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[病例汇集] 儿童超级群2群-晨阳

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  • TA的每日心情
    开心
    2018-6-6 08:58
  • 签到天数: 1 天

    [LV.1]初来乍到

    发表于 2014-8-1 23:08:13 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 北京朝阳

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                           晨阳病
    首先感谢为家园辛苦忙碌的各位,搭建一个如此好的平台。到现在有点后悔就是相见恨晚
    先简单说下宝宝的情况,宝宝到今天已经26个月拉。从2014年02月04号发现板低到现在宝宝精气神儿一直比较好,这点给家里人很大安慰。
                                                                第一部分:住院前
    2014年春节带着宝宝回老家,因为老家天气比较冷。孩子的体格也比较差,(2013年10月份因为平时孩子经常感冒,然后去邯郸市给孩子检查是肺炎),所以家里人平时都比较注意,可结果除夕那天夜里宝宝还是感冒拉。后来就赶紧让村里的大夫给孩子打拉屁股针,体温那会最高到38.6,当时孩子还流鼻涕,咳嗽。具体用的什么药现在也已经记不清楚拉。最后宝宝还是体温恢复正常,但是还有轻微的咳嗽。后来不太放心还是打算去医院给孩子检查下。随后应该是初五还是初六,到医院给孩子查拉下血常规当时出来的结果:验血的说的非常恐怖当时孩子板只有8-14个。后来赶紧找我舅舅(他是医院的医生)当时他给孩子诊断下,又询问一些病情。当时孩子身上也没有出血点,抽血后凝血速度也还不错,当时我们也大意拉。当时舅舅说应该是跟孩子前几天用药有关系,先别吃药观察几天再看看。
    然后过拉大概一周再带孩子去医院检查血常规当时查孩子板也就32个,当时意识到孩子的病严重性。就立即让老婆带着宝宝来北京检查。
    2014年02月17带宝宝去儿童医院检查当时:
    平均红细胞体积  75.7
    平均血红蛋白含量   25.6
    血小板          37
    淋巴细胞绝对值   5.38
    中性粒细胞百分比  33.5
    淋巴细胞百分比    56.8其他值都在正常范围内。当时是儿童医院的金玲大夫。当时宝宝有轻微的咳嗽,流鼻涕。脸上开始有出血点,让回去继续观察,当时已经有初步的诊断是血小板减少性紫癜。想想应该回去就多花时间去网上查查关于紫癜的相关知识。到现在深深懊悔
    观察这周宝宝情况还不错,感觉整天在屋子里闷着孩子不太好,大概是2014年02月19号,带着宝宝去逛商场拉。由于商场跟外面温差相对较大外加人多的通风不好。回去的路上还担心宝宝别有啥事,再次粗心的我们还是让孩子感冒发烧拉。
    提示如果宝宝的体制比较差,爸爸妈妈一定要多加注意小心。尤其是流感季节  
                                                                     第二部分住院
    2014年02月21号当天孩子已经是高烧不退,当时小区附近当医院已经不敢给孩子用药,也是简单的开拉些治疗儿童的感冒药。当时第一次碰到这样的情况,老婆的精神崩溃拉。当时还凶拉老婆一顿,现在想想应该多理解一下。随即下午就带宝宝去儿童医院拉。孩子体温一直都在38.5左右,还一直咳嗽。当时根本不知道那天下午没有血液科的号,感谢当时的一个小护士让我们挂内科的号,私下安排一个血液科的大夫。当时查血常规是:
    平均红细胞体积  76.7   
    平均血红蛋白密度    13.5
    血小板               18
    当时及时安排住院:
    住院时候医院的记录是这样的:患儿主因间断发热伴皮肤出血点3周后住院,体查:体温正常,神智清,精神可,面色红润,全身皮肤黏膜无黄染,无皮疹,颜面较多出血点,全身浅表淋巴结未触及肿大。口唇红润,口腔黏膜红润,咽喉红,扁桃体无肿大,呼吸平稳。双肺听诊呼吸声粗,未闻及干湿啰音,心音可,心率102次/分,律齐,各瓣膜听诊区未闻及明显病理性杂音。腹软,肝脾肋下未见,肝脾无叩击痛,余查体无明显阳性体征。
    住院治疗经过:
    主要变现为间断发热伴皮肤出血点,查体肤可见出血点,肝脾淋巴不大,血常规表示血小板一系降低,骨髓回巨核细胞不少,伴随成熟受阻,未见幼稚细胞。给予丙种蛋白和甲强龙静点免疫治疗。其他相关检查无血液肿瘤,结缔组织病,pnh及营养性血细胞减少,mds依据。经治疗,患儿血小板升至正常,故诊断免疫性血小板减少性紫癜。经过免疫治疗后,患儿多次血常规提示血小板恢复正常。无出血表现。患儿入院后高热伴咳嗽。Pct增高,肺部ct提示间实质侵润,故诊断肺炎。给予头孢孟多,磷酸奥司他韦抗感染,雾化等治疗后好转出院。当时血常规是:白细胞  20.06*109/   血色素124g/l   
    血小板 636*109/l
    骨髓的片子,我会贴在后面的附件。
                            第三部分:出院观察
    出院以后就大家基本就晓得拉,我们是泼尼松后来换成甲泼尼龙片加碳酸钙d3
    下面是孩子的板情况:
    时间                 血小板数量          症状             治疗
    03.13号                  222              无          减激素早晚各2
    03.21号                  116              无          减激素早2晚1
    04.02号                  175              无          激素早晚各1片
    04.09号                  102              无          激素早晚各1片
    04.17号                  96               无          激素早晚各1片
    04.30号                  166              无          减激素早1晚半
    05.14号                  166          有感染          减激素早晚半片
    05.29号                  24     有出血点,感冒         激素早晚半片
    06.05号                  127              无         减激素一天半片
    06.05号                  124              无         减激素一天1/4
    06.27号                   5            有出血点         激素一天1/4
    当时发现板很低,心里很承受不了  之前一直状态不错。怎么一下就低拉。提示
    当时给孩子看病的主治医生不在,之前孩子的病例并没有带一份。让孩子给孩子治疗的医生没有很好的治疗方案。家长应该时刻准备孩子的一份病例。随时就给孩子充拉丙球。7.5g
    06.28号                   3          体温正常,未见新出血点
    这天心彻底慌拉,早上就发现孩子明显不活泼好动拉。查血常规板只剩下3个。当时老妈跟老婆都情绪崩溃拉。当时医院也是病例室打印不了不病例,无奈当时病房也是没有床位。最后大夫说让查下是不是血常规机器故障,昨天充的丙球今天不应该不升反降啊。孩子对丙球的治疗效果还是比较好的,下午再次查一次血常规  板是17个心情稍微好些。当时也不晓得丙球是不是对孩子有效果,那天就没有再充丙球就回家拉。
    06.29号                   3          体温正常,未见新出血点
    这次直接全家精神崩溃,当时的出血已经比较厉害。口腔里也很多出血点。慌乱中差点把就诊卡给搞丢拉,心里太乱拉。正好是周日还没有专门血液科的大夫,病房也没法接纳。无奈之下继续充丙球治疗,幸运的是正好急诊楼碰见孩子的主治医生(张蕊)。大概沟通下,心里才放心点。
    当时安排是住急诊,但是急诊的环境实在是不敢恭维。我宝宝旁边好几个发高烧的,还有一个病因不明确的。想了想实在不想让宝宝在这个环境里,在我们强烈的要求下,办理拉出院手续。现在想想觉得自己的决定是对的。
    06.30号                   56              没有新的出血点
    查出板恢复到56 ,终于松拉一口气。心情才开始变的好些
    07.03号                  285                无症状       激素一天3
    去医院复查,到医院才知道主治医生去休假啦。换成另外一个大夫,重新把孩子的激素药提到一天3片。当时内心非常纠结,实在不想再给孩子把激素吃回去。可也不知道怎么办。下午在公司调整拉下心情,感觉自己应该在宝宝的病上多花些心思。我是游戏开发工作的一直是高强度的工作,把孩子这块忽视很多。下午静下心来。去网上查资料。就是这天第一次接触到家园,看完家园的帖子真有家的感觉。那天晚上就后悔拉不该加激素,然后就是潜心去家园学习加群看各位家长聊天。简单说下:itp的患儿家长,感觉孩子这病多半是靠家长。孩子病拉你要坚强不能慌乱。慌乱的状态下只能让你的情况糟糕,做各种错误的判断。对宝宝和家长都没帮助。调整好自己的心态,坚信宝宝可以痊愈。
    07.17号                  207                无症状      激素一天2
    这次是宝宝的主治医生,这次发现大夫要看很多病人。根本是记不住你宝宝的情况,只看医疗记录。吸取以前的教训,跟大夫描述孩子的情况。把家园学习的知识也能用拉。后悔没早点进家园,这次的加激素主治医生也是不建议的。但是已经吃拉,只能再慢慢减吧。
    这次大夫让宝宝用大剂量丙球冲击治疗,回来的路上跟老婆反复商量当时孩子的情况还不错。我们就没有用丙球。想等激素减完以后看效果如何。
    07.22号                    67              无症状      激素一天1.5
    07.27号                    123          脸上有3个出血点激素减到1
    07.29号                     85              无症状        激素1片
    31号是孩子复查的日子,激素还是按之前那样减。但是大夫还是建议用丙球冲击治疗。纠结拉一天还是打算听大夫的安排,给孩子丙球冲击治疗下。现在这个想法对不对自己也还是不晓得,希望那位能给下指导。
    目前宝宝的状况是这样的:体重是26斤   丙球是10g/次  两周充一次一共充4次。后面的治疗方案大夫跟说拉下,大概是间断性激素治疗。
    可自己还是不想那样,我计划是这次丙球治疗后就不打算给孩子用药拉。想孩子自己痊愈试试,实在低的时候就充丙球。请大家给支招下。这样靠谱不。
    最后谢谢大家看完小儿的病例,祝福大家的宝宝都早日康复。最后我是一名设计师网站需要些美术做图的话,随时恭候。

  • TA的每日心情
    开心
    2018-6-6 08:58
  • 签到天数: 1 天

    [LV.1]初来乍到

     楼主| 发表于 2014-8-1 23:23:14 | 显示全部楼层 来自: 北京朝阳
    骨穿结果

    第一次骨穿

    第一次骨穿

    第二次骨穿

    第二次骨穿

    该用户从未签到

    发表于 2014-8-2 07:15:43 | 显示全部楼层 来自: 山东德州
    宝宝并无出血症状,板又在85,为什么还要用丙球呢?
  • TA的每日心情
    开心
    2018-6-6 08:58
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    [LV.1]初来乍到

     楼主| 发表于 2014-8-2 09:06:35 | 显示全部楼层 来自: 北京
    闰闰 发表于 2014-8-2 07:15
    宝宝并无出血症状,板又在85,为什么还要用丙球呢?

    现在还是吃激素治疗,大夫是想看下充丙治疗效果。到现在我也是在纠结这个问题,怕像上次一样减完激素直接跌到底拉。

    该用户从未签到

    发表于 2014-8-9 04:19:40 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
    我家宝宝也是26月,也是今年二月发病的,同命相连呀

    该用户从未签到

    发表于 2014-8-9 04:30:52 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
    住院时周围都是发烧和病毒感染的,以后再也不住院了,没病都被传染了。

    该用户从未签到

    发表于 2014-9-3 19:33:40 | 显示全部楼层 来自: 北京朝阳
    大家做父母滴都不容易。。。祝好。。。
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    开心
    2017-9-10 17:05
  • 签到天数: 5 天

    [LV.2]偶尔看看I

    发表于 2014-9-13 07:14:53 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
    多学习吧,祝好
  • TA的每日心情
    开心
    2018-6-6 08:58
  • 签到天数: 1 天

    [LV.1]初来乍到

     楼主| 发表于 2014-9-16 11:38:20 | 显示全部楼层 来自: 广东
    更新下晨阳的病情。首先谢谢各位的关心!目前孩子情况比较乐观。
    孩子后来没有采用儿童医院的丙球冲击治疗,因为孩子的板一直还不错。这次是尝试把激素药减的速度慢下来,每次减药期间查板都是100以上。
    9月2号到现在是每天甲泼尼龙片1/4片  碳酸钙一袋。身上偶尔见有出血点,但是基本都自己痊愈。截止到今天就腿上还有一块身上基本没有拉。(上次减激素就是到1/4片大概一周左右孩子的板一下跌到个位数,这次那几天一直提心吊胆,还好孩子这次比较稳定)
    下一步继续观察孩子的情况,等孩子身上出血点都没拉!再去检查血常规,继续减药。
    这次的治疗方案是看很多论坛资料跟各位家长聊天,再根据孩子的情况,放弃儿童医院的治疗方案。也不晓得这是对是错,目前看孩子情况还不错。个人感觉itp宝宝更多应该看孩子的情况去治疗而不是是那个医院好就完全听大夫的,更多时候需要综合去看待这个病情,希望我是正确的孩子早日康复。

    该用户从未签到

    发表于 2014-9-17 14:47:36 | 显示全部楼层 来自: 重庆
    我们相信宝宝是有自愈能力的、只要激素停了以后宝宝无明显的出血点之类的板的值不危险就可以观察到、目前我是这样想的

    该用户从未签到

    发表于 2014-9-17 14:48:26 | 显示全部楼层 来自: 重庆
    晨阳乖乖的、祝好
  • TA的每日心情
    开心
    2018-6-6 08:58
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    [LV.1]初来乍到

     楼主| 发表于 2014-9-25 23:36:05 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河北邯郸
    谢谢

    该用户从未签到

    发表于 2014-9-27 13:18:49 | 显示全部楼层 来自: 浙江嘉兴
    激素最好不要用,我家小美女用激素的时候像个猪头,都不忍心让她照镜子

    该用户从未签到

    发表于 2014-10-9 23:55:44 | 显示全部楼层 来自: 四川广安
    我儿子现在24个月,9月6号发现的,已经低到3,然后留观充丙球,是按体重,吊了5甁,9-10检查升到188,很开心,没建议开药回来吃,9-16降到94,9-19,降到71,回医院,医生开了升血小板的药和增强免疫力的胸腺什么的,9-25,升到76,因为吃了拉肚子,停药,9-29,又降到57,看了专家,开了胸腺+匹多莫德口服溶液,大概吃了1星期,10-5验血,降到16,星期一10-6现在回广州儿童医院旧院看,开了醋酸泼尼松片(激素)一天5片,分2次吃,和开了护胃的复方谷氨酰胺颗粒,都要饭前吃,医生说了,丙球也是治标不治本,而且很贵,(我们是完全没报销的,承受不起)我其实很怕激素对孩子不好,但她说,很多这类状况的都这样吃,再慢慢减下来。本来说吃了孩子胃口会很好,就是会发胖,但现在暂时没看到儿子的胃口很大,希望真的不是很大的副作用。下星期一复查,希望血小板升上去,然后儿子快嚸好起来,也希望你们的孩子快快好起来。。。。

    该用户从未签到

    发表于 2014-10-10 23:21:24 | 显示全部楼层 来自: 陕西宝鸡
    祝宝贝们早日康复!!
    我家宝贝用了激素后一个半月,现在已经很胖了,看着就心疼,也不敢减激素,每天8片强的松,希望她的板能早日稳定在30以上吧

    该用户从未签到

    发表于 2015-1-5 15:24:35 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
    真心希望这坛子里所有的病人都痊愈,这病太折磨人了,尤其父母。我其实早已在崩溃边缘了,强忍!

    该用户从未签到

    发表于 2015-6-19 16:41:08 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
    是啊希望这里板块的孩子都好起来
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