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[免疫性血小板减少症] 激素依赖怎么办?求助

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该用户从未签到

发表于 2020-2-28 13:01:18 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 湖南长沙

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现16岁,女
2014.5月发病,当时血小板为25,IVIG和强加龙冲击到达160,停药后血小板慢慢下降到20左右
到2015.7 ,血小板个位数,输血小板、地塞米松和泼尼松,PLT 到240左右,停药后 PLT又慢慢下降,到20-30左右,后来自行采用小剂量泼尼松每天1-片(5-10mg)维持、补钙,
几个月后(到2016年9月底)PLT又到个位数,自行采用泼尼松12片连服两周,开始减量,PLT很快到240左右,停药后PLT又慢慢下降,2016.12PLT下降到30左右。自行采用小剂量泼尼松每天2片维持。
但到2017年7月28日,发现流鼻血PLT为个位数,马上自行采用泼尼松12片起始,PLT得到320左右, 9.11(2-3片)检测血小板260 现在(2017.10.5,已经连续3周1.5片维持)血小板为158。已经出现下降趋势。到一片维持,血小板再20-30,
2018.6-2019.8停药一年多,每月血小板再20-40,个别有70.
但2019年9月复发,到现在两次大剂量泼尼松,但现在血小板有只有20。
激素依赖怎么办?

该用户从未签到

 楼主| 发表于 2020-2-28 13:04:38 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
老是大剂量泼尼松冲击,血小板正常,减量就下降
  • TA的每日心情
    开心
    2017-1-22 21:42
  • 签到天数: 26 天

    [LV.4]偶尔看看III

    发表于 2020-2-29 10:52:18 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
    确诊ITP的话,血小板20以上没有出血症状可以不治疗的,注意观察定期检查,有出血状况需要治疗可以尝试美罗华或者艾曲,还有尽量不要私自用药,病情是否发生变化自己是不知道的,也可能是 继发性 血小板减少,在正规医院做好相应的检查和诊断是有必要的

    该用户从未签到

    发表于 2020-2-29 23:00:08 | 显示全部楼层 来自: 河北
    最起码激素有效,想升能升起来…虽然有副作用,最起码有药能在关键时刻救命
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