ITP家园血小板病友之家
标题: 小何的血小板减少病历 [打印本页]
作者: hesion 时间: 2011-5-29 19:39
标题: 小何的血小板减少病历
第一部分：高中阶段
2004年2月，当时我18岁，正在读高三，离高考只剩下3个月的时间。有一天发现四肢有很多小红点，当时以为过敏，没有太关注。后来不见消退，就去校医务室看医生。医生说可能是血小板减少，需要去外面的医院做检查。做血常规检查后，血小板为15，医生建议输血小板。在输血小板前签字的那一刻，我爸爸犹豫了下。因为我们是县医院，没有大医院那么好的医疗水平，而且没有现成的血小板输，要到市里运；再个输血小板出了问题，责任由我们来负。所以我爸爸犹豫，没有输血小板，决定去武汉大医院做正规检查。
当天下午，我们就去了武汉。在同济医院检查后，就住院了。在医生的问话中，回忆起半年前的一次体检，血小板为55，但没有引起重视，没有做任何治疗。住院期间，做了各种各样的检查，最重要的无非就是骨髓穿刺和活检、血小板抗体等。骨髓穿刺和活检的结果不好，增生减低。血小板抗体则是正常的。大概住了8天院，血小板升到48了，因为临近高考，选择了出院。出院时诊断的结果为再障。服用的关键药物为田可、强的松和复方皂帆丸，剂量都挺大的，田可每天200mg，强的松每天50mg。一周之后，在我们当地检查，血小板升到83了。医生（武汉的医生，除第一次去县医院后，其余的均在武汉同济或武汉协和医院就诊，同济医院占绝大多数）将田可减到75mg/天，强的松减到30mg/天。半月之后，复查，血小板为65。
时间已经进入了4月份。复查了骨穿，检查了碱性磷酸酶。骨穿结果为增生活跃，活检结果为增生减低-重度减低，碱性磷酸酶阳性率为9%。4月9日，医生（同济医院的唐锦治教授，后面几年绝大部分都是挂她的号看的）将田可剂量减为50mg/天，强的松剂量不变，复方皂帆丸改为血宝。同时也看了中医，服用中药（个人认为非专业）。16日复查，血小板63，强的松减量为20mg/天，其余不变。
就这样，一直等高考过后，6月25日才复查一次。血小板为28，田可已经停用了，强的松17.5mg/天，新增叶绿素铜钠。7月9日复查，血小板29，强的松减量为15mg/天，新增安胎素和肌酐。
8月6日复查，血小板为9，下肢有少许出血点。强的松增加为20mg/天，血宝更换为血康，排除了MDS（骨髓增生异常综合症），怀疑为难治性ITP（因为一直以来，尽管骨穿结果为增生减低，但外周血象只有血小板单系减少，白系和红系数量均正常，网织红、血红蛋白正常，白系里面淋巴偏高，红系里面细胞体积过大）。并开单检测骨穿和染色体。8月9日，复查，血小板为8（史上最低水平），但没有出血倾向（一直以来均未有出血倾向）。重服田可和复方皂帆丸，剂量分别为田可100mg/天，强的松30mg/天。8月16日，另外一个医生开具点滴川龚穹。8月23日，骨穿结果仍然为增生减低，有巨核无产板，活检无巨核。（未完）
作者: 紫煊 时间: 2011-5-29 22:03
:)请继续 等着看呢 哈哈 已经治愈的病例更是期待啊 希望大家都不要失去信心 成功的例子就在这里
作者: 天晴 时间: 2011-5-30 13:02
很难得有治愈的病例啊！哈哈，真是鼓舞人心！
作者: 成成妈 时间: 2011-5-30 14:39
2004年到现在有7年了，应该好了吧？期待
作者: 孟桐妃 时间: 2011-5-30 15:54
小何的病例终于出炉啦，呱唧呱唧呱唧呱唧！！！
治愈的病例越来越多，大家的信心也跟着足了。
:)
作者: 舒畅 时间: 2011-5-31 12:28
怎么还不更新呢
作者: hesion 时间: 2011-6-1 23:41
第二部分：大学阶段
【由于这一段的病历在家里，不在我手上，所以只是大概的描述】
9月份，我踏进了大学的校门。刚进门，就遇上了一个比较现实的问题，那就是军训。板不到10，能不能正常的参加军训？军训是强度不大的运动，应该没有什么问题。和家人商量后，我决定参加。但在正式军训前，还是复查了血常规，板24，这就更加坚定了参加军训的决心。军训一个月，不是很劳累，但太晒人了，脖子那里都有明显的黑印。军训期间做过一次检查，9月16日，末梢血，板41；结束后，10月1日复查血常规，静脉血，板84。记得当时家里很高兴，甚至都认为适量的运动对板的提升有很大的作用。田可和强的松也开始减量。10月17日，复查血常规，板69。11月15日，复查，板61。田可减量到50mg/天，并分2次服用；强的松减量到20mg/天，复方皂帆丸依然在服用。
在以后的几个月里，田可逐渐减停；强的松也慢慢减量；血小板也进入了一个长期稳定的阶段，板的数值在20-30之间。尽管我对激素不敏感，但激素的减量仍然十分缓慢。特别是最后1粒的时候，都将1粒分成4份，慢慢减下去。激素减完（从3粒到0粒），大概用了1年半的时间。激素减完的那一刻，田可早都停用了，血宝、血康、叶绿素铜钠、复方皂帆丸等之类的升血小板的药物也停药了。这些药物对我来说均没有作用，服用没有效果。但这时仍然在服用一些辅助性的药物，比如叶酸、肌酐、安泰素、VB6等，医生说这些药物可以侧面来防范血小板减少。大概花了半年到1年的时间，也逐渐将这类药物停用了。大三开始，没有服用任何药物。
在这个过程中，04年下半年的板还稍微高点。从05年开始，到08年3月份，板就一直在20-30之间。学校有医院，可以做血常规，我经常去那里做的检查。刚开始检查的比较勤，后来由于板一直没有什么变化，检查的次数也逐渐变少。去同济看医生的频率大概为1次/月。也复查了几次骨穿、染色体等其它检查。骨穿仍然是增生减低，染色体正常（第一次5#染色体有点异常，后面两次是正常的），基因正常，微小病毒正常，幽门杆菌正常。反正是有可能影响血小板减少的检查几乎都做了。尽管骨穿和活检的结果是增生减低，但医生排除了再障，说是身体其它部位的骨髓可以正常造血。其实，对我来说，单纯的血小板减少并无大碍，如果是再障，那就麻烦的多，再障的治疗显然比血小板的治疗要花费更大的人力和物力。减药的过程，板也一直很稳定。
08年4月份，刚从襄阳实习完回到武汉，开始做毕业设计。做毕业设计，空余时间特别多，人一下子空虚起来。再加上看了一些悲剧结尾的爱情片，真个人在那个月心情特别的不好。当时都特想赶紧毕业参加工作，好充实自己。五一长假的时候，我约上朋友出去旅游了，主要是为了散心。我们去的是湖南岳阳，看洞庭湖、登岳阳楼，花了两天时间。出去旅游是件非常开心的事情，回来之后心情非常好。5月初复查过血常规，令人惊奇的是，板板一下子正常了，在100以上。我都不敢相信检查结果，过了几天再复查了一遍，板还是在正常范围内。自此开始，板就上升了一个大台阶，基本上在100左右。说实在的，连我的不清楚到底是个什么样的状况，差不多大学毕业的时候，板就莫名的恢复正常了。
第三部分：工作阶段
2008年6月底，刚一毕业我就直接到公司上班了。国有企业，再加上又是内陆城市，工作压力不大，生活节奏不快，很多时候都是工作不饱满。但中间有5个月是倒班，那段日子比较辛苦。
工作以后，由于板的水平提高了，所以检查的次数相对较少，基本上是三个月至六个月检查一次。从几次检查的结果来看，最少的一次板为77，最多的为149，其余的基本上在100左右（大部分偏右,呵呵）。我对这结果是非常满意的，相对来说，板基本上是正常的。
后续：
以上就是我的血小板减少的治疗调养的整个过程。大学阶段由于病历在我家里，所以描述的不是很具体；工作阶段由于没有看医生，所以也只是大概的写写。
在这段经历中，我认为有几点比较重要：【个人意见，仅供参考】
1.心态乐观。在我血小板减少的这段日子里，我的心态一直非常乐观。读高中的时候，我就对生物非常感兴趣，所以对各种检测以及各种项目表示的含义都很清楚。当然，血小板在人体的作用就不用说了。所以单纯的血小板减少在我眼里并不是疾病。大学四年里，板一直在20-30之间，我认为就算在这个水平，只要没有自发出血，一点问题都没有。我都从来没把我当病人看。同济医院的主治医生也经常在我面前表达这个观点，她甚至说国外的标准比国内低，50就是正常的。因此大学四年是跟其他同学一样生活、学习，只是比较注意一些碰撞较大的运动等（比如排球）。我父母对我担心显然超过了我对自己的担心，就像现在许多父母担心孩子的病情一样。当时我比较担心的是诊断为再障，不过担心的时间比较短。一个是因为刚开始大部分是我爸爸去看医生，我本人并未去医院，没有听到医生怎么说；又因为当时要高考，没有时间想这些问题，也没有时间翻看病历。二是后来主要由我自己去看医生时，再障的诊断已经站不住脚了，医生也没有经常提起。整个4年，我的心态一直是非常乐观的，正常生活，正常学习。因此，我认为乐观的心态对我们病友来说是非常非常重要的。
2.营养均衡。均衡的营养对体质的增强是很有帮助的。不仅要考虑蛋白质的摄取，其它的一些营养元素也要考虑到。我的理念是：高蛋白低脂肪高纤维素，清淡。无论是在学校，还是现在公司的食堂，我会选取一些荤素合理的菜式搭配。有时觉得营养不够好的时候，会考虑其它的方式补充，比如牛奶。我所有的血常规检查中，血红蛋白没有低于过15g的，有时还超过了上限。特别是对一些还稍微贫血的朋友来说，营养就更重要了。
3.适量运动。军训的那段经历使我明白了适量的运动（有氧运动）能够有助于提升血小板。大学阶段，除了上体育课，平时刻意的运动很少。不过，路走的倒挺多的。因为我们学校在外面的学生公寓里有几栋楼，我们就住在那里。公寓离学校有一千多米，每天来回几次。无形之中，我觉的对板的提升还是有作用的。但由于体育运动减少，还是觉得体质不如从前。工作之后，运动量有上升。现在是隔几周会去爬一次山，每次3-4小时；每周会打2次羽毛球，每次2-3小时。刚好这两项运动是我非常喜欢的运动，所有比较有激情。运动多了，体质确实增强了。
以上就是我的一些看法，希望对大家有所帮助。在这里，也祝愿ITP家园所有的同胞们、朋友们能够早日康复；祝愿小朋友们都能够自愈，快乐成长！
作者: Helen 时间: 2011-6-2 10:24
先恭喜小何啦。
又一次让我坚信ITP病人有可能会自愈，就跟医生说的，免疫方面的问题很深奥，说不定哪天板板自己就会正常了，哈哈真希望哪天俺去查下血常规，板板也正常了
作者: 孟桐妃 时间: 2011-6-3 16:19
小何忙里抽空写的好详细，你的病例给的大家的不止是惊喜，还有更多的鼓励。相信大家都会好起来的！
作者: 朱我快乐 时间: 2011-6-3 21:42
小何好孩子，你让大姐看到了治愈的希望啦！谢谢你
作者: hesion 时间: 2011-6-4 22:37
回复 朱我快乐 的帖子
姐啊，我十年前就不是孩子啦！
作者: 问问问 时间: 2011-6-8 14:04
何气升才！对这个名字有印象，就是很少看见你在群里发言，或者你说话的时候我都不在，哈哈哈哈
看了你的病历，真是高兴啊！你有着乐观、积极的心态，所以生病并未对你的生活造成过多的影响，反而还在坚持适度锻炼。喜欢你最后总结的那几点，参考价值很大，非常鼓舞人！莫非我这次板有所升高，是跟之前去宜昌爬山了有关系？呵呵
希望家园里治愈的朋友们越来越多！
作者: 北极星.白雪. 时间: 2011-6-12 17:58
十分感谢！！！！
作者: 木木 时间: 2011-6-13 10:55
好贴好贴，此类贴要多多发，太太鼓舞人心了。我也要自愈
作者: 猫猫 时间: 2011-6-13 20:41
我本身血小板的系数就低！除了刚用过美罗华那几天，从来没有上过十万，真羡慕你！
作者: 可爱baby 时间: 2011-6-29 14:58
作者: 孙红梅 时间: 2011-6-29 16:38
真好，看来不能一直只是养着，我也要适量运动，说不定也有奇迹出现呢！
作者: 风1121 时间: 2011-6-30 17:37
鼓舞人心的帖:)
作者: 李曼菲 时间: 2011-6-30 22:32
最初认识小何 是在搜索引擎，他当时成了一个雅虎群吧，但是无人喝彩，然后又找到血液病论坛 结识了更多朋友。看到小何自愈的例子真是特别受到鼓舞。看起来爬山是很好的运动啊。我也要每个月爬山了。北京的病友们有响应的吗
作者: 祺祺妈妈 时间: 2011-6-30 23:02
怎么没有鼓掌的图像的啊，我好想鼓掌呢。
作者: ebada 时间: 2011-7-20 09:37
本帖最后由 ebada 于 2011-7-20 09:38 编辑
我生病前是我们市登山协会会员。。我喜欢野外探路。。探险。。 露宿。。 攀岩。。 绳降。。 瀑降。。 生病后以为再无缘这些运动了。。。 看来我还可以回去跟驴友们一起。。过回以前的我。。
作者: 一万个理由 时间: 2011-7-20 10:26
看了你贴后，我不管刮风下雨都坚持散步，嘿，还真成了习惯，希望我有一天也像你一样，板正常了，哈哈
作者: 小暖 时间: 2011-7-20 16:17
恩恩 我们一起加油呢。
作者: 风中飘扬 时间: 2011-7-20 21:54
你总结得真好！我从现在开始也要坚持锻炼了！不能自己吓自己！谢谢~~
作者: jsnow1106 时间: 2011-7-21 20:35
我曾经也问医生，说我会不会那天突然就好了。医生说，有点难。哎···要是有一个肯定的答案，我也不会切牌呀。不过，还好，现在也还正常。运动很重要，可惜我不爱运动········一定要改！
作者: 孟桐妃 时间: 2011-7-22 22:10
ebada 发表于 2011-7-20 09:37
我生病前是我们市登山协会会员。。我喜欢野外探路。。探险。。 露宿。。 攀岩。。 绳降。。 瀑降。。 生病 ...
看来驴友很多呀，以后大家一起去ZN哈，顺便FB一下
作者: ebada 时间: 2011-7-23 21:21
桐妃 发表于 2011-7-22 22:10
看来驴友很多呀，以后大家一起去ZN哈，顺便FB一下
想FB得有酒。。我们能喝酒么。。。55555555555
我好怀念在野外支起帐篷。。喝着小酒。。。天南地北的瞎聊。。。
完全投入，完全释放。。。 这样的情节及时还能再有！！！ 哎！！！
有啥不能有病！！！
作者: 孟桐妃 时间: 2011-7-23 22:07
ebada 发表于 2011-7-23 21:21
想FB得有酒。。我们能喝酒么。。。55555555555
我好怀念在野外支起帐篷。。喝着小酒。。。天南地北的瞎聊 ...
又不是没喝过，冬天的时候在山上总要喝点白酒暖暖，呵呵。
你不用怀念啊，想出去随时啊，我玩户外时已经病号好几年了哦，板也很低的，多注意就好。
作者: 成成妈 时间: 2011-8-4 11:42
坚持运动应该是对的，这个暑期，天天带儿子跑步，跳绳，坚持，坚持，再坚持，，，，，，不信好不了。
作者: 喜洋洋 时间: 2011-8-16 22:41
谢谢小何让我有了坚定血小板减少症有治愈的希望！
作者: 小玲子 时间: 2011-8-19 20:48
我又看到了希望啊！
作者: Snow 时间: 2011-8-30 23:13
大家好！我刚加入，我是04年治愈的，看了小何的帖子，突然觉得我早就应该来这里跟大家分享我的病例了，工作很忙，我会抽时间把治愈过程写出来，希望能给大家一些有用的信息。
作者: 风凌飞扬 时间: 2011-9-13 12:15
看来窝在家里休息也不行，我得出去走走，
作者: jasmine 时间: 2011-10-12 21:39
病了8年，之前的西医听我问这个病能不能治好，他们自己都发笑。但现在的土医生就说过这个病怪的，说不准什么时候不吃药就自愈了。联想起去年10月我开始练YOGA，YOGA应该不算有氧运动，但对身体的力量，内在的调节有明显效果。看了楼主的病理，我更加相信内在能量非常值得挖掘。生活就从每天早晨拉着女儿跑步开始。谢谢分享！
作者: 孟桐妃 时间: 2011-10-17 23:30
jasmine 发表于 2011-10-12 21:39
病了8年，之前的西医听我问这个病能不能治好，他们自己都发笑。但现在的土医生就说过这个病怪的，说不准什么 ...
生命在于运动
作者: 小玲子 时间: 2011-10-28 11:13
作者: 丫头片子 时间: 2011-11-2 18:08
祝贺你！希望我们大家都会像你一样，突然就好了，哈哈
作者: 无为而治 时间: 2011-11-7 19:43
不错。再接再厉。
作者: panyingzhu 时间: 2011-11-19 01:08
确实鼓舞人心，病友们都加油。
作者: 四月小妖 时间: 2011-11-23 18:30
真的不错。给了大家很大的信念。。
作者: kikiy_上海 时间: 2011-11-24 13:13
看，看来不能把孩子当“熊猫”阿，应该适当的有氧运动一下，先从散步开始吧。
作者: 雨，爱 时间: 2011-12-7 10:39
我也觉得运动很重要
作者: 雾？？？？？ 时间: 2011-12-7 17:16
太好了！我也要坚持运动！
作者: PPANAN 时间: 2011-12-8 13:16
真是奇迹！但愿这种奇迹也能发生在我们大家身上！
作者: PPANAN 时间: 2011-12-8 13:16
真是奇迹！但愿这种奇迹也能发生在我们大家身上！
作者: 给力妹。 时间: 2011-12-30 17:06
我第一次觉得有了生的希望。
作者: 芝芝 时间: 2012-1-31 19:55
也好希望自己可以自愈
作者: 毛毛 时间: 2012-2-3 11:26
大哥 。。看了你的很受鼓舞。 写的真好。
作者: 唐伯虎点蚊香 时间: 2012-2-14 11:15
作者: 王琴 时间: 2012-2-14 17:18
祝福大家板板都能正常了！
作者: 柠檬草 时间: 2012-3-7 22:10
写得真好!我也不爱运动，要加强锻炼才是
作者: hailan_3693 时间: 2012-3-15 11:53
今天正值心情灰暗，为儿子的这个病。看了你的病例，心情好了许多，谢谢你的分享，祝你永远健康快乐！
作者: 刺眼的@抉择 时间: 2012-3-23 13:03
看来我们这些人应该经常锻炼身体，增强体质，说不定哪天我们的扳也就升高了呢。
作者: 球球妈 时间: 2012-3-23 13:33
孙红梅 发表于 2011-6-29 16:38
真好，看来不能一直只是养着，我也要适量运动，说不定也有奇迹出现呢！
对呀，一直养着肯定是不行的。适量运动和均衡营养必不可少呢。
作者: 球球妈 时间: 2012-3-23 13:34
jasmine 发表于 2011-10-12 21:39
病了8年，之前的西医听我问这个病能不能治好，他们自己都发笑。但现在的土医生就说过这个病怪的，说不准什么 ...
我准备练太极拳了。
作者: 刘文丽 时间: 2012-3-23 15:59
hesion 发表于 2011-6-1 23:41
第二部分：大学阶段【由于这一段的病历在家里，不在我手上，所以只是大概的描述】9月份，我踏进了大学的校门 ...
看了这篇文章，我不知道说什么，我做了4次骨穿，医生也说是再障，但是我的白细胞跟血红蛋白都是正常的，也有的医院说是血小板减少，我不想再穿了，我现在已经停药两年了，最后一次查血小板72个，我现在真的不敢吃西药了对我的痛苦太大了，以前服用激素，弄的我现在男不男，女不女的，但是还是坚持下来了，田可这
，对于我吃了一年，也没见什么效果，肝肾功受到了严重的创伤，我感觉跟这位好心人经历好像啊，我究竟该怎么办啊
作者: 球球妈 时间: 2012-3-26 14:33
小何的经历给了我们希望啊。昨天我突然想到，小何板板上升的时候都是户外活动比较多的时候，一个是军训，一个是旅游嘛，难道说多加强户外活动、多晒晒太阳也会有好处？哈哈我决定试试。
另一个，小何患病的时候还相当年轻，估计这也是自愈的一个原因。但无论如何，生命在于运动啊。
作者: ljl790211 时间: 2012-3-26 18:24
问问问 发表于 2011-6-8 14:04
何气升才！对这个名字有印象，就是很少看见你在群里发言，或者你说话的时候我都不在，哈哈哈哈
看了你的病 ...
适量的运动对血小板提高有促进作用。
作者: 坚强 时间: 2012-3-29 16:25
觉得你的板板挺神奇的.说涨就涨.
作者: 天道之数 时间: 2012-4-19 15:36
感谢版主的帖子，犹如黑暗的夜空中一轮月光撒向大地。
作者: 尐斯 时间: 2012-4-28 22:01
非常的震撼
作者: 平淡生活 时间: 2012-5-15 21:15
原来运动还可以自愈的，我也要多多运动了
作者: 雨后新荷 时间: 2012-5-18 15:10
*^O^*
作者: 小丫头/tx 时间: 2012-5-18 18:35
真好，看了以后觉得信心更足了，大家一起努力，争取都恢复健康。
作者: 世界充满阳光-蕾 时间: 2012-5-21 15:45
恭喜你！看了你的帖子真是信心大增呢！呵呵！
作者: 唯⒈のsē彩 时间: 2012-5-22 11:41
为啦自己要好起来
如果有一天我痊愈的话，我会幸福的死掉的!!
作者: 唯⒈のsē彩 时间: 2012-5-22 11:41
为啦自己要好起来
如果有一天我痊愈的话，我会幸福的死掉的!!
作者: Jarry_Ho 时间: 2012-5-25 13:04
我们小孩也要加油
作者: 在希望的田野上 时间: 2012-5-31 17:43
太让我有信心了
作者: 冰之峰 时间: 2012-6-6 14:20
作者: 海阔 时间: 2012-6-15 10:52
加油！一起努力！我们都会好起来的。心态加有氧运动！！！
作者: 海阔 时间: 2012-6-15 10:52
加油！一起努力！我们都会好起来的。心态加有氧运动！！！
作者: 香烟 时间: 2012-6-19 15:50
我现也是在20-30间,不在用药(中西药都不在用),骨穿显示是幼稚化，可能和你不一样。
作者: 劲龙A 时间: 2012-7-29 22:23
运动 运动 大家运动
作者: sancai 时间: 2012-8-1 08:27
hesion 发表于 2011-6-1 23:41
第二部分：大学阶段【由于这一段的病历在家里，不在我手上，所以只是大概的描述】9月份，我踏进了大学的校门 ...
运动之后是不是会加快血液循环，促进血小板增生呢！
有次我的板板在4w，然后去了北京旅游一次（产后6个月，爬长城，走故宫，还是蛮累的），回来血小板居然有7w。。。。。
所以我觉得动一动还是有好处的
作者: bing 时间: 2012-8-1 11:08
湖北的老乡，祝贺你！ 但为什么我的医生都让我别活动太多呢?步行是有的，打羽毛球乒乓球我喜欢，但不敢
作者: 凡凡-爸爸 时间: 2012-8-5 01:13
作者: sososo33 时间: 2012-8-16 15:51
你的照片好像我的大学最好一个朋友，你有QQ吗，想联系你一些问题，因为我不太会玩贴吧。
作者: 红叶清秋 时间: 2012-8-18 00:16
小何的病跟我非常相似，医生也说我是再障，骨穿结果为巨核细胞增生减低，白系和红系数量均基本正常，但红系里面细胞体积也是过大外，我自己总觉得不像是再障。现在不吃药血小板基本维持4到6万，希望有一天也能象小何那样板板升上去。
作者: 袁小媛 时间: 2012-9-11 15:43
总结的非常好 自己是最好的医生。
作者: 袁小媛 时间: 2012-9-11 15:51
运动真会有奇迹发现 心情好了 板也就随着上了 我板降到1.8万时 老公带我去划船 游泳 钓鱼 一周后去查上升到59 心里就不那么害怕了 当时就中药+利可君片 +叶绿素铜钠片 。8.23降到1.8 万 9.9上升到102 嘿嘿真开心 。
作者: yanlin0024 时间: 2012-9-11 22:10
小何：不错的方法，运动+信心=治癒!
作者: 英姿 时间: 2012-9-17 07:53
看到上面的例子，真的也好想出去走走，也顺便散散心。。。那颗支离破碎的心。。。
作者: 123456 时间: 2012-9-19 15:27
看后心情很好，我就是单血小板减少，哈哈说不定哪天我的也好了，哈哈
作者: 薄荷草 时间: 2012-9-19 16:55
看来真的要走出去才行
作者: 薄荷草 时间: 2012-9-19 16:55
看来真的要走出去才行
作者: xiulidz 时间: 2012-10-3 21:42
作者: 翰宝妈 时间: 2012-10-4 05:43
学习，希望能和你一样康复
作者: 雪丫头 时间: 2012-10-4 18:38
看来我们要多出去走走，不管怎样都是好的。
作者: 若愚12 时间: 2012-11-22 13:50
真是恭喜小何啊.我是三系减少.骨髓ECT显示中央骨髓活性不均,多处骨髓灶性增生或减低.外周未见明显扩张.骨髓活检是造血组织增生极度低下,造血细胞少见.MDS FISH未见异常,骨髓细胞学,幼红细胞比值增高,巨核细胞成熟障碍.并且丙肝系数很高.现在还没确诊.怀疑为MDS或溶血.我现在都不想去医院复诊.就希望能够喝中药调理能够控制并好转.
作者: 若愚12 时间: 2012-12-4 19:18
我老公现在心理压力很大.连复诊都不愿意去.希望中药能带给我们希望了.
作者: 男I 时间: 2012-12-17 18:35
作者: 男I 时间: 2012-12-17 18:36
请问哪位知道，小何用的什么药好的呢！
这消息太振奋了！
作者: Han 时间: 2013-1-4 10:35
原来这病会好的啊！突然好有信心哦！我要监督我妈妈多运动保持心情开朗！！
作者: 勇敢的力量 时间: 2013-1-5 10:49
2004--2008年，4年自愈，其中环胞素A起了不小作用
作者: 勇敢的力量 时间: 2013-1-5 10:52
环胞素用了8个用，不简单
作者: 惊鸿 时间: 2013-1-5 14:51
能治愈真好～大家朝着这个目标 加油～
作者: 鱼头小猪 时间: 2013-1-15 07:41
信心倍增啊!
作者: syzxzhm 时间: 2013-1-23 10:51
受益匪浅。十分感谢！
作者: 新新 时间: 2013-1-23 11:17
真好!我是药物引起的，希望能自愈！但是看了何帅哥没有吃过中药，我又纠结了，我对激素超敏感只要吃四颗强的松就可以正常，但是不想吃，因为太痛苦了。中药效果也不好。纠结！！！我能治愈就好了。
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