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[免疫性血小板减少症] 吴主任请你帮我家孩子看看基因检查结果

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发表于 2016-6-26 23:11:40 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国

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本帖最后由 chenxiang6288 于 2016-6-26 23:33 编辑

吴主任你好!
        请你在百忙之中抽出点时间,帮我家孩子看看基因检测结果,我们是4月7日在北京儿童医院特需门诊你的ITP患者陈湘按你的要求做基因检,现在结果已经出来了,西罗莫司用3个疗程。请你看看血小板减少紫癜是什么原因引起的,现在按苏州市第一人民医院王兆钺主任用药是:泼尼松早晚各1粒、五维葡钙口服液早10ML、肿节风早晚各2粒、复方皂矾丸早中晚各4粒、西罗莫司早1.5ML、现在西罗莫司3个疗程已经用完,但是现在血小板24,腿上又出现紫癜,也没感冒,也没有发烧,现在我们也无语了!万分感谢!!!!
以下是基因检测结果:

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发表于 2016-6-27 00:45:03 | 显示全部楼层 来自: 新疆乌鲁木齐
你家在什么情况下查的基因呢?

点评

你好!我家孩子现在血小板一直都不稳定。吴主任建议让我们做个基因检查,看看我家孩子病因是从哪里引起的。  详情 回复 发表于 2016-6-27 11:17

该用户从未签到

发表于 2016-6-27 05:40:12 | 显示全部楼层 来自: 北京
您好!没有看到您的基因结果?您放到这里或者放到基因检测QQ群内请基因检测的专家解读均可。

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 楼主| 发表于 2016-6-27 11:10:58 | 显示全部楼层 来自: 中国
吴主任你好!我昨天给你帖基因检测报告图片,上传不了,搞到12点。我都郁闷死了,基因检测中心说他们给你发过去了,吴主任谢谢你!

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 楼主| 发表于 2016-6-27 11:17:26 | 显示全部楼层 来自: 中国
Emily_rnNos 发表于 2016-6-27 00:45
你家在什么情况下查的基因呢?

你好!我家孩子现在血小板一直都不稳定。吴主任建议让我们做个基因检查,看看我家孩子病因是从哪里引起的。

该用户从未签到

发表于 2016-6-28 00:50:14 | 显示全部楼层 来自: 新疆乌鲁木齐
你家丙球激素效果咋样?孩子病程多久了?
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