找回密码
 立即注册
搜索
救助管理办法-申请条件ITP病人常见问题招贤纳士
ITP家园网店爱心义卖我要捐款警惕药托-黑名单
查看: 1596|回复: 0

[免疫性血小板减少症] 儿童免疫性血小板减少症

[复制链接]
  • TA的每日心情
    开心
    2018-5-22 18:28
  • 签到天数: 1 天

    [LV.1]初来乍到

    发表于 2018-6-13 06:08:30 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国

    马上注册,结交更多病友,享用更多功能,轻松向专家咨询。

    您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?立即注册

    ×
    小女儿1岁2个月,2018年4月14日,发现身上有紫斑,查血小板只有5,住院治疗用了地塞米松、丙球蛋白,补充了血小板。做骨髓穿刺确诊为免疫性血小板减少症。住院4天,出院时,血小板300多。出院后,每日8点左右一次性口服泼尼松3片和钙。由于天气变化太大,孩子经常感冒,血小板一直在70多。随着天气好转,可可感冒也没什么症状了,5月10日复查血小板95,医生让10天左右复查考虑泼尼松减量。5月20日复查血小板48,只是那两天偶有咳嗽,嗓子发红。住院治疗感冒。5月23查血小板77出院。5月31日查血小板59,医生说激素无效了减量,吃4天2片,后吃1片,加吃升血小板胶囊,早晚各1粒。6月7日查血小板49,医生让停激素,吃升血小板胶囊和咖啡酸片,早晚各一粒。6月9日下午,发烧38.5,吃泰诺林,反复4次,最高39度。6月10日住院治疗,查血小板11,脖子处有零星出血点,输丙球蛋白4瓶两天,大剂量甲泼尼松3天,6月12日查血小板170多。准备出院了,以后再怎么治疗,激素效果不明显,不吃激素,做好护理避免感冒,注意观察行不行,血小板会不会降的厉害?怎么能挂上您的专家号
    您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

    本版积分规则

    QQ|提示:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.|版权及免责声明|手机版|小黑屋|联系我们|ITP家园血小板病友之家 ( 京ICP备11014792号-3

    GMT+8, 2024-11-9 05:20 , Processed in 0.041638 second(s), 28 queries .

    快速回复 返回顶部 返回列表