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[免疫性血小板减少症] 求吴教授指点

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  • TA的每日心情
    开心
    2021-3-29 14:14
  • 签到天数: 13 天

    [LV.3]偶尔看看II

    发表于 2016-12-7 23:00:11 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国

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    本帖最后由 菲儿爸 于 2016-12-7 23:18 编辑

            您好!我家的病十年了,起初诊断为原发性血小板减少症。激素使用一年,板值在5万以上徘徊,在激素快减停的时候还到过299.在停用激素后也到过126.也有十几的时候。
            今年五月份又降到个位,最低到0.又开始激素治疗,从5月份开始激素到九月份,始终没有足量服用。板值一直在个位到二十几徘徊。无奈之下9月低美卓乐加到12颗,由于副作用严重显现,在足量服用一个月后开始特比奥加环孢素,到目前为止,特比奥加环孢素使用大概40天左右,激素减量到一颗,特比奥使用了14针,15000单位的,环孢素每天四颗,血小板从5到75到130    170     410....160..,48……115……98,大概是这么个过程。我想问您针还要继续打吗?环孢素还要吃多久,我很担心它的副作用,期望得到您的指点,谢谢!再补充一下,得病以来主要症状就是小腿上有紫癜,有时候也蛮严重的,大部分时间还是偶尔可见紫癜,再无其他症状。

    该用户从未签到

    发表于 2017-1-4 05:22:50 | 显示全部楼层 来自: 北京
    您好!建议1.行二代基因测序了解是否存在先天免疫异常,2.监测自身免疫指标,注意转化成结缔组织病,3、特比澳可以缓慢减量,4.环孢素如果有效页数要极慢减量,如果无效就直接停药。
  • TA的每日心情
    开心
    2017-5-21 09:00
  • 签到天数: 2 天

    [LV.1]初来乍到

    发表于 2017-1-4 22:31:21 | 显示全部楼层 来自: 四川巴中
    真心感谢吴主任在家园为大家无私奉献!
  • TA的每日心情
    开心
    2021-3-29 14:14
  • 签到天数: 13 天

    [LV.3]偶尔看看II

     楼主| 发表于 2017-1-4 23:01:33 | 显示全部楼层 来自: 浙江

    感谢吴医生的回信!您的建议我们会做考虑的,祝吴医生新年快乐,身体健康!万事如意!
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