ITP家园血小板病友之家
标题: 希望不断取得进展.彻底功破ITP [打印本页]
作者: 残缺的美 时间: 2014-1-13 15:55
标题: 希望不断取得进展.彻底功破ITP
本帖最后由 残缺的美 于 2014-1-13 15:56 编辑
日本研究 基因变异可导致先天性血小板减少症
原文如下:
新华网东京2月22日电(记者 蓝建中)日本研究人员日前报告说,他们新发现一种基因变异可导致先天性血小板减少症。
先天性血小板减少症患者出生后止血功能就很差,容易出血。此前,研究人员已经弄清了几种致病基因,但是仍有半数患者的致病基因没有弄清。东京大学等机构的研究人员研究了13个患者家族基因,发现有6个家族中一个名为“ACTN1”的基因出现变异。
研究人员发现,实验鼠的巨核细胞植入变异“ACTN1”基因后,产生的血小板只有正常情况的一半左右,而且大小不一。巨核细胞是骨髓中一种从造血干细胞分化而来的细胞,核很大,成熟的巨核细胞边缘部分破裂脱落后会形成血小板。
相关报告发表在《美国人类遗传学杂志》上。研究人员国岛伸治说,这一发现有助于弄清先天性血小板减少症的病理,进而有助于准确诊断治疗。今后将深入研究这一基因的功能,弄清血小板的正常产生机制。
虽然没有什么实质性的消息.但至少看到科研人们也在研究血小板.只要钻研我相信有一天会找到对的方法功破ITP.病友们要坚信一切都会好起来的.不要悲伤..我相信一直相信着...让我们一起加油吧!
作者: zhongli 时间: 2014-1-13 17:30
是呀,希望早日研究出根本的治疗手段。脱离苦海。
作者: 傻丫头 时间: 2014-1-13 19:10
作者: 菲儿爸 时间: 2016-11-8 11:50
期待着
作者: 菲儿爸 时间: 2016-11-8 11:51
期待着d
作者: 程晓梅 时间: 2016-11-8 18:26
希望大大的
作者: yueya 时间: 2018-9-8 19:01
如果我们有科研能力,所有itp患者都去研究的话估计早就有突破了
作者: 11Tgbf1yl4 时间: 2018-9-12 07:58
yueya 发表于 2018-9-8 19:01
如果我们有科研能力,所有itp& ...
有。国家不支持。我们国家现在这么有钱。
欢迎光临 ITP家园血小板病友之家 (http://itphome.org.cn/) |
Powered by Discuz! X3.1 |