找回密码
 立即注册
搜索
救助管理办法-申请条件ITP病人常见问题招贤纳士
ITP家园网店爱心义卖我要捐款警惕药托-黑名单
查看: 2425|回复: 5

[成人病友咨询] 请专家帮忙分析,来个治疗方案吧

[复制链接]

该用户从未签到

发表于 2015-7-28 10:16:59 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 河北唐山

马上注册,结交更多病友,享用更多功能,轻松向专家咨询。

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?立即注册

×
本人51岁,女性,体重50KG,于半个月前发现右下肢3-5块拇指指甲大小的瘀斑,随后就诊于当地医院,化验血常规示白细胞3.5,红细胞4.2,血红蛋白120,血小板29.次日到河北联合大学附属医院就诊复查。
血常规白细胞4.5,红细胞4.5,血红蛋白118,血小板22.住院做了骨穿,多点取材料(髂骨、胸骨),给予止血敏、泮托拉唑,小牛血蛋白提取物等药物治疗。未发现新发血瘀斑,三天后复查血常规白细胞,红细胞均可,血小板11,医生建议输注血小板12单位,对症治疗。除平时睡眠不好,无发热,乏力,纳差,咳嗽等其他症状,


5 天后骨髓细胞形态学形态学描述:
取材,涂片,染色可
1、骨髓增生活跃(+),G=58%,E=25.5%,G/E=2.27:1;
2、粒系增生,各个阶段比例形态大致正常;
3、红系增生,各个阶段比例形态大致正常,成红细胞形态未见异常;
4、淋巴细胞比例及形态大致正常;
5、全片巨核细胞72个,分类25个,其中,原巨核1个,幼巨核2个,颗粒巨21个,裸核1个,血小板散在少见,偶见吞噬血小板的吞噬细胞;
6、NAP染色:阳性率20%,积分值28分;
FE染色;细胞外铁(+-),细胞内铁阳性率26%
       病理诊断结果:
骨髓增生大致正常,粒红巨三系增生,请结合临床,
大致描述:
BM2块,0.2CM*0.2*0.2,0.2*0.2*0.2,②*1
镜下所见:
骨髓活检:HE及PAS染色示骨髓增生大致正常(50%),粒红比例大致正常,粒系各个阶段细胞可见,以中幼及以下阶段细胞为主,红系各阶段细胞可见,以中晚幼细胞为主,巨核细胞不少,分叶核为主,网状纤维染色(MF-0)

     结果还有:抗核抗体,C3补体,梅毒螺旋体,等等均为发现异常,只有尿常规发现白细胞(数据我忘了,晨起的初尿)、肺炎支原体阳性,甲状腺激素检查稍微比正常值低一点,医生说不能诊断甲减。

         补充血小板12单位后,三天后复查血小板69,医生建议出院观察,到家后三天复查血常规67,输板后第7天复查血常规35。从发现到现在,我的血小板属于持续掉的阶段,除了输板后是增加的。全部诊疗过程除了出现过3-5块瘀斑,未见活动性出血,全程治疗未用过糖皮质激素,很希望得到您的帮助,内心忐忑,持续下降,有点害怕。出院后诊断:特发性血小板减少性紫癜
出院后半个血小板26,继续掉。期间服用咖啡酸片,中药治疗处方如下

1.png
  • TA的每日心情
    开心
    2020-3-12 16:22
  • 签到天数: 1 天

    [LV.1]初来乍到

    发表于 2015-7-29 20:43:05 | 显示全部楼层 来自: 广东
    不必客气!如有需要,随时联系。期望早日康复!

    该用户从未签到

     楼主| 发表于 2015-7-29 15:43:42 | 显示全部楼层 来自: 河北唐山
    李达 发表于 2015-7-28 21:03
    同意当地医生的诊断,目前称之为原发免疫性血小板减少症,如果血小板不低于30没有明显出血,是可以观察的, ...

    感谢李达医生的指导
  • TA的每日心情
    开心
    2020-3-12 16:22
  • 签到天数: 1 天

    [LV.1]初来乍到

    发表于 2015-7-28 21:03:24 | 显示全部楼层 来自: 广东
    同意当地医生的诊断,目前称之为原发免疫性血小板减少症,如果血小板不低于30没有明显出血,是可以观察的,处理好基础疾病例如高血压,糖尿病等,防治诱发因素影响(诸如病毒感染,药物影响,风湿免疫,过于劳累,不当饮食,等等)及其防止有创影响,确保安全即可,尤其慢性阶段病患;如果血小板不足10和/或伴有明显出血危险及其严重出血的风险,务必及时血液专科医生处理:丙球疗法,短程激素冲击,连用刺激血小板生长药物,及其必要时的血小板机采输注!一般血小板介于10-30即便出血不明显,合适的治疗也是应该的,西药选择激素(主张短程地塞米松疗法),丙球疗法等,中药及其成药治疗。
    期望早日康复!

    点评

    001
    感谢李达医生的指导  详情 回复 发表于 2015-7-29 15:43

    该用户从未签到

     楼主| 发表于 2015-7-28 14:16:54 | 显示全部楼层 来自: 河北唐山
    munian 发表于 2015-7-28 14:00
    你也是唐山的家吧,我也是唐山的阿姨,你要是持续降是很危险的,现在血小板治疗没什么好办法呀,除了吃激素 ...

    我QQ37610879
    你也是患者吗

    该用户从未签到

    发表于 2015-7-28 14:00:58 | 显示全部楼层 来自: 北京
    你也是唐山的家吧,我也是唐山的阿姨,你要是持续降是很危险的,现在血小板治疗没什么好办法呀,除了吃激素就是喝中药,太低就是输板。你最好尽快去做个血常规,要是低于2万,建议你就吃激素吧,要不太危险了。

    点评

    001
    我QQ37610879 你也是患者吗  详情 回复 发表于 2015-7-28 14:16
    您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

    本版积分规则

    QQ|提示:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.|版权及免责声明|手机版|小黑屋|联系我们|ITP家园血小板病友之家 ( 京ICP备11014792号-3

    GMT+8, 2024-11-10 07:55 , Processed in 0.051597 second(s), 36 queries .

    快速回复 返回顶部 返回列表