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[用药咨询] 关于美罗华使用咨询

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楼主
发表于 2014-5-26 21:57:44 | 只看该作者 回帖奖励 |正序浏览 |阅读模式 来自: 宁夏石嘴山

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周主任好!很希望能得到您的答复。我女儿今年23岁,大四,在天津上大学,即将要毕业了,因为血小板低住院治疗,至今在家休养。
       她是2013年4月在我们当地医院诊断“甲状腺功能亢进”,曾口服“丙基硫氧嘧啶”、泼尼松、普萘洛尔”治疗。2013年6月23日因"间断发热伴颈部淋巴结肿大2周"入天津市第一中心医院感染科,在感染科给予抗感染等支持治疗后发热控制,因全血细胞减少转入血液科。诊断考虑:Evans综合症,予以ctx 1g,st和甲强龙40mg后,血小板恢复正常,2013年7月19日出院。出院后,口服强的松40mg,每周减量5mg,多次复查血象较稳定,PLT波动于280—340*10^9/L,WBC及Hb大致正常,8月底前强的松减量15mg,8月底我们当地医院复查血常规示血小板降至22*10^9/L。(2片激素)。
       2013年9月3日,入住天津市第一中心医院感染科院,入院予以环磷酰胺1g, 美罗华100g治疗,后分别于9.11、9.18、9.25日 美罗华100mg治疗。稳定出院。诊断:1、Evans综合征 2、甲状腺功能亢进。出院后,口服强的松20mg/d,并逐渐减量,多次复查血常规,血小板控制平稳,2013年12月底停用激素治疗。此后间断测血常规,血小板波动于100-200*10^9/L。2014年3月6日,北京协和医院考虑为结缔组织病,予以羟氯喹口服(赛能)。2014年4月12日身体出现散在瘀点和瘀斑,测血常规血小板为92*10^9/L,4月18日复查血小板22*10^9/L, 无发热、无牙龈出血及鼻衄,无血尿及血便。
    2014年4月18日入天津市第一中心医院。4.12外院检查:WBC3.73*10^9,HB144g/L,PLT 92*10^9/L。4.18外院检查:WBC3.96*10^9,HB137g/L,PLT 22*10^9/L。经治疗:美罗华500mg,1.2g环磷,还有甲强龙160mg,西艾克4mg。4月28曰血小板29万多恢复正常,办理出院手续。医嘱:激素阿赛松8片起,免疫抑制剂环孢素口服液一天2mL。5月6日,发生皮肤严重过敏反应。停止口服环孢素。目前口服强的松5片半。
    5月19日与天津市一中心医院主治医生联系,建议每月再输一次美罗华500毫克,连续4次。
    我想问的是:我之前住院已经输了一次500毫克。再连续输会不会量大了。再者,我去年9月份连续输了4次美罗华100毫克的。感觉能保持6个月。我想能否等半年再输一次可否。美罗华的确费用高,也不知道如果连续再输4次是否管用。
上传了住院记录请您看下。非常期待的答复!感谢!

住院记录 - 副本.pdf

62.31 KB, 下载次数: 15

  • TA的每日心情
    开心
    2017-9-15 21:40
  • 签到天数: 4 天

    [LV.2]偶尔看看I

    14#
    发表于 2014-6-22 15:28:26 来自手机 | 只看该作者 来自: 宁夏
    TOMCAT7106 发表于 2014-6-13 11:21
    向周医生汇报,我们小孩也激素依赖,听从您的建议,去年七月份用的小剂量美罗华四次,十月份全部停了激素至 ...

    我们十岁  二年了 也是激素依赖  怎办呀 我们当地儿童没有美罗华 怎办

    该用户从未签到

    13#
    发表于 2014-6-16 22:36:42 | 只看该作者 来自: 广东珠海
    非常感谢
  • TA的每日心情
    开心
    2023-9-6 10:47
  • 签到天数: 2 天

    [LV.1]初来乍到

    12#
    发表于 2014-6-14 13:27:07 | 只看该作者 来自: 云南昆明
    没有次数限制,除了有很小的感染风险意外,就是输注期间过敏这些可能的副反应,其它没有什么,美罗华还是很安全的。

    该用户从未签到

    11#
    发表于 2014-6-13 11:21:57 | 只看该作者 来自: 广东珠海
    向周医生汇报,我们小孩也激素依赖,听从您的建议,去年七月份用的小剂量美罗华四次,十月份全部停了激素至今.血小板最高有一百多,最低有十几,有时高有时低,基本没有出血点,观察为主.现在差不多一年了,没吃过任何药,现在小孩初三.我想暑假如果再低的话,还用次美罗华,请问美罗华治疗有次数限制吗?用的次数多了有啥副作用吗?
  • TA的每日心情
    开心
    2017-9-10 17:05
  • 签到天数: 5 天

    [LV.2]偶尔看看I

    10#
    发表于 2014-6-4 08:33:27 来自手机 | 只看该作者 来自: 北京
    关注中,,,来自: Android客户端

    该用户从未签到

    9#
     楼主| 发表于 2014-6-2 16:15:06 | 只看该作者 来自: 宁夏石嘴山
    感谢周主任!回头把治疗情况汇报给您!
  • TA的每日心情
    开心
    2023-9-6 10:47
  • 签到天数: 2 天

    [LV.1]初来乍到

    8#
    发表于 2014-6-2 13:55:02 | 只看该作者 来自: 香港
    激素继续减量,等待美罗华起效。

    该用户从未签到

    7#
     楼主| 发表于 2014-5-29 09:01:38 | 只看该作者 来自: 宁夏石嘴山
    非常感谢周主任百忙之中给予解惑。孩子目前激素从8片减到5片了,是否继续减着吃?今年三月在协和诊断结缔组织病,当时血小板在正常值之內,协和只开了赛能𡿨硫酸羟氯喹片),四月中旬左右血小板开始降。所以都不知道到底怎么吃药为好了,目前赛能己停,只吃激素,4月份输了500毫克美罗华,现在维持减吃激素状态,不再吃其它药物,可否?谢谢!

    该用户从未签到

    6#
    发表于 2014-5-29 07:47:54 | 只看该作者 来自: 辽宁抚顺
    周泽平 发表于 2014-5-28 23:25
    375mg/m2用四次的方法来源是淋巴瘤的治疗,也是美罗华最开始应用于临床的常规剂量,但是ITP不是恶性疾病 ...

    好的周医生,谢谢您,也祝此项研究早日顺利完成!
  • TA的每日心情
    开心
    2023-9-6 10:47
  • 签到天数: 2 天

    [LV.1]初来乍到

    5#
    发表于 2014-5-28 23:36:51 | 只看该作者 来自: 香港
    首先诊断问题,你孩子存在Evans综合症,甲亢,这都是自身免疫性疾病,协和医院诊断为结缔组织病。协和的免疫是国内很强的。诊断应该是严谨的。治疗方面,如果小剂量美罗华能够有效并持续半年,可以考虑再次重复使用,治疗费用和副反应相对而言都在可接受的范围。不过不建议用500毫克,连续4次的常规剂量,费用太高,且疗效相似。如果美罗华有效,就不需要用激素和免疫抑制剂。
  • TA的每日心情
    开心
    2023-9-6 10:47
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    [LV.1]初来乍到

    地板
    发表于 2014-5-28 23:25:00 | 只看该作者 来自: 香港
    猫德彪 发表于 2014-5-27 10:39
    周医生,我趁楼主的这个贴请教就是美罗华375/m2,有的只用一次,有的要每周一次连续四周。请问这两种方法有 ...

    375mg/m2用四次的方法来源是淋巴瘤的治疗,也是美罗华最开始应用于临床的常规剂量,但是ITP不是恶性疾病,也没有B细胞肿瘤性疾病那么高的符合,因此理论上不需要那么高的剂量,这是小剂量美罗华应用的理论基础。目前常用于ITP的小剂量方案有100mg每周一次共4次,还有375mg/m2只用一次,两者有效率相似,我们现在也和天津血研所杨仁池教授在做一个多中心的临床研究,比较两种方案的近期有效率和远期有效率。待有进一步结果的时候再告知大家。

    该用户从未签到

    板凳
     楼主| 发表于 2014-5-27 15:35:31 来自手机 | 只看该作者 来自: 中国
    周主任好!还请教一下,美罗华每月一次,一次500毫克,连续四次,听说是肿瘤疗法,对我们来说也这样吗?再一个如果输美多华了,是否还需要激素和免疫抑制剂配合吃。谢谢!

    该用户从未签到

    沙发
    发表于 2014-5-27 10:39:16 | 只看该作者 来自: 辽宁抚顺
    周医生,我趁楼主的这个贴请教就是美罗华375/m2,有的只用一次,有的要每周一次连续四周。请问这两种方法有何区别?谢谢周医生。
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