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[免疫性血小板减少症] 出院患者血小板反复

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  • TA的每日心情
    开心
    2017-12-22 22:34
  • 签到天数: 46 天

    [LV.5]常住居民I

    发表于 2017-5-19 22:14:00 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 山东济宁

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    吴教授您好!孩子5岁,3月15日在当地住院未做穿刺用激素加吃强地松三星期板升上来,4月20日板36在北儿血三住院治疗,做了穿刺等检查,住院期间没用激素就自己升上来了,4月24日109出院,回来第三天4月27日复查是108,第八天5月3日是19,立马又在北儿血三住院观察,入院检查是40,住院期间没用激素药,5月8日升至117出院,回来5月12日板68,5月15日板74,5月19日板37,一直没服用任何药物,回来流过二次鼻血,身上没有出血点,害怕再继续低,吴教授您说他这样老反复是个什么情况呢?需要打针或者服些药物吗?请您指教一下,万分感谢!
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  • TA的每日心情
    开心
    2017-5-8 07:52
  • 签到天数: 4 天

    [LV.2]偶尔看看I

    发表于 2017-5-20 19:04:58 | 显示全部楼层 来自: 陕西渭南
    甲泼尼龙不就是激素药吗?而且还口服泼尼松了,这也是激素药
  • TA的每日心情
    开心
    2017-12-22 22:34
  • 签到天数: 46 天

    [LV.5]常住居民I

     楼主| 发表于 2017-5-21 00:13:14 | 显示全部楼层 来自: 山东济宁

    该用户从未签到

    发表于 2017-5-21 20:08:18 | 显示全部楼层 来自: 北京
    您好!住院期间将您孩子的资料进行了分析,目前不能除外先天性血小板减少,因此不建议过度治疗,建议您等待基因检查结果,中间如果有明显的出血可以应用丙球冲击治疗。
  • TA的每日心情
    开心
    2017-8-27 22:19
  • 签到天数: 50 天

    [LV.5]常住居民I

    发表于 2017-6-13 22:06:35 | 显示全部楼层 来自: 河北廊坊
    你那出院总结上面写着甲泼尼龙六天,那就是激素药,而且你家不是做了骨穿吗?,我家骨穿跟你家差不多
  • TA的每日心情
    开心
    2017-8-27 22:19
  • 签到天数: 50 天

    [LV.5]常住居民I

    发表于 2017-7-8 07:00:39 | 显示全部楼层 来自: 河北廊坊
    现在怎么样了孩子
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