切换到窄版

 找回密码
 立即注册
搜索
ITP家园血小板病友之家»论坛 › 病友会 › ITP家园（原发免疫性血小板减少症） › 生命不息，记录不止。一个医学生的ITP之路 ...
救助管理办法-申请条件ITP病人常见问题招贤纳士
ITP家园网店爱心义卖我要捐款警惕药托-黑名单
12345
返回列表 发新帖回复
楼主: Esper

[病例汇集] 生命不息，记录不止。一个医学生的ITP之路

 荐  火... [复制链接]
Esper
  • TA的每日心情
    开心
    2018-3-27 22:23

    • 签到天数: 9 天

    [LV.3]偶尔看看II
     楼主| 发表于 2022-5-5 10:18:54 | 显示全部楼层 来自： 湖南长沙
    养花之人 发表于 2022-4-6 14:09
    楼主是已经痊愈好几年了是吧，恭喜

    这个病可不敢说痊愈，只能说稳定吧。
    回复 支持 反对

    使用道具 举报

    Esper
  • TA的每日心情
    开心
    2018-3-27 22:23

    • 签到天数: 9 天

    [LV.3]偶尔看看II
     楼主| 发表于 2022-5-5 10:19:52 | 显示全部楼层 来自： 湖南长沙
    宇宇妈326 发表于 2022-4-17 07:57
    非常感谢楼主分享经历，从头到尾看了楼主的帖子，为楼主的治愈高兴，我儿子2019年板50多，按照itp治疗吃了 ...

    按说再障激素是不会有效果的，建议先明确诊断。
    回复 支持 反对

    使用道具 举报

    窦国强
  • TA的每日心情
    开心
    2021-7-18 22:24

    • 签到天数: 3 天

    [LV.2]偶尔看看I
    发表于 2022-6-4 11:22:32 | 显示全部楼层 来自： 中国
    我是第三次才知道有这个家园 一年八个月 第四次住院了
    回复 支持 反对

    使用道具 举报

    Esper
  • TA的每日心情
    开心
    2018-3-27 22:23

    • 签到天数: 9 天

    [LV.3]偶尔看看II
     楼主| 发表于 2024-3-12 15:01:45 | 显示全部楼层 来自： 湖南
    跟大家汇报下，这两年都是每年体检才抽血了。血小板都是200+。大家一定不要放弃信心！
    回复 支持 反对

    使用道具 举报

    12345
    返回列表 发新帖 回复
    高级模式
    B Color Image Link Quote Code Smilies

    本版积分规则

    QQ|提示:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.|版权及免责声明|手机版|小黑屋|联系我们|ITP家园血小板病友之家 ( 京ICP备11014792号-3 ) 

    GMT+8, 2024-11-8 21:14 , Processed in 0.052229 second(s), 21 queries .

    快速回复 返回顶部 返回列表