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[免疫性血小板减少症] 孩子又复发了 吴医生麻烦帮我看看这些报告 谢谢

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该用户从未签到

发表于 2017-8-19 09:14:04 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 上海松江区

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吴医生您好 我想您帮忙看看这些报告 我女儿是否就是单纯的免疫系统紊乱 现在医生就建议中医调理 定期随访 低了冲丙球 不知道还有其他治疗方式吗?谢谢!
我女儿的病史如下(2012年出生的 现在5岁多):
2014年12月第一次发现血小板少 验血血小板是12 挂大剂量甲泼尼龙 然后口服甲泼尼龙 一开始效果还行不过也都在50-100之间 吃了两个月开始慢慢减量 但是一减量就不行 后来就维持的量吃了半年后激素就不管用了 上了甲氨碟呤孩子副作用特别大所以在得病半年后我们决定换中医然后慢慢减激素直到减停激素 中药吃了7-8个月 一直维持血小板在50 60左右
差不多得病一年多后 突然有次发烧血小板冲到了400多然后慢慢血小板就稳定在100多 我们就以为好了 也就没有在吃中药
在好了大概一年后 17年4月份有一次发烧 然后6.20查血小板只有9 然后冲了8瓶丙球维持了一个月就跌到3 然后8.1又冲了9瓶 8.10验183 8.18验75 由于之前都没有做任何检查 所以这次就都做了一次 报告如图


                               
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  • TA的每日心情
    开心
    2017-2-16 08:42
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    [LV.6]常住居民II

    发表于 2017-9-10 13:54:26 | 显示全部楼层 来自: 江苏南通
    我家看过新华的谈珍,医生和病人交谈亲切,在国外进修过,观点新

                                   
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  • TA的每日心情
    开心
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    [LV.6]常住居民II

    发表于 2017-9-10 13:56:05 | 显示全部楼层 来自: 江苏南通
    你家甲氨蝶呤吃了多久的?医生用甲氨蝶呤的依据和目的是什么

                                   
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    开心
    2018-9-7 17:53
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    [LV.4]偶尔看看III

    发表于 2017-9-20 05:15:48 | 显示全部楼层 来自: 重庆
    加油!

    该用户从未签到

    发表于 2017-9-26 06:23:52 | 显示全部楼层 来自: 北京
    您好!建议随诊免疫指标,个人不建议应用细胞毒药物,如甲氨蝶呤等。

    该用户从未签到

     楼主| 发表于 2017-9-27 00:03:35 | 显示全部楼层 来自: 上海
    吴润晖 发表于 2017-9-26 06:23
    您好!建议随诊免疫指标,个人不建议应用细胞毒药物,如甲氨蝶呤等。

    谢谢吴医生
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