ITP家园血小板病友之家

标题: 2011年5月确诊，血小板至今仍未个位数 [打印本页]

作者: 吉祥0788 时间: 2014-7-29 15:23
标题: 2011年5月确诊，血小板至今仍未个位数
2011年5月确诊并用地塞米松输液治疗，输入2个单位的血小板后，血小板135，2天后有轻微感冒症状，血小板56，后降至38，转到省医科大附院治疗，血小板32出院。先后在省中医院，苏州解放军100医院治疗，曾用环孢素28天，用环孢素之间最高47,因副作用明显（手颤抖）停用。后在省中医院用大剂量丙球冲击，最高48，但很快降到20以下。现在激素2012年12月减完，当时血小板应是在10以下。之后血小板最高24，现在一直在个位数。先后看了东直门的余惠平，陈信义、李冬云，西苑的刘锋（2013年12月30日至今）。

作者: zjjsyym 时间: 2014-7-29 20:13
看来这种病越看板越低的人很多，我就是从50看到个位数，现在都不看了，管它低还是高，医院都不去，撑一天是一天吧！

作者: 椰儿古拜 时间: 2014-7-30 08:34
不易呀成人还是小孩呀

作者: health 时间: 2014-7-30 09:04

zjjsyym 发表于 2014-7-29 20:13
看来这种病越看板越低的人很多，我就是从50看到个位数，现在都不看了，管它低还是高，医院都不去，撑一天是 ...

真的会越看越低么？我也是一直药没停。。。

作者: hqxhsk 时间: 2015-1-14 20:53
我媳妇也是越看越低,现在个位数在家,激素不敢停

作者: 迷糊蛋 时间: 2015-5-19 19:03
我也不治疗了，不进医院我觉得我是个正常人，进了医院就抑郁了！

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