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[免疫性血小板减少症] 求助

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  • TA的每日心情
    开心
    2017-3-30 11:47
  • 签到天数: 5 天

    [LV.2]偶尔看看I

    发表于 2017-3-17 16:55:21 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 安徽合肥

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    吴教授您好,我小孩今年一月鼻出血,确诊为血小板减少症,去年十月腿上就有黑青,第一次住院板值4,用丙球甲强龙升到281出院,出院后口服泼尼松,第一星期一天三片,分早中晚,第二星期为2片,分早晚,第三星期一片,吃了四星期,医生说没效果停掉了,小孩四岁七个月,四十二斤,一个月期间每星期血常规一次,分别为70,30,53,18,18后再次在二月入院,医生说是慢性血小板减少症,用地塞米松冲击,共四到六次,升到82出院,回家一星期降到13,医生说继续观察,后回家期间降到5,住到就近医院,用丙球甲强龙升到215出院,医生又开了泼尼松,每天四片,早上吨服,还开了黄芪颗粒
    请问一、我家小孩算慢性血小板减少症吗
    二、第一次泼尼松药量是不是太少了,也不是吨服,好多人都说不建议二次服用,二次服用可否?
    三、地米冲击效果如何,用丙球冲击哪个好?
    四、地米冲击是每月都冲,不管低不低都冲?
    五、西医治疗中,用不用中医调理身体?
    麻烦吴主任帮我解答,万分感谢!
  • TA的每日心情
    开心
    2017-3-30 11:47
  • 签到天数: 5 天

    [LV.2]偶尔看看I

     楼主| 发表于 2017-3-17 17:02:02 | 显示全部楼层 来自: 安徽合肥
    网络太差,麻烦管理路过,删除多发的帖,谢谢

    该用户从未签到

    发表于 2017-3-17 19:54:48 | 显示全部楼层 来自: 北京
    您好!超过一年还没有回复到正常的就叫慢性。可以联合治疗。
  • TA的每日心情
    开心
    2017-3-30 11:47
  • 签到天数: 5 天

    [LV.2]偶尔看看I

     楼主| 发表于 2017-3-17 20:37:55 | 显示全部楼层 来自: 安徽合肥

    感谢吴主任的回复,那我家小孩医生说是慢性,才半年不到,现在医生用地米冲击,四到六次,这样治疗方式可行?
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