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[免疫性血小板减少症] 代群友询问二线治疗相关事宜

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  • TA的每日心情
    开心
    2020-8-26 15:33
  • 签到天数: 88 天

    [LV.6]常住居民II

    发表于 2017-2-9 11:49:08 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 河北保定

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    本帖最后由 菲飞 于 2017-2-9 11:50 编辑

    患儿名曾洋,男孩,13岁,免疫性血小板减少病史4年+。病史描述如下:
    1发病第一年丙球激素升板后,口服一年激素,板值波动在30--50之间,无湿性出血。
    2第二年,激素+中药治疗一年多,板值维持在100以上
    3近半年,板值波动于8-50之间,感染后板下降,治疗后可稍上升
    4据家长口述推测时间在16年12月19日,因呕吐,血便住院,甲波尼龙琥珀酸钠
    0.5givgtt Qd应用4天血小板上升后出院,口服波尼松。期间做了骨穿,附结果。
    5  2017年1月8日,咳嗽伴有皮肤出血点,右眼结膜出血,腰痛,1月9日再次入院。
      板值5, 甲波尼龙琥珀酸钠20mg/kg应用3天,丙球1g/kg治疗,及针对抗感染治
      疗。 11 日板值64,14日板值239, 16日板值407。于1月18日出院,出院后口服
      醋酸波尼松。
    6 今天家长说孩子又住院一次,昨天刚出院,具体治疗后续追加。
    医生建议二线治疗,该家长现在的担心是:
    1现在孩子是否应该用tpo,美罗华之类二线药物.
    2如果用后无效,再用之前用过的激素丙球还会不会起作用
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    该用户从未签到

    发表于 2017-2-12 21:11:22 | 显示全部楼层 来自: 北京
    您好!建议应用二线治疗,但是注意需要检查血小板减少原因,尤其是年长儿,需要注意自身免疫性疾病可能。
  • TA的每日心情
    开心
    2020-8-26 15:33
  • 签到天数: 88 天

    [LV.6]常住居民II

     楼主| 发表于 2017-2-12 21:22:16 | 显示全部楼层 来自: 河北保定

    谢主任百忙中回复,我转告家长
  • TA的每日心情
    开心
    2017-2-10 08:10
  • 签到天数: 2 天

    [LV.1]初来乍到

    发表于 2017-2-13 11:46:52 | 显示全部楼层 来自: 贵州贵阳
    谢谢
  • TA的每日心情
    开心
    2020-8-26 15:33
  • 签到天数: 88 天

    [LV.6]常住居民II

     楼主| 发表于 2017-2-13 11:56:21 | 显示全部楼层 来自: 河北

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