心它将停留在一那一秒。
这一年孩子患病让我懂得了很多。
这一年孩子长高了13公分,体重增加了4斤。
这一年孩子成了小学生,入了少先队。
这一年是个暖冬!
图图爸2015年12月2日于兰州
|
评分
-
查看全部评分
|