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[病例汇集] 小何的血小板减少病历

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  • TA的每日心情
    开心
    2018-2-17 00:08
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    [LV.4]偶尔看看III

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    #
    发表于 2011-5-29 19:39:52 | 只看该作者 回帖奖励 |正序浏览 |阅读模式 来自: 湖北襄阳

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    第一部分:高中阶段
    20042月,当时我18岁,正在读高三,离高考只剩下3个月的时间。有一天发现四肢有很多小红点,当时以为过敏,没有太关注。后来不见消退,就去校医务室看医生。医生说可能是血小板减少,需要去外面的医院做检查。做血常规检查后,血小板为15,医生建议输血小板。在输血小板前签字的那一刻,我爸爸犹豫了下。因为我们是县医院,没有大医院那么好的医疗水平,而且没有现成的血小板输,要到市里运;再个输血小板出了问题,责任由我们来负。所以我爸爸犹豫,没有输血小板,决定去武汉大医院做正规检查。
    当天下午,我们就去了武汉。在同济医院检查后,就住院了。在医生的问话中,回忆起半年前的一次体检,血小板为55,但没有引起重视,没有做任何治疗。住院期间,做了各种各样的检查,最重要的无非就是骨髓穿刺和活检、血小板抗体等。骨髓穿刺和活检的结果不好,增生减低。血小板抗体则是正常的。大概住了8天院,血小板升到48了,因为临近高考,选择了出院。出院时诊断的结果为再障。服用的关键药物为田可、强的松和复方皂帆丸,剂量都挺大的,田可每天200mg,强的松每天50mg。一周之后,在我们当地检查,血小板升到83了。医生(武汉的医生,除第一次去县医院后,其余的均在武汉同济或武汉协和医院就诊,同济医院占绝大多数)将田可减到75mg/天,强的松减到30mg/天。半月之后,复查,血小板为65
    时间已经进入了4月份。复查了骨穿,检查了碱性磷酸酶。骨穿结果为增生活跃,活检结果为增生减低-重度减低,碱性磷酸酶阳性率为9%49日,医生(同济医院的唐锦治教授,后面几年绝大部分都是挂她的号看的)将田可剂量减为50mg/天,强的松剂量不变,复方皂帆丸改为血宝。同时也看了中医,服用中药(个人认为非专业)。16日复查,血小板63,强的松减量为20mg/天,其余不变。
    就这样,一直等高考过后,625日才复查一次。血小板为28,田可已经停用了,强的松17.5mg/天,新增叶绿素铜钠。79日复查,血小板29,强的松减量为15mg/天,新增安胎素和肌酐。
    86日复查,血小板为9,下肢有少许出血点。强的松增加为20mg/天,血宝更换为血康,排除了MDS(骨髓增生异常综合症),怀疑为难治性ITP(因为一直以来,尽管骨穿结果为增生减低,但外周血象只有血小板单系减少,白系和红系数量均正常,网织红、血红蛋白正常,白系里面淋巴偏高,红系里面细胞体积过大)。并开单检测骨穿和染色体。89日,复查,血小板为8(史上最低水平),但没有出血倾向(一直以来均未有出血倾向)。重服田可和复方皂帆丸,剂量分别为田可100mg/天,强的松30mg/天。816日,另外一个医生开具点滴川龚穹。8月23日,骨穿结果仍然为增生减低,有巨核无产板,活检无巨核。(未完)

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  • TA的每日心情
    开心
    2018-2-17 00:08
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    [LV.4]偶尔看看III

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     楼主| 发表于 2011-6-1 23:41:58 | 只看该作者 来自: 湖北襄阳
    第二部分:大学阶段
    【由于这一段的病历在家里,不在我手上,所以只是大概的描述】
    9月份,我踏进了大学的校门。刚进门,就遇上了一个比较现实的问题,那就是军训。板不到10,能不能正常的参加军训?军训是强度不大的运动,应该没有什么问题。和家人商量后,我决定参加。但在正式军训前,还是复查了血常规,板24,这就更加坚定了参加军训的决心。军训一个月,不是很劳累,但太晒人了,脖子那里都有明显的黑印。军训期间做过一次检查,9月16日,末梢血,板41;结束后,10月1日复查血常规,静脉血,板84。记得当时家里很高兴,甚至都认为适量的运动对板的提升有很大的作用。田可和强的松也开始减量。10月17日,复查血常规,板69。11月15日,复查,板61。田可减量到50mg/天,并分2次服用;强的松减量到20mg/天,复方皂帆丸依然在服用。
    在以后的几个月里,田可逐渐减停;强的松也慢慢减量;血小板也进入了一个长期稳定的阶段,板的数值在20-30之间。尽管我对激素不敏感,但激素的减量仍然十分缓慢。特别是最后1粒的时候,都将1粒分成4份,慢慢减下去。激素减完(从3粒到0粒),大概用了1年半的时间。激素减完的那一刻,田可早都停用了,血宝、血康、叶绿素铜钠、复方皂帆丸等之类的升血小板的药物也停药了。这些药物对我来说均没有作用,服用没有效果。但这时仍然在服用一些辅助性的药物,比如叶酸、肌酐、安泰素、VB6等,医生说这些药物可以侧面来防范血小板减少。大概花了半年到1年的时间,也逐渐将这类药物停用了。大三开始,没有服用任何药物。
    在这个过程中,04年下半年的板还稍微高点。从05年开始,到08年3月份,板就一直在20-30之间。学校有医院,可以做血常规,我经常去那里做的检查。刚开始检查的比较勤,后来由于板一直没有什么变化,检查的次数也逐渐变少。去同济看医生的频率大概为1次/月。也复查了几次骨穿、染色体等其它检查。骨穿仍然是增生减低,染色体正常(第一次5#染色体有点异常,后面两次是正常的),基因正常,微小病毒正常,幽门杆菌正常。反正是有可能影响血小板减少的检查几乎都做了。尽管骨穿和活检的结果是增生减低,但医生排除了再障,说是身体其它部位的骨髓可以正常造血。其实,对我来说,单纯的血小板减少并无大碍,如果是再障,那就麻烦的多,再障的治疗显然比血小板的治疗要花费更大的人力和物力。减药的过程,板也一直很稳定。
    08年4月份,刚从襄阳实习完回到武汉,开始做毕业设计。做毕业设计,空余时间特别多,人一下子空虚起来。再加上看了一些悲剧结尾的爱情片,真个人在那个月心情特别的不好。当时都特想赶紧毕业参加工作,好充实自己。五一长假的时候,我约上朋友出去旅游了,主要是为了散心。我们去的是湖南岳阳,看洞庭湖、登岳阳楼,花了两天时间。出去旅游是件非常开心的事情,回来之后心情非常好。5月初复查过血常规,令人惊奇的是,板板一下子正常了,在100以上。我都不敢相信检查结果,过了几天再复查了一遍,板还是在正常范围内。自此开始,板就上升了一个大台阶,基本上在100左右。说实在的,连我的不清楚到底是个什么样的状况,差不多大学毕业的时候,板就莫名的恢复正常了。
    第三部分:工作阶段
    2008年6月底,刚一毕业我就直接到公司上班了。国有企业,再加上又是内陆城市,工作压力不大,生活节奏不快,很多时候都是工作不饱满。但中间有5个月是倒班,那段日子比较辛苦。
    工作以后,由于板的水平提高了,所以检查的次数相对较少,基本上是三个月至六个月检查一次。从几次检查的结果来看,最少的一次板为77,最多的为149,其余的基本上在100左右(大部分偏右,呵呵)。我对这结果是非常满意的,相对来说,板基本上是正常的。
    后续:
    以上就是我的血小板减少的治疗调养的整个过程。大学阶段由于病历在我家里,所以描述的不是很具体;工作阶段由于没有看医生,所以也只是大概的写写。
    在这段经历中,我认为有几点比较重要:【个人意见,仅供参考】
    1.心态乐观。在我血小板减少的这段日子里,我的心态一直非常乐观。读高中的时候,我就对生物非常感兴趣,所以对各种检测以及各种项目表示的含义都很清楚。当然,血小板在人体的作用就不用说了。所以单纯的血小板减少在我眼里并不是疾病。大学四年里,板一直在20-30之间,我认为就算在这个水平,只要没有自发出血,一点问题都没有。我都从来没把我当病人看。同济医院的主治医生也经常在我面前表达这个观点,她甚至说国外的标准比国内低,50就是正常的。因此大学四年是跟其他同学一样生活、学习,只是比较注意一些碰撞较大的运动等(比如排球)。我父母对我担心显然超过了我对自己的担心,就像现在许多父母担心孩子的病情一样。当时我比较担心的是诊断为再障,不过担心的时间比较短。一个是因为刚开始大部分是我爸爸去看医生,我本人并未去医院,没有听到医生怎么说;又因为当时要高考,没有时间想这些问题,也没有时间翻看病历。二是后来主要由我自己去看医生时,再障的诊断已经站不住脚了,医生也没有经常提起。整个4年,我的心态一直是非常乐观的,正常生活,正常学习。因此,我认为乐观的心态对我们病友来说是非常非常重要的。
    2.营养均衡。均衡的营养对体质的增强是很有帮助的。不仅要考虑蛋白质的摄取,其它的一些营养元素也要考虑到。我的理念是:高蛋白低脂肪高纤维素,清淡。无论是在学校,还是现在公司的食堂,我会选取一些荤素合理的菜式搭配。有时觉得营养不够好的时候,会考虑其它的方式补充,比如牛奶。我所有的血常规检查中,血红蛋白没有低于过15g的,有时还超过了上限。特别是对一些还稍微贫血的朋友来说,营养就更重要了。
    3.适量运动。军训的那段经历使我明白了适量的运动(有氧运动)能够有助于提升血小板。大学阶段,除了上体育课,平时刻意的运动很少。不过,路走的倒挺多的。因为我们学校在外面的学生公寓里有几栋楼,我们就住在那里。公寓离学校有一千多米,每天来回几次。无形之中,我觉的对板的提升还是有作用的。但由于体育运动减少,还是觉得体质不如从前。工作之后,运动量有上升。现在是隔几周会去爬一次山,每次3-4小时;每周会打2次羽毛球,每次2-3小时。刚好这两项运动是我非常喜欢的运动,所有比较有激情。运动多了,体质确实增强了。
        以上就是我的一些看法,希望对大家有所帮助。在这里,也祝愿ITP家园所有的同胞们、朋友们能够早日康复;祝愿小朋友们都能够自愈,快乐成长!

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    发表于 2014-4-15 11:47:11 | 只看该作者 来自: 重庆
    我的情况是这样的 我大概在09年确诊的 然后住院什么西药都吃过了 效果不明显 然后无奈之下 选择了一个乡下土医生的方子 最后血小板稳定在15  但是又没涨了又没跌 因此就不管了 于是在11年的9月份不吃任何的药了 直到今天重新查了下 竟然有35了 虽然还是不高 但是涨了很多啊 而且关键是这期间我什么药没吃 也不忌口什么的 也没有查板,

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    发表于 2014-4-6 12:43:18 | 只看该作者 来自: 辽宁
    栩含 发表于 2014-4-5 20:22
    怎么样的才算是难治ITP呀。。。

    我看一些写的是切脾后仍然低于30或者20的算难治型ITP。但是在看门诊的过程中也遇到医生认为激素无效就是难治型的了。

    该用户从未签到

    131#
    发表于 2016-11-24 15:56:46 | 只看该作者 来自: 广东珠海
    请教:高考录取时,大学会录取患有这种病的学生吗?我孩子今年高考,书本上写着大学可以不录取血液病的学生,那该怎么办呢?

    点评

    这种病不要紧,会录取的,放心吧!  发表于 2016-11-30 14:31

    该用户从未签到

    130#
    发表于 2016-5-14 18:53:10 | 只看该作者 来自: 河南
    何气升才,有过一面之缘,一路走来被你这个外表书生模样腼腆的大男孩的乐观所感染,你的板低但没有明显鼻出血这些症状也是蛮幸运的,满🈵的正能量,看的我对生活,对孩子的病情重新燃起了希望,我们也算是320北京的有缘人,还有壮志凌云吧,结婚了吧,当时听你说的,在此祝你板板稳定,婚姻幸福!

    点评

    谢谢!  发表于 2016-5-19 13:59

    该用户从未签到

    129#
    发表于 2016-4-23 14:06:23 | 只看该作者 来自: 黑龙江哈尔滨
    大家一起加油!战胜自己!战胜疾病!
  • TA的每日心情
    开心
    2018-6-6 08:58
  • 签到天数: 1 天

    [LV.1]初来乍到

    128#
    发表于 2016-1-20 12:06:24 | 只看该作者 来自: 北京
    恭喜小何啦。
  • TA的每日心情
    开心
    2017-1-22 21:42
  • 签到天数: 26 天

    [LV.4]偶尔看看III

    127#
    发表于 2015-12-22 08:50:35 | 只看该作者 来自: 浙江杭州
    恭喜恭喜!继续保持~
  • TA的每日心情
    开心
    2017-1-22 21:42
  • 签到天数: 26 天

    [LV.4]偶尔看看III

    126#
    发表于 2015-12-17 09:16:16 | 只看该作者 来自: 浙江杭州
    痊愈的病例真的让人看了感到特别大的鼓舞,无疑小何是非常幸运的,除了幸运也有他能恢复的积极因素,比如适当的运动,开朗的心态,日常的注意等,不知道楼主近况如何,有时间也和病友们再分享一下,大家的信心就会更足了喽!

    点评

    最近挺好的呀,板板一直都在100以上!  发表于 2015-12-21 19:34

    该用户从未签到

    125#
    发表于 2015-12-10 15:59:05 | 只看该作者 来自: 广东深圳
    正能量好文,心态真的很重要!既然患病了,保持积极良好的心态,才能最终战胜病魔!

    该用户从未签到

    124#
    发表于 2015-6-6 16:30:41 | 只看该作者 来自: 内蒙古
    祝贺你,也谢谢你给我们希望~
    123#
    发表于 2015-1-19 00:24:05 | 只看该作者 来自: 广东珠海
    有幽门螺杆菌是不是会影响板?我女儿当时查时有,因用青霉素等反应太大,停了没治。

    点评

    会影响。  发表于 2015-2-6 11:23

    该用户从未签到

    122#
    发表于 2014-10-17 16:56:39 | 只看该作者 来自: 浙江台州
    看来运动重要,心情也重要,病友们,坚强起来

    该用户从未签到

    121#
    发表于 2014-9-24 11:22:29 | 只看该作者 来自: 浙江嘉兴
    老病号,新入园,看了以上的病愈过程,好感动,本人就是懒得动。一是觉得自己是个病人,二是下班回家手脚发软;三是没毅力也没信息。不知时才是头,现在随着年纪的增大,体质越来越差也。

    该用户从未签到

    120#
    发表于 2014-9-24 11:22:26 | 只看该作者 来自: 浙江嘉兴
    老病号,新入园,看了以上的病愈过程,好感动,本人就是懒得动。一是觉得自己是个病人,二是下班回家手脚发软;三是没毅力也没信息。不知时才是头,现在随着年纪的增大,体质越来越差也。

    该用户从未签到

    119#
    发表于 2014-4-7 16:43:19 | 只看该作者 来自: 上海
    三年前膝盖受伤外出减少,现在逐步好转能走走, 我要多多活动外出,相信板也会随着上了!

    该用户从未签到

    118#
    发表于 2014-4-5 20:22:55 | 只看该作者 来自: 天津
    怎么样的才算是难治ITP呀。。。

    该用户从未签到

    117#
    发表于 2014-4-4 10:19:16 | 只看该作者 来自: 河北张家口
    真好,祝你永远健康,我也会和我的孩子一起努力的,我相信我的孩子也会和你一样好起来的

    该用户从未签到

    116#
    发表于 2014-3-10 14:10:29 | 只看该作者 来自: 浙江台州
    我们的医生也说, 单纯性的血小板减少, 不要把自己当病人。

    点评

    我就是单纯性的血小板减少,发病板就很低只有几千,激素治疗有效果会升上去就很正常,真正难受都是在激素治疗期间各种副作用,发现血小板减少带给我的伤害比激素更小。向你说的不要把自己当病人。  发表于 2015-3-21 15:58

    该用户从未签到

    115#
    发表于 2013-12-10 17:44:34 | 只看该作者 来自: 河北邢台
    心态好十分重要!

    该用户从未签到

    114#
    发表于 2013-10-30 15:19:11 | 只看该作者 来自: 福建福州
  • TA的每日心情
    开心
    2022-8-4 15:47
  • 签到天数: 18 天

    [LV.4]偶尔看看III

    113#
    发表于 2013-9-18 20:30:46 | 只看该作者 来自: 浙江杭州
    真好

    该用户从未签到

    112#
    发表于 2013-7-30 11:34:39 | 只看该作者 来自: 上海
    狂赞心态~~我也觉得只要没出血点,就不用太紧张。
    病得大的多了去了

    该用户从未签到

    111#
    发表于 2013-7-27 22:58:25 | 只看该作者 来自: 河南郑州

    该用户从未签到

    110#
    发表于 2013-7-27 22:51:09 | 只看该作者 来自: 福建龙岩
    好样的,照这经验也把它治好

    该用户从未签到

    109#
    发表于 2013-5-22 15:39:22 | 只看该作者 来自: 北京
    看到有人自愈我就兴奋,相信我们大家都能自愈。

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    108#
    发表于 2013-5-2 14:23:00 | 只看该作者 来自: 河北保定
    好感动,充满希望,我也调整好自己的心情,向快乐出发,健康才是最重要的

    该用户从未签到

    107#
    发表于 2013-4-22 15:27:32 | 只看该作者 来自: 山东泰安
    你的经历给我们带的是希望和力量

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    106#
    发表于 2013-4-11 21:11:20 | 只看该作者 来自: 山东青岛
    我弟弟17岁,4月3日刚查出的血小板减少性紫癜,清明节期间住院一周,血小板升到195,出院回来后又降到24,我很害怕,看到小何的病历,我的心情稍微放松一些了,我也要乐观地看待这个病,安慰家人,鼓励弟弟,希望他也能像小何一样痊愈。

    该用户从未签到

    105#
    发表于 2013-3-31 10:46:21 | 只看该作者 来自: 上海
    我这三月检查为:26 .28.27,前几天体检的还没看见结果,在升点就好了,看了你的病历很受鼓舞!谢谢!

    该用户从未签到

    104#
    发表于 2013-3-31 10:46:18 | 只看该作者 来自: 上海
    我这三月检查为:26 .28.27,前几天体检的还没看见结果,在升点就好了,看了你的病历很受鼓舞!谢谢!

    该用户从未签到

    103#
    发表于 2013-3-3 21:18:29 | 只看该作者 来自: 山东东营
    看到希望了,真心希望大家都能和lz一样。。

    该用户从未签到

    102#
    发表于 2013-2-21 10:19:43 | 只看该作者 来自: 河北石家庄
    终于看到了一位男病友,我也有信心了,希望我也能好起来,加油!!

    点评

    加油!  发表于 2013-3-4 22:27

    该用户从未签到

    101#
    发表于 2013-2-20 14:38:42 | 只看该作者 来自: 浙江台州
    多鼓舞士气啊,好想让爸爸也看看你的文章。增加信心

    该用户从未签到

    100#
    发表于 2013-2-6 08:48:04 | 只看该作者 来自: 浙江湖州
    今天心情很不好,看到这个贴,心里有信心了,很感谢!

    点评

    任何时候我们都要乐观,这样才对治疗有效!  发表于 2013-3-4 22:26

    该用户从未签到

    99#
    发表于 2013-2-5 23:21:53 | 只看该作者 来自: 内蒙古呼和浩特
    才发现的好帖,得到鼓舞、启发,谢谢了!

    点评

    希望你也早点康复!  发表于 2013-3-4 22:26

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    98#
    发表于 2013-1-23 11:17:29 | 只看该作者 来自: 山东
    真好!我是药物引起的,希望能自愈!但是看了何帅哥没有吃过中药,我又纠结了,我对激素超敏感只要吃四颗强的松就可以正常,但是不想吃,因为太痛苦了。中药效果也不好。纠结!!!我能治愈就好了。

    点评

    我吃过中药的,但没有效果。  发表于 2013-1-24 22:47

    该用户从未签到

    97#
    发表于 2013-1-23 10:51:18 | 只看该作者 来自: 山西阳泉
    受益匪浅。十分感谢!

    该用户从未签到

    96#
    发表于 2013-1-15 07:41:10 | 只看该作者 来自: 上海普陀区
    信心倍增啊!

    该用户从未签到

    95#
    发表于 2013-1-5 14:51:07 | 只看该作者 来自: 江西赣州
    能治愈真好~大家朝着这个目标 加油~

    该用户从未签到

    94#
    发表于 2013-1-5 10:52:19 | 只看该作者 来自: 天津
    环胞素用了8个用,不简单

    该用户从未签到

    93#
    发表于 2013-1-5 10:49:35 | 只看该作者 来自: 天津
    2004--2008年,4年自愈,其中环胞素A起了不小作用

    点评

    我觉得没起作用,因为只有第一年才用过环孢素,停用的时候才不到三十。  发表于 2014-3-11 21:30
  • TA的每日心情
    开心
    2018-1-28 18:05
  • 签到天数: 2 天

    [LV.1]初来乍到

    92#
    发表于 2013-1-4 10:35:41 | 只看该作者 来自: 上海
    原来这病会好的啊!突然好有信心哦!我要监督我妈妈多运动保持心情开朗!!

    该用户从未签到

    91#
    发表于 2012-12-17 18:36:49 | 只看该作者 来自: 新疆吐鲁番
    请问哪位知道,小何用的什么药好的呢!
    这消息太振奋了!

    该用户从未签到

    90#
    发表于 2012-12-17 18:35:24 | 只看该作者 来自: 新疆吐鲁番

    该用户从未签到

    89#
    发表于 2012-12-4 19:18:55 | 只看该作者 来自: 湖北咸宁
    我老公现在心理压力很大.连复诊都不愿意去.希望中药能带给我们希望了.

    该用户从未签到

    88#
    发表于 2012-11-22 13:50:20 | 只看该作者 来自: 湖北咸宁
    真是恭喜小何啊.我是三系减少.骨髓ECT显示中央骨髓活性不均,多处骨髓灶性增生或减低.外周未见明显扩张.骨髓活检是造血组织增生极度低下,造血细胞少见.MDS  FISH未见异常,骨髓细胞学,幼红细胞比值增高,巨核细胞成熟障碍.并且丙肝系数很高.现在还没确诊.怀疑为MDS或溶血.我现在都不想去医院复诊.就希望能够喝中药调理能够控制并好转.

    点评

    还是确诊了好些!  发表于 2012-12-2 23:08

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    87#
    发表于 2012-10-4 18:38:12 | 只看该作者 来自: 河北邢台
    看来我们要多出去走走,不管怎样都是好的。

    该用户从未签到

    86#
    发表于 2012-10-4 05:43:56 | 只看该作者 来自: 江苏南京
    学习,希望能和你一样康复

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    85#
    发表于 2012-10-3 21:42:12 | 只看该作者 来自: 湖南长沙

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    84#
    发表于 2012-9-19 16:55:50 | 只看该作者 来自: 广东江门
    看来真的要走出去才行

    该用户从未签到

    83#
    发表于 2012-9-19 16:55:34 | 只看该作者 来自: 广东江门
    看来真的要走出去才行

    该用户从未签到

    82#
    发表于 2012-9-19 15:27:31 来自手机 | 只看该作者 来自: 河南洛阳
    看后心情很好,我就是单血小板减少,哈哈说不定哪天我的也好了,哈哈

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    81#
    发表于 2012-9-17 07:53:02 | 只看该作者 来自: 吉林四平
    看到上面的例子,真的也好想出去走走,也顺便散散心。。。那颗支离破碎的心。。。
  • TA的每日心情
    开心
    2017-3-26 13:56
  • 签到天数: 144 天

    [LV.7]常住居民III

    80#
    发表于 2012-9-11 22:10:10 | 只看该作者 来自: 浙江丽水
    小何:不错的方法,运动+信心=治癒!

    该用户从未签到

    79#
    发表于 2012-9-11 15:51:33 | 只看该作者 来自: 浙江
    运动真会有奇迹发现  心情好了  板也就随着上了   我板降到1.8万时  老公带我去划船  游泳 钓鱼 一周后去查上升到59  心里就不那么害怕了  当时就中药+利可君片 +叶绿素铜钠片 。8.23降到1.8 万  9.9上升到102  嘿嘿真开心 。

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    78#
    发表于 2012-9-11 15:43:45 | 只看该作者 来自: 浙江
    总结的非常好   自己是最好的医生。

    该用户从未签到

    77#
    发表于 2012-8-18 00:16:17 | 只看该作者 来自: 广东广州
    小何的病跟我非常相似,医生也说我是再障,骨穿结果为巨核细胞增生减低,白系和红系数量均基本正常,但红系里面细胞体积也是过大外,我自己总觉得不像是再障。现在不吃药血小板基本维持4到6万,希望有一天也能象小何那样板板升上去。

    该用户从未签到

    76#
    发表于 2012-8-16 15:51:37 | 只看该作者 来自: 福建莆田
    你的照片好像我的大学最好一个朋友,你有QQ吗,想联系你一些问题,因为我不太会玩贴吧。

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    75#
    发表于 2012-8-5 01:13:34 | 只看该作者 来自: 河南郑州

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    74#
    发表于 2012-8-1 11:08:23 | 只看该作者 来自: 广东深圳
    湖北的老乡,祝贺你! 但为什么我的医生都让我别活动太多呢?步行是有的,打羽毛球乒乓球我喜欢,但不敢

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    73#
    发表于 2012-8-1 08:27:37 | 只看该作者 来自: 上海

    运动之后是不是会加快血液循环,促进血小板增生呢!
    有次我的板板在4w,然后去了北京旅游一次(产后6个月,爬长城,走故宫,还是蛮累的),回来血小板居然有7w。。。。。
    所以我觉得动一动还是有好处的

    该用户从未签到

    72#
    发表于 2012-7-29 22:23:10 | 只看该作者 来自: 福建漳州
    运动  运动 大家运动

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    71#
    发表于 2012-6-19 15:50:59 | 只看该作者 来自: 江苏苏州
    我现也是在20-30间,不在用药(中西药都不在用),骨穿显示是幼稚化,可能和你不一样。

    该用户从未签到

    70#
    发表于 2012-6-15 10:52:17 | 只看该作者 来自: 河北保定
    加油!一起努力!我们都会好起来的。心态加有氧运动!!!

    该用户从未签到

    69#
    发表于 2012-6-15 10:52:10 | 只看该作者 来自: 河北保定
    加油!一起努力!我们都会好起来的。心态加有氧运动!!!

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    68#
    发表于 2012-6-6 14:20:00 | 只看该作者 来自: 广东广州

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    67#
    发表于 2012-5-31 17:43:05 | 只看该作者 来自: 河北
    太让我有信心了

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    66#
    发表于 2012-5-25 13:04:49 | 只看该作者 来自: 广东深圳
    我们小孩也要加油

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    65#
    发表于 2012-5-22 11:41:23 | 只看该作者 来自: 河北邯郸
    为啦自己要好起来

    如果有一天我痊愈的话,我会幸福的死掉的!!

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    64#
    发表于 2012-5-22 11:41:18 | 只看该作者 来自: 河北邯郸
    为啦自己要好起来

    如果有一天我痊愈的话,我会幸福的死掉的!!
    63#
    发表于 2012-5-21 15:45:14 | 只看该作者 来自: 山东淄博
    恭喜你!看了你的帖子真是信心大增呢!呵呵!

    该用户从未签到

    62#
    发表于 2012-5-18 18:35:33 | 只看该作者 来自: 辽宁铁岭
    真好,看了以后觉得信心更足了,大家一起努力,争取都恢复健康。
  • TA的每日心情
    开心
    2017-9-25 13:51
  • 签到天数: 58 天

    [LV.5]常住居民I

    61#
    发表于 2012-5-18 15:10:27 来自手机 | 只看该作者 来自: 河北
    *^O^*

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    60#
    发表于 2012-5-15 21:15:05 | 只看该作者 来自: 广西桂林
    原来运动还可以自愈的,我也要多多运动了

    该用户从未签到

    59#
    发表于 2012-4-28 22:01:53 | 只看该作者 来自: 山西长治
    非常的震撼

    该用户从未签到

    58#
    发表于 2012-4-19 15:36:13 | 只看该作者 来自: 宁夏银川
    感谢版主的帖子,犹如黑暗的夜空中一轮月光撒向大地。

    该用户从未签到

    57#
    发表于 2012-3-29 16:25:51 | 只看该作者 来自: 广东深圳
    觉得你的板板挺神奇的.说涨就涨.

    该用户从未签到

    56#
    发表于 2012-3-26 18:24:51 | 只看该作者 来自: 辽宁抚顺
    问问问 发表于 2011-6-8 14:04
    何气升才!对这个名字有印象,就是很少看见你在群里发言,或者你说话的时候我都不在,哈哈哈哈
    看了你的病 ...

    适量的运动对血小板提高有促进作用。

    该用户从未签到

    55#
    发表于 2012-3-26 14:33:30 | 只看该作者 来自: 上海
    小何的经历给了我们希望啊。昨天我突然想到,小何板板上升的时候都是户外活动比较多的时候,一个是军训,一个是旅游嘛,难道说多加强户外活动、多晒晒太阳也会有好处?哈哈我决定试试。

    另一个,小何患病的时候还相当年轻,估计这也是自愈的一个原因。但无论如何,生命在于运动啊。

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    54#
    发表于 2012-3-23 15:59:31 | 只看该作者 来自: 山东潍坊
    hesion 发表于 2011-6-1 23:41
    第二部分:大学阶段【由于这一段的病历在家里,不在我手上,所以只是大概的描述】9月份,我踏进了大学的校门 ...

    看了这篇文章,我不知道说什么,我做了4次骨穿,医生也说是再障,但是我的白细胞跟血红蛋白都是正常的,也有的医院说是血小板减少,我不想再穿了,我现在已经停药两年了,最后一次查血小板72个,我现在真的不敢吃西药了对我的痛苦太大了,以前服用激素,弄的我现在男不男,女不女的,但是还是坚持下来了,田可这









    ,对于我吃了一年,也没见什么效果,肝肾功受到了严重的创伤,我感觉跟这位好心人经历好像啊,我究竟该怎么办啊
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