病例分享丨儿童血小板个位数，终于看到了曙光 - ITP家园血小板病友之家

我女儿小雪出生于2015年，今年6岁，2019年患上血小板减少症。但在这检查前期，也就是2018年年底，孩子身上多处淤青，家人以为孩子调皮，摔跤磕碰到的，就没去太多注意。但几个月过去了，仍然是淤青不断，于是就在2019年2月带去县医院检查，医生说是血小板减少，很危险，建议去市里的三甲医院治疗。

第一次检查，血小板9，医生让赶快住院治疗，于是骨穿，足量丙求冲击15瓶分3天输，另加口服醋酸泼尼松6片一天，过了几天血小板升到了120。出院后一星期查一次血常规，但血小板却又一次次往下掉，我心急如焚，却又束手无策。

于是第二个月的足量丙球冲击，另换甲泼尼龙6片一天，结果还是一样，血小板没能稳住，一直往下掉。到个位时又是住院输丙足量，另外医生改用了环孢霉素，但是医生说环孢素见效比较慢，最少要3个月才能看到效果。于是一个月一次的足量充丙冲击继续治疗，钱花了，病又没好。

6月1号，当别的小朋友都在开心快乐的过着儿童节时，我却带上女儿去北京求医。主治医生让做了检查，当时血小板还是9，又输了静丙。经过了一系列的检查后，主任医生的建议是继续充丙，继续观察，回家等待检查结果。

日子就在这煎熬的等待中度过，半个月后，检查结果全部出来了，没什么问题，也就是说血小板减少的原因没找到。医生说找不到原因是最好的。当你能找到原因时，结果往往会比现在严重的多。听的我似懂非懂，云里雾里。医生就开了一些匹多莫德，说血小板低了就充丙。后来每个月一次充丙，病情依然不见好转，经济压力也非常大。

10月1号又去了北京中康血科医院（网上查的，骗子医院），又是足量输丙求加激素治疗，还做了血细胞培养，还吃中药。一个月后又是徒劳无功。于是别人介绍又去了广州的一家医院治疗。主治医生给开了一个星期的干扰素肌肉注射，但没有太大效果，一个星期的口服硫唑嘌呤也无效，剂量很小。

血小板一直是个位数，是我不能接受的，而且几种方法下来，效果都不好，最后医生跟我们商量，让我选择用TPO试试。虽然有些贵，但一家就一个宝，我们毫不犹豫的选择了TPO，我特意在网上查过这个药还算安全，老天保佑TPO有效吧。

用上TPO的第五天，血小板从个位数升到28，到了第7天，血小板就升到了100以上。后来我们继续随访了一段时间，血小板虽然没有达到100以上，但也没有掉到个位，就在20-50之间波动，没有明显的出血症状，也摆脱了输丙球，那时真的好开心。总的来说，现在我女儿终于升了板，摆脱了个位板的折磨。

在治疗的过程中，我慢慢的也明白了这个病急不得。有的孩子可能自愈了，还有的孩子可能就变成慢性了，不知道我家孩子会是哪一类，我现在已经不像刚开始的时候那样急躁了，我也知道了这个病不是缺营养，而是要注意营养均衡，不吃上火的活血的，让孩子自由一些，不能当成病人增加压力。

我把病例分享出来，就是想告诉大家，个位板虽然可怕，但也没那么可怕，作为家长，我们的心态一定要好。希望我们的经历能帮到一些孩子，科学治疗。希望每个孩子都能健康平安！